2-氯-4-甲基-6-硝基苯甲醚 | 30435-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-甲基-6-硝基苯甲醚
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-6-nitroanisole
• 英文别名: 2-cloro-4-methyl-6-nitroanisole；2-chloro-4-methyl-6-nitro-anisole；Methyl-(6-chlor-2-nitro-4-methyl-phenyl)-aether；5-Chlor-3-nitro-4-methoxy-1-methyl-benzol；2-Chlor-4-methyl-6-nitro-anisol；3-Chloro-4-methoxy-5-nitrotoluol；1-Chloro-2-methoxy-5-methyl-3-nitrobenzene
• CAS: 30435-35-9
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: XKPBFVAXBCMARY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-6-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-chloro-2-methoxy-5-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Watanabe,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2208 - 2215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-氯-4-甲基-6-硝基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Zincke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 328, p. 311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic aromatic substitution. Part 28. The mechanism of nitration of some 4-substituted anisoles and phenols, and of rearrangement of the intermediate 4-nitro-4-substituted-cyclohexa-2,5-dienones
  作者：Colin Bloomfield、Ajay K. Manglik、Roy B. Moodie、Kenneth Schofield、Geoffrey D. Tobin

  DOI：10.1039/p29830000075

  日期：——

  decomposition of this dienone in sulphuric acid, like those of others, changes from a non-acid-catalysed to an acid-catalysed form with increasing acidity. The first form is regarded as a decomposition into an aryloxyl radical and nitrogen dioxide which can recombine to give the 2-nitrophenol. The formation of a small amount of 2-(4-fluorophenoxy)-4-fluorophenol in the nitration of 4-fluorophenol is seen

  已经确定了2-氯-4-甲基-，4-氯-，2,4-二氯和4-氟苯甲醚和相应的酚在硫酸中的硝化动力学。已经确定了来自茴香醚以及2-氯-4-甲基-苯酚和4-氟苯酚的反应产物。还报告了对早期甲基4-苯甲醚的补充结果。通常，该甲酚生成2-硝基衍生物和2-硝基苯酚，并且由2-氯-4-甲基苯甲醚形成2-氯-4-甲基-4-硝基环己二-2，5-二烯酮作为中间体。该二烯酮在硫酸中的分解与其他分解一样，随着酸度的增加，从非酸催化形式转变为酸催化形式。第一种形式被认为是分解成芳氧基和二氧化氮的分解物，它们可以重组产生2-硝基苯酚。该观点认为在4-氟苯酚的硝化中少量的2-（4-氟苯氧基）-4-氟苯酚的形成。酸催化的形式被认为是质子化的二烯酮分解成苯酚-硝鎓离子接触对，可以生成硝基苯酚。该机理的结果是，如果苯酚以低于接触率的速度被硝化，则苯酚本身在适当条件下将是苯酚的产物。IPSO原苯甲醚-nitration。如此鉴
• Fischer, Alfred; Henderson, George N.; RayMahasay, Sumit, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1233 - 1240
  作者：Fischer, Alfred、Henderson, George N.、RayMahasay, Sumit

  DOI：——

  日期：——
• FISCHER, ALFRED;HENDERSON, GEORGE N.;RAYMAHASAY, SUMIT, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1233-1240
  作者：FISCHER, ALFRED、HENDERSON, GEORGE N.、RAYMAHASAY, SUMIT

  DOI：——

  日期：——