bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid | 25090-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: bicyclo[3.1.0]hexane carboxylic acid；Bicyclo<3.1.0>hexan-1-carbonsaeure；Bicyclo[3.1.0]hexan-1-carbonsaeure
• CAS: 25090-52-2
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD19229529
• 分子量: 126.155
• InChiKey: LDJAXCFOBFPUGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARNISCH J.; SZEIMIES G., CHEM. BER., 1979, 112, NO 12, 3914-3933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯-1-羧酸甲酯 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS CDK2/4/6 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2/4/6

  摘要：

  提供了某些CDK2/4/6抑制剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021170076A1

文献信息

• DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185778A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗需要治疗HBV感染的受试者的化合物，其制药组合物，以及抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• Organocatalytic Decarboxylative Borylation of Cyclopropane <i>N</i>-Hydroxyphthalimide Esters
  作者：Yevhen Krokhmaliuk、Ihor Kleban、Yuliya V. Rassukana、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02247

  日期：2024.2.16

  A convenient protocol for the two-step organocatalytic decarboxylative borylation of 1,1-disubstituted, 1,2-disubstituted, and bicyclic cyclopropane carboxylic acids via the corresponding N-hydroxyphthalimide esters is described, using tert-butyl or ethyl isonicotinate as an inexpensive and readily available catalyst. The scope of the method was demonstrated, being limited mainly by electron-poor substrates

  描述了通过相应的N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯对 1,1-二取代、1,2-二取代和双环环丙烷羧酸进行两步有机催化脱羧硼基化的简便方案，使用异烟酸叔丁酯或异烟酸乙酯作为廉价且容易获得的催化剂。该方法的范围得到了证明，主要受到贫电子基板的限制。反应序列显示出良好的可扩展性（高达 51.5 g）和出色的反式非对映选择性（对于 1,2-二取代底物的情况）。因此，所提出的方法是其他现有（即金属催化）硼脱羧方法的非常有前途的替代方法。
• Antiparasitic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0350187A2

  公开（公告）日：1990-01-10

  Antiparasitic compounds of formula (I): The broken line at the 22-23 position representing an optional double bond and either R¹ is H or OH and the double bond is absent or the double bond is present and R¹ is absent; R² is optionally substituted phenyl, or a group of formula (II): wherein X is 0, S or -CH₂-, abc and d are 0-2 and a+b+c+d≦5 R³ is H or Me R⁴ is H, OH or 4¹-(alpha-L-oleandrosyl)-alpha-L-oleandrosyloxy. The compounds are prepared by fermentation of Streptomyces avermitilis in the presence of an N-alkanoyl cysteamine thioester containing R².

  式(I)的抗寄生虫化合物： 22-23 位的断线代表任选双键，R¹ 为 H 或 OH 且不含双键，或双键存在且不含 R¹； R² 是任选取代的苯基或式 (II) 的基团： 其中 X 是 0、S 或-CH₂-，abc 和 d 是 0-2 且 a+b+c+d≦5 R³ 是 H 或 Me R⁴是H、OH或4¹-（alpha-L-oleandrosyl）-alpha-L-oleandrosyloxy。 这些化合物是在含有 R² 的 N-烷酰基半胱胺硫酯存在下，通过链霉菌（Streptomyces avermitilis）发酵制备的。
• Derivatives and methods of treating hepatitis B infections
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US10093669B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗有需要的受试者 HBV 感染的化合物、其药物组合物以及抑制、抑制或预防受试者 HBV 感染的方法。
• HETEROBICYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2001880A2

  公开（公告）日：2008-12-17