3-nitroisonitrosoacetanilide | 17122-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitroisonitrosoacetanilide
• 英文别名: hydroxyimino-acetic acid-(3-nitro-anilide)；Hydroxyimino-essigsaeure-(3-nitro-anilid)；Oximinoessigsaeure-(3-nitro-anilid)；N-(α-Oximino-acetyl)-3-nitro-anilin；2-hydroxyimino-N-(3-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 17122-61-1
• 化学式: C₈H₇N₃O₄
• 分子量: 209.161
• InChiKey: XWMYPUUJFYYBFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitroisonitrosoacetanilide 在 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 6-硝基靛红
  参考文献：
  名称：

  Garg, Rekha; Saini, Mahesh Kumar; Fahmi, Nighat, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 12, p. 2433 - 2438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 间硝基苯胺 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到3-nitroisonitrosoacetanilide
  参考文献：
  名称：

  4-或6-取代的靛玉红衍生物的新合成

  摘要：

  描述了通过氧化和随后缩合吲哚酚和靛红来合成一系列 4-或 6-取代的靛玉红衍生物的简单方便的途径。酸性反应条件对 4-取代衍生物的缩合至关重要，而对于 6-取代衍生物的缩合，酸性和碱性条件都适用。

  DOI：

  10.1080/00397910903318591

文献信息

• Borsche; Weussmann; Fritzsche, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1151
  作者：Borsche、Weussmann、Fritzsche

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; Fritzsche, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 274
  作者：Borsche、Fritzsche

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; Fritzsche, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 272,274
  作者：Borsche、Fritzsche

  DOI：——

  日期：——
• Garg, Rekha; Saini, Mahesh Kumar; Fahmi, Nighat, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 12, p. 2433 - 2438
  作者：Garg, Rekha、Saini, Mahesh Kumar、Fahmi, Nighat、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Novel Synthesis of 4- or 6-Substituted Indirubin Derivatives
  作者：Aiying Zhang、Mingfeng Yu、Tian Lan、Zenglu Liu、Zhenmin Mao

  DOI：10.1080/00397910903318591

  日期：2010.9.30

  A simple and convenient route for synthesis of a series of 4- or 6-substituted indirubin derivatives by oxidation and subsequent condensation of indoxyl and isatin is described. Acidic reaction conditions are crucial to the condensation of 4-substituted derivatives, whereas for the condensation of 6-substituted derivatives, both acidic and basic conditions work well.

  描述了通过氧化和随后缩合吲哚酚和靛红来合成一系列 4-或 6-取代的靛玉红衍生物的简单方便的途径。酸性反应条件对 4-取代衍生物的缩合至关重要，而对于 6-取代衍生物的缩合，酸性和碱性条件都适用。