3-amino-3,4,5,6-tetrahydro-1H-1-benzazocin-2-one | 145486-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-3,4,5,6-tetrahydro-1H-1-benzazocin-2-one
• 英文别名: 3-Amino-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-2(1H)-one
• CAS: 145486-70-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: YKMJXRWOQUAMQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3,4,5,6-tetrahydro-1H-1-benzazocin-2-one 在 sodium hydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 tert-butyl N-[2-methyl-4-oxo-4-[[2-oxo-1-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-3-yl]amino]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的3-取代的苯并ze庚酮生长激素促分泌素（L-692,429）。

  摘要：

  3-取代的苯并ze庚酮L-692,429（化合物1）是刺激生长激素（GH）释放的一类新型化合物的原型化合物。该分子是从努力确定释放生长激素的六肽GHRP-6的非肽模拟物演变而来的。通过将二甲基-β-丙氨酸和2'-联苯基基四唑侧链顺序连接到手性3-氨基苯并内酰胺核上来制备化合物1。1与相应的六元和八元内酰胺类似物的生物活性比较表明，七​​元苯并enza庚酮骨架是优选的。对结构多样的GH促分泌素L-692,429和GHRP-6进行了分子建模。

  DOI：

  10.1021/jm00033a006
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-2(1H)-one 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-amino-3,4,5,6-tetrahydro-1H-1-benzazocin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的3-取代的苯并ze庚酮生长激素促分泌素（L-692,429）。

  摘要：

  3-取代的苯并ze庚酮L-692,429（化合物1）是刺激生长激素（GH）释放的一类新型化合物的原型化合物。该分子是从努力确定释放生长激素的六肽GHRP-6的非肽模拟物演变而来的。通过将二甲基-β-丙氨酸和2'-联苯基基四唑侧链顺序连接到手性3-氨基苯并内酰胺核上来制备化合物1。1与相应的六元和八元内酰胺类似物的生物活性比较表明，七​​元苯并enza庚酮骨架是优选的。对结构多样的GH促分泌素L-692,429和GHRP-6进行了分子建模。

  DOI：

  10.1021/jm00033a006

文献信息

• [EN] BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE TRICYCLIQUE PONTÉS ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020197991A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、R2、L、W1、W2、X、Y和Z如本文所定义。本发明还揭示了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Bridged tricyclic carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11084832B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有下式(I)： 其中 R1、R2、L、W1、W2、X、Y 和 Z 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3938047A1

  公开（公告）日：2022-01-19
• US5206235A
  申请人：——

  公开号：US5206235A

  公开（公告）日：1993-04-27
• US5310737A
  申请人：——

  公开号：US5310737A

  公开（公告）日：1994-05-10