N-{2-[(3S)-4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-{(3-methylbutyl)[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butyl]phenyl}-Nα-(methoxycarbonyl)-β-phenyl-L-phenylalaninamide | 1374041-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[(3S)-4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-{(3-methylbutyl)[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butyl]phenyl}-Nα-(methoxycarbonyl)-β-phenyl-L-phenylalaninamide
• 英文别名: N-{2-[(3S)-4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-{(3-methylbutyl)[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butyl]phenyl}-Nalpha-(methoxycarbonyl)-beta-phenyl-L-phenylalaninamide；methyl N-[(2S)-1-[2-[(3S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[3-methylbutyl-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]butyl]anilino]-1-oxo-3,3-diphenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1374041-12-9
• 化学式: C₅₄H₆₂N₄O₈SSi
• 分子量: 955.26
• InChiKey: WGJORFXPYKQQGV-OUBUFZLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(3S)-4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-{(3-methylbutyl)[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butyl]phenyl}-Nα-(methoxycarbonyl)-β-phenyl-L-phenylalaninamide 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 氢氟酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成