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(Z)-1-(1-heptenyl)-4-methoxybenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-(1-heptenyl)-4-methoxybenzene
英文别名
(Z)-1-(hept-1-en-1-yl)-4-methoxybenzene;1-[(Z)-hept-1-enyl]-4-methoxybenzene
(Z)-1-(1-heptenyl)-4-methoxybenzene化学式
CAS
——
化学式
C14H20O
mdl
——
分子量
204.312
InChiKey
FDCJRSXULRNARY-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-(1-heptenyl)-4-methoxybenzene 在 cobalt(II) chloride 、 2,2'-bis(diphenylphosphino)phenylamine三乙基硼氢化钠 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.08h, 以93%的产率得到(E)-1-(hept-1-enyl)-4-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    钴催化烯烃的Z到E异构化:(E)-β取代的苯乙烯的一种方法。
    摘要:
    开发了使用酰胺基-二膦配体的高效钴催化的β-取代的苯乙烯的Z到E异构化方法,提供了具有良好功能耐受性和高立体选择性的(E)异构体。使用(Z)-和(E)-烯烃的混合物作为起始原料,该反应可以在催化剂负载为0.1mol%的情况下按比例放大至克级。初步的机理研究表明,在实验和DFT计算的支持下,钴(I)氢化物和苄基钴可能参与了反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00072
  • 作为产物:
    描述:
    n-溴代已基三苯基膦正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (Z)-1-(1-heptenyl)-4-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    可调节的立体选择性烯烃的合成,方法是用不稳定的亚磷鎓盐处理活化的亚胺。
    摘要:
    各种容易获得的N-磺酰基亚胺在温和的条件下与不稳定的烷基化物进行烯化反应,从而以良好的收率获得了一系列1,2-二取代的烯烃,烯丙醇和烯丙基胺的Z-异构体和E-异构体。具有大于99:1的立体选择性。
    DOI:
    10.1039/c0cc04739b
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文献信息

  • Highly Stereospecific, Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Alkenylsilanols
    作者:Scott E. Denmark、Daniel Wehrli
    DOI:10.1021/ol005565e
    日期:2000.2.1
    [reaction: see text] Alkenylsilanols bearing methyl ((E)-1 and (Z)-1) or isopropyl ((E)-2 and (Z)-2)) substituents are converted to disubstituted alkenes by a palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction with aryl or vinyl iodides in the presence of tetrabutylammonium fluoride or hydroxide. Yields and stereoselectivities are generally high, and the reaction is compatible with a wide range of functional
    [反应:参见正文]带有甲基((E)-1和(Z)-1)或异丙基((E)-2和(Z)-2))取代基的烯基硅烷醇通过(0)转化为二取代的烯烃化四丁基或氢氧化物存在下,与芳基或乙烯基进行的催化的交叉偶联反应。产率和立体选择性通常很高,并且该反应与各种官能团相容。
  • Cross-coupling reaction of organosilicon nucleophiles
    申请人:——
    公开号:US20020183516A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    Improved methods for generating a —C—C— bond by cross-coupling of a transferable group with an acceptor group. The transferable group is a substituent of an organosilicon nucleophile and the acceptor group is provided as an organic electrophile. The reaction is catalyzed by a Group 10 transition metal complex (e.g., Ni, Pt or Pd), particularly by a palladium complex. Certain methods of this invention use improved organosilicon nucleophiles which are readily prepared, can give high product yields and exhibit high stereo selectivity. Methods of this invention employ activating ions such as halides, hydroxide, hydride and silyloxides. In specific embodiments, organosilicon nucleophilic reagents of this invention include siloxanes, particularly cyclic siloxanes. The combination of the cross-coupling reactions of this invention with ring-closing metathesis, hydrosilylation and intramolecular hydrosilylation reactions provide useful synthetic strategies that have wide application.
    通过将可转移基团与受体基团进行交叉偶联来生成一种改进的—C—C—键的方法。可转移基团是有机亲核试剂的取代基,受体基团以有机亲电试剂的形式提供。该反应由第10族过渡属配合物催化(例如,Ni、Pt或Pd),特别是配合物。本发明的某些方法使用改进的有机亲核试剂,这些试剂易于制备,可以提供高产率产物并表现出高立体选择性。本发明的方法采用活化离子,如卤化物、氢氧化物、氢化物氧化物。在具体实施例中,本发明的有机亲核试剂包括硅氧烷,特别是环状硅氧烷。本发明的交叉偶联反应与环闭合重排、氢硅烷化和分子内氢硅烷化反应的结合提供了广泛应用的有用合成策略。
  • [EN] SILICON-BASED CROSS COUPLING AGENTS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] AGENTS DE COUPLAGE CROISÉ À BASE DE SILICIUM ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV PENNSYLVANIA
    公开号:WO2016011231A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    Compositions and methods using silicon-based cross-coupling agents in the formation of carbon-carbon and carbon-nitrogen bonds are described.
    描述了在形成碳-碳和碳-氮键过程中使用基于的交叉偶联试剂的组合物和方法。
  • Synthesis of 4-Nitrophenyl Sulfones and Application in the Modified Julia Olefination
    作者:Jieping Zhu、Daniela Mirk、Jean-Marie Grassot
    DOI:10.1055/s-2006-939682
    日期:——
    4-Nitrophenyl (NP) sulfones were successfully employed in the modified Julia olefination reaction with carbonyl compds. The olefination reaction proceeds through a sequence of aldol addn., Smiles rearrangement, and elimination. The sulfones are easily prepd. in high yields in a two-step sequence starting from inexpensive com. available para-fluoronitrobenzenes via nucleophilic arom. substitution by
    4-硝基苯基 (NP) 砜成功地用于与羰基化合物的改性 Julia 烯化反应。烯化反应通过羟醛加成、Smiles 重排和消除的顺序进行。砜很容易制备。从廉价的 com 开始,以两步顺序高产。可通过亲核芳族获得对氟硝基苯。被醇取代,随后被氧化。在标准下。使适应。NP 砜与多种芳烃之间的改良 Julia 反应。醛提供相应的苯乙烯肉桂酸酯衍生物。产率 ?97% 和良好的立体选择性。提出了机械原理来解释 obsd。结果。[在 SciFinder (R) 上]
  • SILICON-BASED CROSS COUPLING AGENTS AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:The Trustees of The University of Pennsylvania
    公开号:US20150152216A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Compositions and methods using silicon-based cross-coupling agents in the formation of carbon-carbon and carbon-nitrogen bonds are described.
    本文描述了使用基于的交叉偶联剂在形成碳-碳和碳-氮键中的组合物和方法。
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