3-Amino-4,6-dimethyl-2-cyanoselenolo<2,3-b>pyridine | 98013-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-4,6-dimethyl-2-cyanoselenolo<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 3-amino-4,6-dimethylselenolo[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile；3-Amino-4,6-dimethyl-2-cyano-selenopheno[2,3-b]pyridine；3-amino-4,6-dimethylselenopheno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 98013-48-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃Se
• 分子量: 250.162
• InChiKey: GDIISCASVZLSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-4,6-dimethyl-2-cyanoselenolo<2,3-b>pyridine 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 9.0h， 生成 3-[4-(N-pyrimidinylsulfamoyl)phenyl]-3,4-dihydro-4-oxo-7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]selenolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型含硒磺胺类药物的合成及其抗菌活性

  摘要：

  3-[4-(N-取代氨磺酰基)苯基]-3,4-dihydro-4-oxo-7,9-二甲基吡啶-do[3',2':4,5]selenolo[3,2-的合成d]嘧啶，7-[4-(N-取代氨磺酰基)苯基]-7,8-dihydro-8-oxo-3,4-diphenylpyrimido[4',5':4,5]selenolo [2,3- c]哒嗪和 1-[4-(N-取代氨磺酰基)苯基]-1,11-二氢 11-氧代-4-甲基嘧啶[4',5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉被报道。4-氨基-N-嘧啶-2-基苯磺酰胺(a)、4-氨基-N-(2,6-二甲基嘧啶-4-基)苯磺酰胺(b)、N-[(4-氨基苯基)磺酰基]乙酰胺(c) 以硒代吡啶的 N-乙氧基亚甲基氨基为原料，分别从 1-氨基-N4-取代的磺胺类药物获得硒代哒嗪和硒代喹啉衍生物。光谱数据（IR、1H NMR、13C NMR 和质谱）证实了新合成化合物

  DOI：

  10.1134/s1068162010030131
• 作为产物：
  描述：

  3-Pyridinecarbonitrile, 2-[(cyanomethyl)seleno]-4,6-dimethyl- 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Amino-4,6-dimethyl-2-cyanoselenolo<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 3-cyano-2(1H)pyridine selenones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772121

文献信息

• Nano-Co3O4-catalyzed microwave-assisted one-pot synthesis of some seleno [2 , 3-b ] pyridine/quinoline derivatives
  作者：Yasser Attia Attia、Shams H. Abdel-Hafez

  DOI：10.1007/s11164-021-04478-8

  日期：2021.9

  NPs on the developmental synthesis of some selenopyridine/quinoline derivatives under different microwave irradiation powers and irradiation times was investigated via click (reaction) chemistry. The reusable Co3O4 nanoparticles have high catalytic activity under microwave irradiation for the synthesis of organoselenium compounds with higher yields (> 90%), milder reaction conditions and shorter time

  为了有效合成过渡金属钴氧化物纳米颗粒（Co 3 O 4 NPs），而无需使用任何昂贵且有毒的溶剂或复杂的设备，在此工作中使用了共沉淀法。使用扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线光谱（EDX），UV-Vis分光光度法，傅立叶变换红外光谱（FTIR）和X射线衍射（XRD），对制备的Co 3 O 4 NP进行了表征。并确定。制备Co 3 O 4的影响通过点击（反应）化学研究了在不同微波辐照功率和辐照时间下硒代吡啶/喹啉衍生物的合成过程中的NPs。可重复使用的Co 3 O 4纳米粒子在微波辐射下具有较高的催化活性，用于合成有机硒化合物，具有较高的收率（> 90％），较温和的反应条件和较短的时间，而不会显着降低反应速率和收率。
• Reusable photoresponsive Ag/AgCl nanocube-catalyzed one-pot synthesis of seleno[2,3-b]pyridine derivatives
  作者：Yasser Attia Attia、Shams H. Abdel-Hafez

  DOI：10.1007/s11164-020-04143-6

  日期：2020.6

  facile and rapid method was developed to synthesize intensely organoselenium compounds, namely ethylseleno[2,3-b]pyridine carboxylate, seleno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile and 2-benzoylseleno[2,3-b]pyridine derivatives from starting compound, 2-chloro-3-cyano-4,6-dimethylpyridine, in one-pot synthesis using Ag/AgCl nanoparticles (NPs) under visible light irradiation. Three different shapes of Ag/AgCl nanoparticles

  在这项研究中，开发了一种简便而快速的方法来合成强烈的有机硒化合物，即乙基硒代[2,3-b]吡啶羧酸酯，硒代[2,3-b]吡啶-2-甲腈和2-苯甲酰基硒[2,3]使用Ag / AgCl纳米粒子（NP）在可见光照射下通过一锅法合成起始化合物2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶的-b]吡啶衍生物。通过控制硝酸银（AgNO 3）之间的浓度比，合成了三种不同形状的Ag / AgCl纳米颗粒（纳米球（NS），纳米立方体（NC）和纳米线（NW）））和盐酸。Ag / AgCl NPs使用不同的工具来表征，例如扫描电子显微镜，UV-Vis分光光度法和X射线衍射。评价了具有不同形态的光响应性Ag / AgCl纳米颗粒对有机硒化合物生产的催化活性。在可见光照射下，硒代[2,3-b]吡啶衍生物的产生和有机染料降解的速率顺序如下：Ag / AgCl-NC> Ag / AgCl-NW> Ag / AgCl-NS。已经
• Selenium-containing heterocycles: Part 2. Reactions of 3-amino-4,6-dimethyl-selenolo[2,3-<i>b</i>]pyridine-2-carbonitrile and related fused tetracyclic systems
  作者：Shams H. Abdel-Hafez、Ragaa A. Ahmed、Mohamed A. Abdel-Azim、Khairy M. Hassan

  DOI：10.3184/030823409x401114

  日期：2009.1

  of pyrido[3’,2’:4,5]selenolo[3,2-d]pyrimidine, 7,9-dimethylpyrido [3’,2’:4,5]selenolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dithione, 7,9-dimethylpyrido[3’,2’:4,5]selenolo[2,3-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidine-6(5H)-thione, 9,11-dimethyl-pyrido[3’,2’:4,5]selenolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine, 7,9-dimethylpyrido[3’,2’:4,5]selenolo[2,3-e]imidazo[1,2-c] pyrimidine and 10,12-dimethylpyrido[3″,2″:4’,5']selenolo[3’

  吡啶并[3',2':4,5]硒并[3,2-d]嘧啶、7,9-二甲基吡啶并[3',2':4,5]硒并[3,2-d]的新系列pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dithione, 7,9-二甲基吡啶并[3',2':4,5]selenolo[2,3-e]四唑并[1,5-c]pyrimidine-6( 5H)-硫酮，9,11-二甲基-吡啶并[3',2':4,5]硒并[2,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶，7， 9-二甲基吡啶并[3',2':4,5]硒并[2,3-e]咪唑并[1,2-c]嘧啶和10,12-二甲基吡啶并[3″,2″:4',5']硒并[3',2':4,5]嘧啶并[1,6-a]嘧啶衍生物由3-氨基-4,6-二甲基硒并[2,3-b]吡啶-2-腈制备。
• Selenium containing Heterocycles: Part 1. Synthesis of Some New Substituted Pyrido[3′,2′:4,5]selenolo[3,2-<i>d</i>]pyrimidines and Related Fused Tetracyclic Systems
  作者：Shams H. Abdel-Hafez、Ragaa A. Ahmed、Mohamed A. Abdel-Azim、Khairy M. Hassan

  DOI：10.3184/030823407x25506

  日期：2007.10

  New series of selenolo[2,3-b]pyridine, pyrido[3′,2′:4,5]selenolo[3,2-d]pyrimidine, 7,8-dihydro-2,4-dimethylpyrrolo [1,2-a]pyrido[3′,2′:4,5]selenolo[3,2-d]pyrimidin-10(6H)-one and 7,9-dimethylpyrido[3′,2′:4,5]selenolo[3,2-d][1,2,4] triazolo[4,3-c]pyrimidine derivatives were synthesised from 3-cyano-4,6-dimethylpyridine-2(1H)-selenone (1). Spectroscopic (IR, 1H, MS) of the newly synthesised compounds

  新系列硒并[2,3-b]吡啶、吡啶并[3',2':4,5]硒并[3,2-d]嘧啶、7,8-二氢-2,4-二甲基吡咯[1,2 -a]pyrido[3',2':4,5]selenolo[3,2-d]pyrimidin-10(6H)-one 和 7,9-二甲基吡啶并[3',2':4,5]selenolo[ 3,2-d][1,2,4] 三唑并 [4,3-c] 嘧啶衍生物由 3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-硒酮 (1) 合成。报告了新合成化合物的光谱（IR、1H、MS）。
• Selenium-Containing Heterocycles: Synthetic Investigation of 3-Amino-2-Ethylselenopyridine Carboxylate Using Sodium Borohydride
  作者：Sh. H. Abdel-Hafez、Sh. A. Abdel-Mohsen、Y. A. El-Ossaily

  DOI：10.1080/10426500600616795

  日期：2006.10.1

  3-amino-4,6-dimethyl-2-ethylseleno[2,3-b]pyridine carboxylate (5) was prepared by a reaction of dipyridyl diselenide derivative (3) with sodium borohydride as a reducing agent followed by alpha-haloester. The reaction of 5 with hydrazine hydrate afforded the corresponding carbohydrazide 8. The benzylidene derivative 9 provided novel heterocycles of pyrimidoseleno pyridine and thiazinoseleno pyridine derivatives (10-12), upon treatment with triethylorthoformate, acetic anhydride, and carbon disulfide, respectively.