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3-chloro-2-methoxy-5-methylaniline | 253268-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2-methoxy-5-methylaniline
英文别名
3-Chlor-4-methoxy-5-aminotoluol;3-Chloro-2-methoxy-5-methylaniline
3-chloro-2-methoxy-5-methylaniline化学式
CAS
253268-36-9
化学式
C8H10ClNO
mdl
——
分子量
171.626
InChiKey
GEXYLRTXESLIFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-2-methoxy-5-methylaniline盐酸 、 PPA 、 sodium sulfate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.42h, 生成 6-chloro-7-methoxy-4-methylisatin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and QSAR of substituted 3-hydroxyanthranilic acid derivatives as inhibitors of 3-hydroxyanthranilic acid dioxygenase (3-HAO)
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(99)00220-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-甲基-6-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-chloro-2-methoxy-5-methylaniline
    参考文献:
    名称:
    Watanabe,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2208 - 2215
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and QSAR of substituted 3-hydroxyanthranilic acid derivatives as inhibitors of 3-hydroxyanthranilic acid dioxygenase (3-HAO)
    作者:M Linderberg
    DOI:10.1016/s0223-5234(99)00220-2
    日期:1999.9
  • Watanabe,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2208 - 2215
    作者:Watanabe,Y. et al.
    DOI:——
    日期:——
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