N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-α-phenylbenzeneacetamide | 924637-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-α-phenylbenzeneacetamide
• 英文别名: 2,2-diphenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-acetamide；2,2-diphenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)acetamide
• CAS: 924637-59-2
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₃NO₂
• 分子量: 358.652
• InChiKey: ZJPMAKZIFQLHLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-α-phenylbenzeneacetamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以66.9%的产率得到N-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)-α-phenylbenzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15632

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-α-phenylbenzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  CGK733及其类似物的合成、肿瘤细胞生长抑制活性及构效关系。

  摘要：

  据报道，CGK733 是一种能够抑制 ATM/ATR 激酶活性并高度选择性地阻断其检查点信号通路的化合物。然而，这篇论文随后被撤回，CGK733 活性的真相仍不清楚。我们合成了带有羧酸部分和/或苯胺衍生物部分修饰的CGK733的各种类似物，以积累该化合物的结构-活性关系的知识。评估了 CGK733 和新型 35 种类似物对 HeLa S3 细胞的生长抑制活性，构效关系表明，带有 2-萘基或 4-氟苯基而不是二苯甲基的类似物具有与 CGK733 相当的活性，并且 3-苯胺部分上的硝基显着影响活性。

  DOI：

  10.1093/bbb/zbae047

文献信息

• [EN] ATM AND ATR INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR D'ATM ET D'ATR
  申请人：CGK CO LTD

  公开号：WO2007015632A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present invention relates to a urea compound of formula (1) and a pharmaceutically acceptable salt thereof having inhibitory activity of ATM and ATR. According to the present invention, the urea compound of formula (1) selectively binds to ATM and ATR, and thus specifically suppresses the function of ATM and ATR as protein kinase. Therefore, the urea compound according to the present invention can be used for controlling cell function and treating diseases, in connection with function abnormality in ATM and ATR
  [FR] La présente invention concerne un composé d'urée de formule (1) et un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ayant une activité inhibitrice de l'ATM et de l'ATR. Selon la présente invention, le composé d'urée de formule (1) se lie de manière sélective à l'ATM et l'ATR, et ainsi supprime spécifiquement la fonction de l'ATM et de l'ATR en tant que protéine kinase. Ainsi, le composé d'urée selon la présente invention peut être utilisé afin de contrôler la fonction cellulaire et de traiter des maladies, en rapport avec une anomalie de fonction de l'ATM et de l'ATR.
• WO2007/15632
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis, growth inhibitory activity against tumor cells and structure-activity relationship of CGK733 and its analogs
  作者：Yuta Inagaki、Kohki Hashimoto、Shinnosuke Wakamori、Ryo Katsuta、Arata Yajima、Daisuke Kaida、Ken Ishigami

  DOI：10.1093/bbb/zbae047

  日期：——

  relationship of this compound. Growth inhibitory activity of CGK733 and novel 35 analogs against HeLa S3 cells was evaluated, and the structure-activity relationship revealed that analogs with the 2-naphthyl or 4-fluorophenyl group instead of the benzhydryl group have activity comparable to CGK733 and that the 3-nitro group on the aniline moiety significantly affects the activity.

  据报道，CGK733 是一种能够抑制 ATM/ATR 激酶活性并高度选择性地阻断其检查点信号通路的化合物。然而，这篇论文随后被撤回，CGK733 活性的真相仍不清楚。我们合成了带有羧酸部分和/或苯胺衍生物部分修饰的CGK733的各种类似物，以积累该化合物的结构-活性关系的知识。评估了 CGK733 和新型 35 种类似物对 HeLa S3 细胞的生长抑制活性，构效关系表明，带有 2-萘基或 4-氟苯基而不是二苯甲基的类似物具有与 CGK733 相当的活性，并且 3-苯胺部分上的硝基显着影响活性。