4-trans(pyridin-3-yloxy)cyclohexylamine | 1379343-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-trans(pyridin-3-yloxy)cyclohexylamine
• 英文别名: 4-(pyridin-3-yloxy)cyclohexylamine；trans-4-(Pyridin-3-yloxy)cyclohexanamine；4-pyridin-3-yloxycyclohexan-1-amine
• CAS: 1379343-04-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: WDCOZFDVYWOODJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-1-(氯乙酰基)-5-乙炔基-2-吡咯烷甲腈 、 4-trans(pyridin-3-yloxy)cyclohexylamine 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,5R)-5-ethynyl-1-{N-(4-trans(pyridin-3-yloxy)-cyclohexyl)glycyl}pyrrolidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)

  摘要：

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。

  公开号：

  US20050215784A1
• 作为产物：
  描述：

  生成 4-trans(pyridin-3-yloxy)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  FAP-activated anti-tumor compounds

  摘要：

  该发明涉及一种前药，它能够通过人类成纤维细胞活化蛋白（FAPα）的催化作用转化为药物，所述前药在生理条件下化学稳定，并可用于制备物理稳定的水性配方。它具有一个被FAPα识别的裂解位点，由FAPα的酶活性释放的药物在生理条件下具有细胞毒性或细胞静止作用。

  公开号：

  US20030232742A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014036022A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Pharmaceutical Compositions as Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20070238753A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，适用于预防或治疗糖尿病，特别是2型糖尿病，以及高血糖、X综合症、高胰岛素血症、肥胖症、动脉硬化和各种免疫调节性疾病。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20070265302A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to compounds which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖症、动脉硬化和各种免疫调节性疾病。
• Pharmaceutical Compositions As Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar David J.

  公开号：US20100190822A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to compounds which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合症、高胰岛素血症、肥胖症、动脉硬化和各种免疫调节性疾病。
• Quinazolinone Compounds and Derivatives Thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150225396A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。