2,5-dimethoxy-N,N-dimethylbenzamide | 105259-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-N,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2,5-dimethoxybenzamide；N,N-dimethyl 2,5-dimethoxybenzamide
• CAS: 105259-59-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD11733801
• 分子量: 209.245
• InChiKey: ODRCQFDKAPYCDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-N,N-dimethylbenzamide 在 正丁基锂 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (2-羟基-5-甲氧基苯基)-(4-羟基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  新型顺式3,4-二芳基-羟基苯并二氢吡喃类化合物作为雌激素受体高亲和力部分激动剂的合成与药理评价。

  摘要：

  报道了许多顺式3,4-二芳基-羟基-苯并二氢吡喃的合成和体外药理学评估，以及对体内组织选择性雌激素部分激动剂NNC 45-0781进行彻底体内分析的结果[3 ，（-）-（3S，4R）-7-羟基-3-苯基-4-（4-（2-吡咯烷基乙氧基）苯基）苯并二氢吡喃]。这些研究表明，NNC 45-0781是预防绝经后骨质疏松症以及治疗与内源性雌激素产生损失有关的其他健康问题的非常有前途的候选人。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00257-7
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 、 二甲氨基甲酰氯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2,5-dimethoxy-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  用TMSOTf活化的氨基甲酰氯对（杂）芳烃进行直接和选择性的C-H氨基甲酸酯化

  摘要：

  TMSOTf充当路易斯酸来激活氨基甲酰氯，并在原位生成高度亲电的氨基甲酰三氟甲磺酸酯；这些是晚期芳族氨基甲酰化的活性物种。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801338

文献信息

• Oxidative amidation of benzaldehydes and benzylamines with<i>N</i>-substituted formamides over a Co/Al hydrotalcite-derived catalyst
  作者：Shyam Sunder R. Gupta、Akhil V. Nakhate、Kalidas B. Rasal、Gunjan P. Deshmukh、Lakshmi Kantam Mannepalli

  DOI：10.1039/c7nj03123h

  日期：——

  The present work describes a highly efficient synthetic strategy for amides via oxidative coupling of benzaldehydes or benzylamines with N-substituted formamides using a heterogeneous Co/Al hydrotalcite-derived catalyst in the presence of TBHP. A series of Co/Al hydrotalcite-derived catalysts (Cat-2, Cat-3, and Cat-4 with the Co2+/Al3+ molar ratio in the synthesis mixture as 1/1, 2/1 and 3/1) have

  本工作描述了在TBHP存在下使用多相Co / Al水滑石衍生的催化剂通过苯甲醛或苄胺与N-取代的甲酰胺的氧化偶合的酰胺的高效合成策略。一系列Co / Al水滑石衍生的催化剂（Cat-2，Cat-3和Cat-4），合成混合物中Co 2+ / Al 3+的摩尔比为1 / 1、2 / 1和3/1 ）是通过简单的共沉淀方法制备的，并使用粉末XRD，XPS，FEG-SEM，EDS，FT-IR，DTG-TGA和N 2进行表征物理吸附技术。在所制得的催化剂中，Cat-3在使用TBHP作为氧化剂的情况下，在100°C下对苯甲醛以及带有各种取代基的苄胺直接酰胺化成相应的酰胺表现出出色的催化活性。酰胺化反应的机理研究表明该反应遵循自由基途径。此外，该催化剂易于分离和再循环，而催化活性没有显着损失。
• Facile Access to Amides from Oxygenated or Unsaturated Organic Compounds by Metal Oxide Nanocatalysts Derived from Single-Source Molecular Precursors
  作者：Akbar Mohammad、Prakash Chandra、Topi Ghosh、Mauro Carraro、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01576

  日期：2017.9.5

  explored for the aforementioned reaction. Also, we have carefully investigated the difference in the catalytic performance of Co-, Ni-, and Cu-based nanoparticles synthesized from the SSMP for the conversion of various oxygenated and unsaturated organic compounds to their respective amides. Among all, CuO showed an optimum catalytic performance for the oxidative amidation of various oxygenated and unsaturated

  氧化酰胺化是将氧化的有机化合物转化为有价值的酰胺的有价值的过程。然而，该反应由于使用昂贵的催化剂和有限的底物范围而受到严重限制。为了克服这些限制，期望通过更直接和经济的方法设计具有优异的催化性能和广泛的底物范围的过渡金属基纳米催化剂。为解决上述问题，我们报道了一种通过溶胶-凝胶辅助复合物[Ni（hep-H）（H 2 O）4 ] SO 4（SSMP-1）的溶胶-凝胶热分解合成纳米催化剂NiO和CuO的简便方法）和[Cu（μ-hep）（BA）] 2（SSMP-2）[hep-H ＝ 2-（2-羟乙基）吡啶；BA通过使用=苯甲酸]为单源分子前体（SSMPs）为苯甲醇，苯甲醛和BA的氧化酰胺化Ñ，Ñ二甲基甲酰胺（DMF）作为溶剂和作为胺源，在存在叔在T = 80°C时，使用正丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂。除纳米催化剂NiO和CuO外，我们先前报道的Co / CoO纳米催化剂（CoNC）源自复合物[Co
• cis-3,4-chroman derivatives useful in the prevention or treatment of
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06043269A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  The present invention relates to therapeutically active compounds of formula I ##STR1## a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes.

  本发明涉及公式I的治疗活性化合物，其制备方法，以及包含该化合物的药物组合物。这些新型化合物在预防或治疗与雌激素相关的疾病或综合症方面具有用途。
• cis3, 4-chroman derivatives useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06316494B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  The present invention relates to therapeutically active compounds of formula I a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes.

  本发明涉及公式I的治疗活性化合物、其制备方法以及包含该化合物的药物组合物。这些新型化合物可用于预防或治疗与雌激素相关的疾病或综合征。
• A novel naphthoquinone synthesis via tandem directed lithiations
  作者：Masatomo Iwao、Tsukasa Kuraishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95055-x

  日期：1985.1