5-(4-fluorophenyl)-7-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid | 310451-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-7-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• CAS: 310451-83-3
• 化学式: C₁₄H₇F₄N₃O₂
• mdl: MFCD01194649
• 分子量: 325.222
• InChiKey: HPHIECSLGTYDHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)-7-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以64.39%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-N-(3-(dimethylamino)propyl)-7-trifluoromethylpyrazole[1,5-a]pyrimidin-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种5-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑芳基吡唑并[1,5‑a]嘧啶衍生物的合成方法，该方法使用廉价易得的芳酮为起始原料，合成路线为芳基酮与对三氟甲基乙酸乙酯合成中间体芳基丁二酮，加入冰乙酸和氨基吡唑,加热回流生成目标中间体。再经过水解得到5‑芳基‑7‑取代基吡唑并[1,5‑a]嘧啶酸，最后经过缩合反应得到目标产物。本发明通过缩合、关环两步连续的反应，以较高的产率合成了一系列5‑芳基取代的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物。该方法操作简便，产率较高，产物易于纯化。

  公开号：

  CN105949200A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯乙酮 在 sodium 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-7-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-（4-氟苯基）-N,N-二甲基-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了5‑(4‑氟苯基)‑N,N‑二甲基‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑酰胺的合成方法，该方法使用廉价易得的芳酮为起始原料，合成路线为芳基酮与对三氟甲基乙酸乙酯合成中间体芳基丁二酮，加入冰乙酸和氨基吡唑,加热回流生成目标中间体。再经过水解得到5‑芳基‑7‑取代基吡唑并[1,5‑a]嘧啶酸，最后经过缩合反应得到目标产物。本发明通过缩合、关环两步连续的反应，以较高的产率合成了5‑(4‑氟苯基)‑N,N‑二甲基‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑酰胺。该方法操作简便，产率较高，产物易于纯化。

  公开号：

  CN105949199A

文献信息

• 5-（4-氟苯基）-N–(3-（二甲基氨基）丙基)-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺的合成方法
  申请人：重庆医药高等专科学校

  公开号：CN105949202A

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明公开了5‑(4‑氟苯基)‑N–(3‑(二甲基氨基)丙基)‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑酰胺的合成方法，该方法使用廉价易得的芳酮为起始原料，合成路线为芳基酮与对三氟甲基乙酸乙酯合成中间体芳基丁二酮，加入冰乙酸和氨基吡唑,加热回流生成目标中间体。再经过水解得到5‑芳基‑7‑取代基吡唑并[1,5‑a]嘧啶酸，最后经过缩合反应得到目标产物。本发明通过缩合、关环两步连续的反应，以较高的产率合成了5‑(4‑氟苯基)‑N–(3‑(二甲基氨基)丙基)‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑酰胺。该方法操作简便，产率较高，产物易于纯化。
• 5-（4-氟苯基）-N–(4-氯苯乙基)-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺的合成方法
  申请人：重庆医药高等专科学校

  公开号：CN105949201A

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明公开了5‑(4‑氟苯基)‑N–(4‑氯苯乙基)‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑酰胺的合成方法，该方法使用廉价易得的芳酮为起始原料，合成路线为芳基酮与对三氟甲基乙酸乙酯合成中间体芳基丁二酮，加入冰乙酸和氨基吡唑,加热回流生成目标中间体。再经过水解得到5‑芳基‑7‑取代基吡唑并[1,5‑a]嘧啶酸，最后经过缩合反应得到目标产物。本发明通过缩合、关环两步连续的反应，以较高的产率合成了5‑(4‑氟苯基)‑N–(4‑氯苯乙基)‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑酰胺。该方法操作简便，产率较高，产物易于纯化。
• 5-（4-氟苯基）-N–1-(3-羟基金刚烷基)-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺的合成方法
  申请人：重庆医药高等专科学校

  公开号：CN105884783A

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了5‑(4‑氟苯基)‑N–1‑(3‑羟基金刚烷基)‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑酰胺的合成方法，该方法使用廉价易得的芳酮为起始原料，合成路线为芳基酮与对三氟甲基乙酸乙酯合成中间体芳基丁二酮，加入冰乙酸和氨基吡唑,加热回流生成目标中间体。再经过水解得到5‑芳基‑7‑取代基吡唑并[1,5‑a]嘧啶酸，最后经过缩合反应得到目标产物。本发明通过缩合、关环两步连续的反应，以较高的产率合成了5‑(4‑氟苯基)‑N–1‑(3‑羟基金刚烷基)‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑酰胺。该方法操作简便，产率较高，产物易于纯化。
• 2-（5-（4-氟苯基）-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺）戊二酸二乙酯的合成方法
  申请人：重庆医药高等专科学校

  公开号：CN106008517A

  公开（公告）日：2016-10-12

  本发明公开了2‑(5‑(4‑氟苯基)‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑酰胺)戊二酸二乙酯的合成方法，该方法使用廉价易得的芳酮为起始原料，合成路线为芳基酮与对三氟甲基乙酸乙酯合成中间体芳基丁二酮，加入冰乙酸和氨基吡唑,加热回流生成目标中间体。再经过水解得到5‑芳基‑7‑取代基吡唑并[1,5‑a]嘧啶酸，最后经过缩合反应得到目标产物。本发明通过缩合、关环两步连续的反应，以较高的产率合成了2‑(5‑(4‑氟苯基)‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑酰胺)戊二酸二乙酯。该方法操作简便，产率较高，产物易于纯化。
• 5-（4-氟苯基）-N–吗啉基-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺的合成方法
  申请人：重庆医药高等专科学校

  公开号：CN106008519A

  公开（公告）日：2016-10-12

  本发明公开了5‑(4‑氟苯基)‑N–吗啉基‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑酰胺的合成方法，该方法使用廉价易得的芳酮为起始原料，合成路线为芳基酮与对三氟甲基乙酸乙酯合成中间体芳基丁二酮，加入冰乙酸和氨基吡唑,加热回流生成目标中间体。再经过水解得到5‑芳基‑7‑取代基吡唑并[1,5‑a]嘧啶酸，最后经过缩合反应得到目标产物。本发明通过缩合、关环两步连续的反应，以较高的产率合成了5‑(4‑氟苯基)‑N–吗啉基‑7‑三氟甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑酰胺。该方法操作简便，产率较高，产物易于纯化。