6-n-decyloxynaphthalene-2-carboxylic acid | 122527-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-n-decyloxynaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-decyloxy-2-naphthoic acid；2-n-decyloxy-6-carboxy-naphthalene；6-decyloxy-2-carboxynaphthalene；6-decyloxy-[2]naphthoic acid；6-Decyloxy-[2]naphthoesaeure；6-decyloxy-2-naphthalenecarboxylic acid；2-Naphthalenecarboxylic acid, 6-(decyloxy)-；6-decoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 122527-97-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: VPLLXBJRUZPGPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  474.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-n-decyloxynaphthalene-2-carboxylic acid 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氢-6-羟基-2-萘羧酸
  参考文献：
  名称：

  Carboxylate compounds, liquid crystal materials liquid crystal

  摘要：

  提供了一种由下式(I)至(IV)表示的羧酸化合物：##STR1## 该羧酸酯化合物构成的液晶材料、包含该羧酸酯化合物的液晶组合物以及使用该羧酸酯化合物的液晶元件。可以得到如下优点：低工作温度、高速切换、极小的电力消耗和高稳定性对比度。

  公开号：

  US05725798A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 sodium hydroxide 、 tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-n-decyloxynaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗真菌脂肽类棘球菌素B（ECB）的半合成化学修饰：ECB的多芳基酰基类似物的亲脂性和几何参数的结构活性研究。

  摘要：

  Echinocandin B（ECB）是由亚油酸在N端酰化的复杂环状肽组成的脂肽。ECB的酶促脱酰作用提供了肽“核”作为无生物活性的底物，通过N端的化学酰化作用可从中产生新的ECB类似物。酰基的变化揭示了侧链的结构和物理性质，特别是其几何形状和亲脂性，在确定类似物的抗真菌效力方面起着关键作用。使用CLOGP值描述和比较侧链片段的亲脂性，表明抗真菌活性的表达要求> 3.5。其次，侧链的线性刚性几何形状是增强抗真菌效力的最有效形状。使用这些参数作为指导，合成了多种新型ECB类似物，其中包括结合了联苯，三联苯，四联和芳乙炔基的芳基。通常，这些类似物对葡聚糖合酶的抑制与体外和体内活性密切相关，并且同样受侧链结构的影响。这些结构变化导致在体外和体内测定中抗真菌活性的增强。这些类似物中的一些，包括LY303366（14a），通过口服途径有效。通常，这些类似物对葡聚糖合酶的抑制与体外和体内活性密切相关，

  DOI：

  10.1021/jm00017a012

文献信息

• Liquid crystal compound
  申请人：Showa Shell Sekiyu Kabushiki Kaisha

  公开号：US05207947A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  Liquid crystal compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each is a C.sub.1-18 alkyl group or an aralkyl group, R' is a haloalkyl group, X is --0--, --CO--, --COO-- or direct bond, Y is --COO--, --OCO-- or --CH.sub.2 O--, (A) and (B) each is ##STR2## and p and l each is zero or one.

  液晶化合物的公式为##STR1##，其中R1和R2各自是C1-18烷基或芳烷基，R'是卤代烷基，X是-0-，-CO-，-COO-或直接键，Y是-COO-，-OCO-或-CH2O-，（A）和（B）各自是##STR2##，p和l各自是零或一。
• Optically active compounds
  申请人：Sanyo Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05160662A1

  公开（公告）日：1992-11-03

  Optically active compounds having the following formulae (1), (2) or (3) ##STR1## wherein R and R' are C.sub.1-20 alkyl groups; X and Y.sub.1 are --, O, S, or divalent groups such as COO, OOC and OCOO; m is 0 or 1; n is 0 to 5; A.sub.2 is a cyclic group, such as p,p'-biphenylene, 2,6-naphthylene, 2,5-pyrimidinylene-1,4-phenylene, A.sub.1 -Y.sub.2 -pyridylene or A.sub.4 -Y.sub.2 -A.sub.5 ; Y.sub.2 is CH.sub.2 CH.sub.2 or C.tbd.C; A.sub.3 is 2,6-naphthylene, A.sub.1 -Y.sub.2 -pyridylene or A.sub.6 -CH.sub.2 CH.sub.2 -A.sub.7 ; and A.sub.1, A.sub.4, A.sub.5, A.sub.6 and A.sub.7 are cyclic groups, such as 1,4-phenylene and/or 4,4'-biphenylene.

  具有以下化学式（1）、（2）或（3）的光学活性化合物 其中R和R'是C.sub.1-20烷基基团；X和Y.sub.1是--，O，S或COO，OOC和OCOO等二价基团；m为0或1；n为0至5；A.sub.2是环状基团，例如p，p'-联苯基，2,6-萘基，2,5-嘧啶基-1,4-苯基，A.sub.1 -Y.sub.2 -吡啶基或A.sub.4 -Y.sub.2 -A.sub.5；Y.sub.2是CH.sub.2 CH.sub.2或C.tbd.C；A.sub.3是2,6-萘基，A.sub.1 -Y.sub.2 -吡啶基或A.sub.6 -CH.sub.2 CH.sub.2 -A.sub.7；而A.sub.1，A.sub.4，A.sub.5，A.sub.6和A.sub.7是环状基团，例如1,4-苯基和/或4,4'-联苯基。
• フルオロアルカン誘導体、ゲル化剤、液晶性化合物及びゲル状組成物
  申请人：国立大学法人山口大学

  公开号：JP2016175873A

  公开（公告）日：2016-10-06

  【課題】新規なフルオロアルカン誘導体、その化合物よりなるゲル化剤及びそのゲル化剤を含むゲル状組成物、並びに、新規なフルオロアルカン誘導体よりなる液晶性化合物を提供する。【解決手段】下記一般式（１）で表されるフルオロアルカン誘導体。 Ｒ2−Ｌ1−Ａｒ1−Ｘ1−Ｒ1 （１）（式（１）中、Ａｒ1は、置換若しくは無置換の核原子数６〜３０の２価の芳香族基を示し、Ｒ1はパーフルオロアルキル基を有する飽和又は不飽和の炭素数２〜２２の１価の炭化水素基を示し、Ｘ1は酸素原子、硫黄原子又は−ＳＯ2−で表される基を示し、Ｒ2は特定の１価の基を示し、Ｌ1は、Ｒ2の種類により−ＣＯＯ−で表される基又は−ＯＣＯ−で表される基を示す。）【選択図】なし

  提供一种新型全氟烷基衍生物，包括该化合物的凝胶剂以及含有该凝胶剂的凝胶状组合物，以及提供一种新型全氟烷基衍生物的液晶性化合物。解决方案是一种由下述通用式（1）表示的全氟烷基衍生物。 R2−L1−Ar1−X1−R1（1）（在式（1）中，Ar1表示取代或未取代的核原子数为6至30的二价芳香族基，R1表示具有全氟烷基的饱和或不饱和碳数为2至22的一价碳氢基，X1表示氧原子、硫原子或表示为−SO2−的基，R2表示特定的一价基，L1根据R2的类型表示为表示为−COO−或−OCO−的基。）【选择图】无
• Carboxylate compounds, liquid crystal compositions and liquid crystal
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US05356561A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  In accordance with the present invention, there are provided carboxylate compounds represented by the following formula [A] and liquid crystal material comprising said compounds ##STR1## wherein R is a group selected from the group consisting of alkyl, alkoxy and halogenated alkyl group of 3-20 carbon atoms, X and Y represent each a group selected from the group consisting of --COO--, --OCO--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --S--S--, ##STR2## or a single bond, A and B represent each a group selected from the group consisting of specific divalent aromatic and alicyclic group such as phenylene, cyclohexylene and tetrahydronaphthalene and R* is an optically active group of 4-20 carbon atoms containing at least one asymmetric carbon atom (hydrogen atoms attached to the carbon atoms of said optically active group may be substituted with halogen atoms), and m and n are each an integer of 0-2, with the proviso that both m and n do not become 0 at the same time.

  根据本发明，提供了由以下式[A]表示的羧酸盐化合物和包含该化合物的液晶材料，其中R是从含有3-20个碳原子的烷基、烷氧基和卤代烷基组成的群中选择的一个基团，X和Y分别表示从--COO--、--OCO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--S--S--、##STR2##或单键中选择的一个基团，A和B分别表示从苯基、环己基和四氢萘基等特定二价芳香族和脂环族组成的群中选择的一个基团，R*是一个含有至少一个手性碳原子的4-20个碳原子的手性基团（附在所述手性基团的碳原子上的氢原子可以被卤原子取代），m和n分别为0-2的整数，但要求m和n不能同时为0。
• Liquid crystal material, liquid crystal composition and liquid crystal
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US05422039A1

  公开（公告）日：1995-06-06

  Disclosed is a liquid crystal material represented by the following formula [I]: R--X--A.sup.1 --Y.sup.1 --A.sup.2 --(Y.sup.2 --A.sup.3).sub.n --Z--R*[I] wherein R is an alkyl or polyfluoroalkyl group; X is a group such as --COO--, or a single bond; n is 0 or 1; A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 are each a cyclic group such as tetralin, and at least one of them has an optically active group; Y.sup.1 and Y.sup.2 are each a group such as --COO--; Z is a group such as --O--, or a single bond; and R* is an optically active group. Also disclosed are a liquid crystal composition comprising the liquid crystal material represented by the above formula, and a liquid crystal element in which the liquid crystal material is used. The liquid crystal material of the invention shows excellent liquid crystal characteristics because it has at least two optically active groups.

  公开了以下公式[I]所代表的液晶材料：R--X--A.sup.1 --Y.sup.1 --A.sup.2 --(Y.sup.2 --A.sup.3).sub.n --Z--R*[I]其中R是烷基或聚氟烷基基团；X是诸如--COO--之类的基团，或者是单键；n为0或1；A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3各自是环状基团，如四氢萘，并且它们中至少有一个具有光学活性基团；Y.sup.1和Y.sup.2各自是诸如--COO--之类的基团；Z是诸如--O--之类的基团，或者是单键；R*是光学活性基团。还公开了一种包括上述公式所代表的液晶材料的液晶组合物，以及使用该液晶材料的液晶元件。该发明的液晶材料具有至少两个光学活性基团，因此显示出优异的液晶特性。