methoxydiazonium ion | 100571-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methoxydiazonium ion
• 英文别名: [MeO-N2](+)；Diazoniooxymethane
• CAS: 100571-60-6
• 化学式: CH₃N₂O
• 分子量: 59.0476
• InChiKey: YAKKACDIVDVMQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxydiazonium ion 、 甲苯 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  鎓离子。34. 甲氧基重氮离子：制备、质子、碳 13 和氮 15 NMR 和 IR 结构研究、理论计算以及与芳烃的反应。尝试制备和羟基重氮离子的中间体

  摘要：

  一氧化二氮用 CH/sub 3/F ..-->.. SbF/sub 5/F/sub 2/ 或用 CH/sub 3/O/sup +/SOClF 在 SO/sub 2/ClF 中甲基化得到稳定的甲氧基重氮离子 CH/sub 3/ON/sub 2//sup +/ (1)，通过 NMR (/sup 15/N, /sup 13/C, /sup 1/H) 和 FT IR 光谱表征学习。它在低于 -30 /sup 0/C 时稳定，高于此温度会分解，再生 N/sub 2/O。当与芳烃（如甲苯）反应时，1 仅产生甲基化产物，不形成甲氧基衍生物。光谱和化学数据表明，中间体形式 CH/sub 3/ON=N/sup +/ 是 1. 考虑计算的电荷分布（4-31 G 与全几何优化和 4-31 G*) 也支持这个结论。还通过甲基偶氮氧基三氟甲磺酸酯的溶剂分解和甲氧基胺与 NO/sup +/BF/sub 4//sup -/

  DOI：

  10.1021/ja00268a054
• 作为产物：
  描述：

  methylazoxy triflate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methoxydiazonium ion
  参考文献：
  名称：

  鎓离子。34. 甲氧基重氮离子：制备、质子、碳 13 和氮 15 NMR 和 IR 结构研究、理论计算以及与芳烃的反应。尝试制备和羟基重氮离子的中间体

  摘要：

  一氧化二氮用 CH/sub 3/F ..-->.. SbF/sub 5/F/sub 2/ 或用 CH/sub 3/O/sup +/SOClF 在 SO/sub 2/ClF 中甲基化得到稳定的甲氧基重氮离子 CH/sub 3/ON/sub 2//sup +/ (1)，通过 NMR (/sup 15/N, /sup 13/C, /sup 1/H) 和 FT IR 光谱表征学习。它在低于 -30 /sup 0/C 时稳定，高于此温度会分解，再生 N/sub 2/O。当与芳烃（如甲苯）反应时，1 仅产生甲基化产物，不形成甲氧基衍生物。光谱和化学数据表明，中间体形式 CH/sub 3/ON=N/sup +/ 是 1. 考虑计算的电荷分布（4-31 G 与全几何优化和 4-31 G*) 也支持这个结论。还通过甲基偶氮氧基三氟甲磺酸酯的溶剂分解和甲氧基胺与 NO/sup +/BF/sub 4//sup -/

  DOI：

  10.1021/ja00268a054

文献信息

• Onium ions. 34. The methoxydiazonium ion: preparation, proton, carbon-13, and nitrogen-15 NMR and IR structural studies, theoretical calculations, and reaction with aromatics. Attempted preparation and the intermediacy of the hydroxydiazonium ion
  作者：George A. Olah、Rainer. Herges、Khosrow. Laali、Gerald A. Segal

  DOI：10.1021/ja00268a054

  日期：1986.4

  Nitrous oxide is methylated with CH/sub 3/F ..-->.. SbF/sub 5/F/sub 2/ or with CH/sub 3/O/sup +/SOClF in SO/sub 2/ClF to give the stable methoxydiazonium ion CH/sub 3/ON/sub 2//sup +/ (1), which was characterized by NMR (/sup 15/N, /sup 13/C, /sup 1/H) and FT IR spectroscopic studies. It is stable below -30 /sup 0/C, above which it decomposes, regenerating N/sub 2/O. When reacted with aromatics, such

  一氧化二氮用 CH/sub 3/F ..-->.. SbF/sub 5/F/sub 2/ 或用 CH/sub 3/O/sup +/SOClF 在 SO/sub 2/ClF 中甲基化得到稳定的甲氧基重氮离子 CH/sub 3/ON/sub 2//sup +/ (1)，通过 NMR (/sup 15/N, /sup 13/C, /sup 1/H) 和 FT IR 光谱表征学习。它在低于 -30 /sup 0/C 时稳定，高于此温度会分解，再生 N/sub 2/O。当与芳烃（如甲苯）反应时，1 仅产生甲基化产物，不形成甲氧基衍生物。光谱和化学数据表明，中间体形式 CH/sub 3/ON=N/sup +/ 是 1. 考虑计算的电荷分布（4-31 G 与全几何优化和 4-31 G*) 也支持这个结论。还通过甲基偶氮氧基三氟甲磺酸酯的溶剂分解和甲氧基胺与 NO/sup +/BF/sub 4//sup -/