| 606970-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 606970-69-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₇H₂₅N₂O₂
• 分子量: 438.468
• InChiKey: FWZZBMADZXTKOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Amberlite IRA-400 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75 %的产率得到2'H,8'H-dispiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[4,3-b:5,1-b']bis(oxazole)-7',''-cyclohexan]-4'-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Simple synthetic access to [Au(IBiox)Cl] complexes

  摘要：

  报告了手性和非手性金-IBiox 复合物的绿色和可持续获取途径。根据 XRD 数据首次计算出了金-二氧化铀复合物的 %Vbur 。在苯乙炔的氢化反应中检验了它们的催化活性。

  DOI：

  10.1039/d3dt01357j
• 作为产物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 2-(3-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-1-烯-2-基)-3-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-1-烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.75h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  空间要求高、生物恶唑啉衍生的 N-杂环卡宾配体具有有限的催化灵活性

  摘要：

  描述了从生物恶唑啉 (IBiox) 衍生的一个独特的 N-杂环卡宾家族，适用于过渡金属催化。配体富含电子，空间要求高，灵活性有限。它们的有用性已在空间位阻芳基氯化物和硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联中得到证明。首次使用 Suzuki-Miyaura 方法从芳基氯合成了具有甲基和更大邻位取代基的四邻位取代联芳基化合物。

  DOI：

  10.1021/ja045349r

文献信息

• An N-Heterocyclic Carbene Ligand with Flexible Steric Bulk Allows Suzuki Cross-Coupling of Sterically Hindered Aryl Chlorides at Room Temperature
  作者：Gereon Altenhoff、Richard Goddard、Christian W. Lehmann、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.200351325

  日期：2003.8.11
• Sterically Demanding, Bioxazoline-Derived N-Heterocyclic Carbene Ligands with Restricted Flexibility for Catalysis
  作者：Gereon Altenhoff、Richard Goddard、Christian W. Lehmann、Frank Glorius

  DOI：10.1021/ja045349r

  日期：2004.11.1

  A unique family of N-heterocyclic carbenes derived from bioxazolines (IBiox) suitable for application in transition-metal catalysis is described. The ligands are electron rich, sterically demanding, and have restricted flexibility. Their usefulness has been demonstrated in the Suzuki-Miyaura cross-coupling of sterically hindered aryl chlorides and boronic acids. For the first time, tetraortho-substituted

  描述了从生物恶唑啉 (IBiox) 衍生的一个独特的 N-杂环卡宾家族，适用于过渡金属催化。配体富含电子，空间要求高，灵活性有限。它们的有用性已在空间位阻芳基氯化物和硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联中得到证明。首次使用 Suzuki-Miyaura 方法从芳基氯合成了具有甲基和更大邻位取代基的四邻位取代联芳基化合物。
• Simple synthetic access to [Au(IBiox)Cl] complexes
  作者：Ekaterina A. Martynova、Marco Zuccarello、Domenic Kronenberg、Marek Beliš、Agnieszka Czapik、Ziyun Zhang、Kristof Van Hecke、Marcin Kwit、Olivier Baudoin、Luigi Cavallo、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/d3dt01357j

  日期：——

  Green and sustainable access to chiral and achiral gold-IBiox complexes is reported. %Vbur for the Au-IBiox complexes were calculated for the first time from XRD data. Their catalytic activity was examined in the hydroamination of phenylacetylene.

  报告了手性和非手性金-IBiox 复合物的绿色和可持续获取途径。根据 XRD 数据首次计算出了金-二氧化铀复合物的 %Vbur 。在苯乙炔的氢化反应中检验了它们的催化活性。