Hexadecyl 3-ethynyl-5-[4-(3-ethynyl-5-hexadecoxycarbonylphenyl)buta-1,3-diynyl]benzoate | 186772-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexadecyl 3-ethynyl-5-[4-(3-ethynyl-5-hexadecoxycarbonylphenyl)buta-1,3-diynyl]benzoate
• 英文别名: hexadecyl 3-ethynyl-5-[4-(3-ethynyl-5-hexadecoxycarbonylphenyl)buta-1,3-diynyl]benzoate
• CAS: 186772-50-9
• 化学式: C₅₄H₇₄O₄
• 分子量: 787.179
• InChiKey: OKNMGJMJMZFQNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  822.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexadecyl 3-ethynyl-5-[4-(3-ethynyl-5-hexadecoxycarbonylphenyl)buta-1,3-diynyl]benzoate 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以17%的产率得到Tetrahexadecyl pentacyclo[31.3.1.16,10.115,19.124,28]tetraconta-1(37),6(40),7,9,15(39),16,18,24,26,28(38),33,35-dodecaen-2,4,11,13,20,22,29,31-octayne-8,17,26,35-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二乙炔基苯大环的合成及自缔合性质

  摘要：

  我们合成了二乙炔基苯的环状低聚物二乙炔基苯大环（DBMs），在大环骨架的外围具有官能团，并研究了它们在π-π堆积相互作用下在溶液中的自缔合特性。具有十六烷基酯基的四-DBM不仅在氯仿-d中，而且在邻-二氯苯-d 4中也表现出二聚作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)82954-1
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 copper(l) iodide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper diacetate 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 一氯化碘 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 150.5h， 生成 Hexadecyl 3-ethynyl-5-[4-(3-ethynyl-5-hexadecoxycarbonylphenyl)buta-1,3-diynyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  间二乙炔基苯大环化合物：溶液中的合成和自缔合行为

  摘要：

  已经合成了间二乙炔基苯大环 (DBM)，buta-1,3-diyne-bridged [4(n)]metacyclophanes，并研究了它们在溶液中的自缔合行为。通过二聚体单元的分子间氧化偶联或相应开链低聚物的分子内环化制备具有外环辛基、十六烷基和3,6,9-三氧杂十二烷基酯基团的DBM的环状四聚体、六聚体和八聚体。聚集特性通过两种方法进行研究，(1) H NMR 光谱和蒸气压渗透压法 (VPO)。尽管从两种方法获得的关联常数之间观察到一些差异，但定性观点彼此一致。VPO 自聚集分析揭示了 DBM 在丙酮和甲苯中的独特聚集行为，NMR 方法未阐明。即，无限缔合的缔合常数比二聚化常数大几倍，表明二聚体的形成（成核机制）增强了聚集。在极性溶剂中，由于大环骨架和溶剂之间的疏溶剂相互作用，DBMs 的聚集比在氯仿中更强。此外，与氯仿相比，DBM 在甲苯和邻二甲苯等芳香族溶剂中更容易自缔合。特别是，具有大大环空腔的六聚

  DOI：

  10.1021/ja012458m

文献信息

• Synthesis and self-association properties of diethynylbenzene macrocycles
  作者：Yoshito Tobe、Naoto Utsumi、Kazuya Kawabata、Koichiro Naemura

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)82954-1

  日期：1996.12

  We synthesized diethynylbenzene macrocycles (DBMs), cyclic oligomers of diethynylbenzene, having functional groups in the periphery of the macrocyclic framework and investigated their self-association properties in solution resulting from π-π stacking interaction. The tetrakis-DBM having hexadecyl ester groups showed dimerization behavior not only in chloroform-d, but also in o-dichlorobenzene-d4.

  我们合成了二乙炔基苯的环状低聚物二乙炔基苯大环（DBMs），在大环骨架的外围具有官能团，并研究了它们在π-π堆积相互作用下在溶液中的自缔合特性。具有十六烷基酯基的四-DBM不仅在氯仿-d中，而且在邻-二氯苯-d 4中也表现出二聚作用。
• <i>m</i>-Diethynylbenzene Macrocycles:  Syntheses and Self-Association Behavior in Solution
  作者：Yoshito Tobe、Naoto Utsumi、Kazuya Kawabata、Atsushi Nagano、Kiyomi Adachi、Shunji Araki、Motohiro Sonoda、Keiji Hirose、Koichiro Naemura

  DOI：10.1021/ja012458m

  日期：2002.5.1

  synthesized and their self-association behaviors in solution were investigated. Cyclic tetramers, hexamers, and octamers of DBMs having exo-annular octyl, hexadecyl, and 3,6,9-trioxadecyl ester groups were prepared by intermolecular oxidative coupling of dimer units or intramolecular cyclization of the corresponding open-chain oligomers. The aggregation properties were investigated by two methods, the (1)H

  已经合成了间二乙炔基苯大环 (DBM)，buta-1,3-diyne-bridged [4(n)]metacyclophanes，并研究了它们在溶液中的自缔合行为。通过二聚体单元的分子间氧化偶联或相应开链低聚物的分子内环化制备具有外环辛基、十六烷基和3,6,9-三氧杂十二烷基酯基团的DBM的环状四聚体、六聚体和八聚体。聚集特性通过两种方法进行研究，(1) H NMR 光谱和蒸气压渗透压法 (VPO)。尽管从两种方法获得的关联常数之间观察到一些差异，但定性观点彼此一致。VPO 自聚集分析揭示了 DBM 在丙酮和甲苯中的独特聚集行为，NMR 方法未阐明。即，无限缔合的缔合常数比二聚化常数大几倍，表明二聚体的形成（成核机制）增强了聚集。在极性溶剂中，由于大环骨架和溶剂之间的疏溶剂相互作用，DBMs 的聚集比在氯仿中更强。此外，与氯仿相比，DBM 在甲苯和邻二甲苯等芳香族溶剂中更容易自缔合。特别是，具有大大环空腔的六聚