2-n-octylpropane-1,3-diol | 74971-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-n-octylpropane-1,3-diol
• 英文别名: 2-(n-octyl)-1,3-propanediol；2-octyl-1,3-propanediol；2-octyl-propane-1,3-diol；2-Octyl-propan-1,3-diol；2-n-Octylpropan-1,3-diol；2-octylpropane-1,3-diol
• CAS: 74971-70-3
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• 分子量: 188.31
• InChiKey: ZZJCWGKTESNSGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  297.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-octylpropane-1,3-diol 在 四乙基对甲苯磺酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲基-1-癸烯
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. Part 58. New synthesis of cyclopropanes from 1,3-dicarbonyl compounds utilizing electroreduction of 1,3-dimethanesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00137a012
• 作为产物：
  描述：

  辛基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-n-octylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and electro-optic properties of liquid crystalline 2-(2,3-difluorobiphenyl-4′-yl)-1,3-dioxanes

  摘要：

  制备了 56 种新型烷基和/或烷氧基二取代的 2-(2,3-二氟联苯-4´-基)-1,3-二氧六环 (DFBPD)。大多数烷基-烷氧基同系物展现出近晶 C 和向列相中間相。相反，多数二烷基化合物展现出近晶 C、近晶 A 和向列相。测定了两个由二氧六环体系构成的铁电混合物的双折射 (Δn)、介电各向异性 (Δε)、自发极化和响应时间。双折射结果与基于不同核心体系的 8 组混合物进行了比较。发现 DFBPD 的整体电光性质与最常用的 8 种铁电显示器材料相当。

  DOI：

  10.1039/a902351h

文献信息

• Enantioselective Desymmetrization of 1,3-Diols by a Chiral DMAP Derivative
  作者：Hiroki Mandai、Kosuke Ashihara、Koichi Mitsudo、Seiji Suga

  DOI：10.1246/cl.180697

  日期：2018.11.5

  We developed an enantioselective desymmetrization of 1,3-diols by a chiral N,N-dimethyl-4-aminopyridine (DMAP) derivative containing a 1,1′-binaphthyl with tert-alcohol units. The reactions require...

  我们开发了一种手性 N,N-二甲基-4-氨基吡啶 (DMAP) 衍生物对 1,3-二醇的对映选择性去对称化，该衍生物包含具有叔醇单元的 1,1'-联萘。反应需要...
• 2-Fluoropyridines, their preparation and their use in liquid crystal
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05630962A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  2-Fluoropyridines, processes for their preparation and their use in ferroelectric liquid crystal mixtures A 2-fluoropyridine of the formula (I) ##STR1## in which the symbols have the following meaning: R.sup.1, R.sup.2, independently of one another, are, for example, H or straight-chain or branched alkyl, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, identical or different, are, for example, 1-phenylene, pyrazine-2,5-diyl or trans-1,4-cyclohexylene, M.sup.1, M.sup.2, M.sup.3, M.sup.4, identical or different, are, for example, --O-- or --CO--O--, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6, R.sup.7, independently of one another, are, for example, H or straight-chain or branched alkyl, M.sup.5 is, for example, --O--CO-- or a single bond, k, l, m, n, o, p, q, r are zero or one, with the proviso that the sum of k+m+p+r is less than 4 and greater than zero, can advantageously be used as a component in ferroelectric liquid crystal mixtures.

  2-氟吡啶，其制备方法及其在铁电液晶混合物中的应用。式（I）的2-氟吡啶，其中符号具有以下含义：R1，R2，相互独立地，例如为H或直链或支链烷基；A1，A2，A3，A4，相同或不同，例如为1-苯基，吡啶-2,5-二基或反-1,4-环己基；M1，M2，M3，M4，相同或不同，例如为--O--或--CO--O--；R3，R4，R6，R7，相互独立地，例如为H或直链或支链烷基；M5，例如为--O--CO--或单键；k，l，m，n，o，p，q，r为零或一，但要求k+m+p+r的总和小于4且大于零，可优选地用作铁电液晶混合物中的组分。
• Mesogenic, optical, and dielectric properties of 5-substituted 2-[12-(4-pentyloxyphenyl)-p-carboran-1-yl] [1,3]dioxanes
  作者：Takashi Nagamine、Adam Januszko、Piotr Kaszynski、Kiminori Ohta、Yasuyuki Endo

  DOI：10.1039/b608012j

  日期：——

  Two homologous series of carborane-containing dioxanes 1[n] and 2[n] (n = 1–10) were prepared and their mesogenic properties investigated. All compounds exhibit nematic behavior and three members of series 2[n] show an E phase. Numerical analysis of the clearing temperatures gave a limiting value TNI(∞) of 89 °C for series 2[n] and indicated conformational flexibility of the dioxane ring. Investigations of three-ring derivative 1[4] gave Δn = 0.17, S = 0.53, and Δε = +0.4 ± 0.1 at 85 °C. Extrapolation of dielectric data for dilute solutions of 1[4] in 6-CHBT gave Δε = +0.4 ± 0.25 at 24 °C. Modelling of dielectric results with the Maier–Meier equation demonstrated that conformers with a higher β angle are preferred, which is consistent with conformational selection for the most elongated conformers.

  准备了两个含有碳硼烷的二噁烷同系物系列1[n]和2[n]（n = 1–10），并对它们的介晶性质进行了研究。所有化合物均表现出向列行为，而系列2[n]中的三个成员显示出E相。清晰温度的数值分析给出了系列2[n]的极限值TNI(∞)为89°C，并表明二噁烷环的构象灵活性。对三环衍生物1[4]的研究得到了Δn = 0.17，S = 0.53，以及在85°C时Δε = +0.4 ± 0.1。对1[4]在6-CHBT稀溶液中的介电数据进行外推时，在24°C得到了Δε = +0.4 ± 0.25。利用Maier–Meier方程对介电结果的建模表明，具有更高β角的构象更为偏好，这与对于最细长构象的构象选择一致。
• Proton-ionizable crown compounds.<b>9</b>. Synthesis and structural studies of new 14-crown-4 compounds containing a pyridine or 4-pyridone subcyclic unit
  作者：Jerald S. Bradshaw、John M. Guynn、Steven G. Wood、Bruce E. Wilson、N. Kent Dalley、Reed M. Izatt

  DOI：10.1002/jhet.5570240222

  日期：1987.3

  Four new 14-crown-4 macrocyclic ligands containing either a pyridine or a 4-pyridone subcyclic unit have been prepared. Two of the 4-pyridono-crowns contained lipophilic hydrocarbon substituents. The starting octyl- and benzyl-substituted 4-oxa-1,7-heptanediols were prepared from the 2-octyl- or 2-benzyl-1,3-propane-diol. When the two substituted 4-oxa-1,7-heptanediols were treated with tosyl chloride

  已经制备了四个新的含有吡啶或4-吡啶酮亚环单元的14-冠-4大环配体。4-吡啶酮-冠中的两个含有亲脂性烃取代基。由2-辛基或2-苄基-1，3-丙二醇制备起始的辛基和苄基取代的4-氧杂-1，7-庚二醇。当用甲苯磺酰氯处理两个取代的4-氧杂-1,7-庚二醇时，分离出了预期的2-取代的4-氧杂庚烷-1,7-二甲苯磺酸酯和二聚二醇的二甲苯磺酸酯。对两种新的14冠4化合物进行了X射线结构测定。
• Liquid Crystal Materials with Sulfur Atoms Incorporated in the Principal Structure. IV. New Liquid Crystal Compounds; 2-(<i>p</i>-Substituted phenyl)-5-alkyl-1,3-oxathianes
  作者：Yuichiro Haramoto、Hiroyoshi Kamogawa

  DOI：10.1246/bcsj.58.1821

  日期：1985.6

  3-oxathianes, new liquid crystal compounds, were synthesized by the acetalformation reaction of the corresponding aldehydes and 2-alkyl-3-mercapto-1-propanols. The mesomorphic behaviors of these 1,3-oxathiane compounds were compared with those of the corresponding 1,3-dithianes and 1,3-dioxanes. Some of 2-(p-cyanophenyl)-5-alkyl-1,3-oxathianes exhibit monotropic nematic liquid crystal phase at room

  2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-氧杂环己烷是一种新型液晶化合物，通过相应的醛和2-烷基-3-巯基-1-丙醇的缩醛化反应合成。将这些 1,3-氧杂噻吩化合物的介晶行为与相应的 1,3-二噻烷和 1,3-二氧杂环己烷的介晶行为进行了比较。一些 2-(对-氰基苯基)-5-烷基-1,3-氧杂环己烷在室温下表现出单向向列液晶相，而 2-(对-烷氧基苯基)-5-烷基-1,3-氧杂杂环杂芳烃几乎不呈现液晶相。这些介晶特征似乎源于 1,3-氧杂环庚烷环处的分子宽度和弯曲。