N-cyclopropyl-4-fluoro-3-nitrobenzenesulfonamide | 639859-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-4-fluoro-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 639859-23-7
• 化学式: C₉H₉FN₂O₄S
• mdl: MFCD21366513
• 分子量: 260.246
• InChiKey: VLIQYDINPFVEBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-4-fluoro-3-nitrobenzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-cyclopropyl-3-amino-4-phenoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种二氢蝶啶酮-磺酰胺类衍生物及其药学上 可接受的盐、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明针对现有技术存在的问题，提供一种二氢蝶啶酮‑磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用，为在抑制含溴结构域蛋白BRD4方面的抗肿瘤药物研发提供新的选择。通过活性实验证实本发明所述具有二氢蝶啶酮结构的新型化合物具有很好的BRD4蛋白抑制效果，可以抑制肿瘤细胞增殖，尤其是针对胃癌细胞，部分化合物的抑制活性达到或优于阳性对照化合物JQ1。本发明将为BRD4抑制剂、肿瘤等疾病的治疗提供新的药物选择。

  公开号：

  CN110343109B
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-cyclopropyl-4-fluoro-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种二氢蝶啶酮-磺酰胺类衍生物及其药学上 可接受的盐、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明针对现有技术存在的问题，提供一种二氢蝶啶酮‑磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用，为在抑制含溴结构域蛋白BRD4方面的抗肿瘤药物研发提供新的选择。通过活性实验证实本发明所述具有二氢蝶啶酮结构的新型化合物具有很好的BRD4蛋白抑制效果，可以抑制肿瘤细胞增殖，尤其是针对胃癌细胞，部分化合物的抑制活性达到或优于阳性对照化合物JQ1。本发明将为BRD4抑制剂、肿瘤等疾病的治疗提供新的药物选择。

  公开号：

  CN110343109B

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of kinases
  申请人：——

  公开号：US20040077696A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐。 公式I化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2、FGFR-1的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗癌剂具有用途。公式I化合物还用于治疗其他通过生长因子受体作用的信号转导通路相关的疾病。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF VEGFR-2 KINASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1513818B1

  公开（公告）日：2010-01-20
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1513818A2

  公开（公告）日：2005-03-16
• EP1513818A4
  申请人：——

  公开号：EP1513818A4

  公开（公告）日：2006-10-04
• US7084160B2
  申请人：——

  公开号：US7084160B2

  公开（公告）日：2006-08-01