(Z)-4-morpholino-pent-3-en-2-one | 135591-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (Z)-4-morpholino-pent-3-en-2-one
• 英文别名: 4-morpholin-4-yl-pent-3-en-2-one；(Z)-4-morpholin-4-ylpent-3-en-2-one
• CAS: 135591-29-6
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: ZDACEIWIDHEAHW-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C
• 沸点：
  283.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-morpholino-pent-3-en-2-one 在 吗啉 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-Amino-4,6-dimethyl-2-cyanoselenolo<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 3-cyano-2(1H)pyridine selenones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772121
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 乙酰丙酮 在 indium(III) bromide 作用下， 反应 10.0h， 以72%的产率得到(Z)-4-morpholino-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  三溴化铟催化制备β-烯氨基酮和酯的通用有效方法

  摘要：

  在催化量的三溴化铟存在下，通过使β-二羰基化合物与胺反应，可以高产率地合成出多种β-烯胺酮和酯。在无溶剂条件下，反应在室温下以短的反应时间平稳地进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505268

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS<br/>[FR] 4-AMINOBENZAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE KCNQ2/3
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013156155A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to substituted 4-aminobenzamides, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及取代的4-氨基苯甲酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的使用。
• SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：US20130281452A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Substituted 4-aminobenzamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  取代的4-氨基苯甲酰胺，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的方法。
• Synthesis of 1,4-benzothiazin-2-yl derivatives of 1,3-dicarbonyl compounds and benzothiazinone spiro derivatives by the reaction of 2-chloro-1,4-benzothiazin-3-ones with ‘push–pull’ enamines
  作者：Konstantin G. Nazarenko、Nataliya A. Shtil、Sergey A. Buth、Alexander N. Chernega、Miron O. Lozinskii、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.049

  日期：2008.5

  The reaction of 2-chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines with ‘push–pull’ enamines was investigated. The reaction with the enamines occurs at the β-carbon atom in the presence of a small excess of triethylamine. As a result, a set of 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl derivatives of 1,3-dicarbonyl compounds and benzothiazinone spiro derivatives was prepared. On acidic hydrolysis of

  研究了2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪与“推挽”烯胺的反应。在少量过量的三乙胺存在下，与烯胺的反应发生在β-碳原子上。结果，制备了一组1，3-二羰基化合物的3-氧代-3，4-二氢-2 H -1，4-苯并噻嗪-2-基衍生物和苯并噻嗪酮螺衍生物。在对2-乙基-3-（甲基亚氨基）-2-（3-氧代-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪-2-基）丁酸乙酯进行酸性水解后，得到了新的重排结构，得到乙基11-发现了-2,3-二甲基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1 H -2,5-甲基-6,1,3-苯并噻二唑并辛基-11羧酸乙酯。讨论了可能的反应机理和影响反应过程的因素。
• Eynde, Jean Jacques Vanden; Mayence, Annie; Lor, Pascal, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 6, p. 387 - 392
  作者：Eynde, Jean Jacques Vanden、Mayence, Annie、Lor, Pascal、Haverbeke, Yves Van

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic method for functionally substituted morpholinium 1,4-dihydropyridine-2-thiolates and their derivatives
  作者：V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070428007020194

  日期：2007.2

  By condensation of aromatic aldehydes with cyanothioacetamide and enamines of 1,3-dicarbonyl compounds functionally substituted morpholinium 1,4-dihydropyridine-2-thiolates were obtained applied to the synthesis of 2-alkylsulfanyl-1,4-dihydropyridines, 1,4-dillydrothieno[2,3-b]-pyridines, and 2,3,4,7-tetra-hydrothiazolo[3,2-a]pyridine.