5-(4-Butoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine | 77113-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-Butoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 5-[(4-butoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 77113-59-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O
• 分子量: 272.35
• InChiKey: OHYPUALOABANKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  36.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Butoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine 、 对甲苯磺酰氯 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIGORYAN L. A.; KALDRIKYAN M. A.; TER-ZAXARYAN YU. Z.; PARONIKYAN R. V., ARM. XIM. ZH., 40,(1987) N 7, 443-447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 5-(4-Butoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  定量结构-选择性关系。比较5-（取代的苄基）-2,4-二氨基嘧啶对大肠杆菌和牛肝二氢叶酸还原酶的抑制作用。

  摘要：

  在我们以前的出版物中（Blaney，JM； Dietrich，SW； Reynolds，MA； Hansch，CJ Med。Chem。1979，22，614），提出了相关方程式对牛肝和大肠杆菌二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制作用。 5-（取代的苄基）-2,4-二氨基嘧啶。这些方程式揭示了这两种酶与取代基相互作用的方式的差异，这解释了甲氧苄啶等药物的高选择性。我们在本报告中测试并进一步开发了这些方程式。特别令人感兴趣的是，我们先前发布的大肠杆菌DHFR相关方程可准确预测目前在临床上使用的甲氧苄氨嘧啶（tetroxoprim）的商业竞争者的效力。我们认为，可以通过两个相关方程设计甲氧苄啶的新的有效竞争者。

  DOI：

  10.1021/jm00137a012

文献信息

• GRIGORYAN, L. A.;AKOPYAN, M. E.;KALDRIKYAN, M. A., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, N 11, 722-726
  作者：GRIGORYAN, L. A.、AKOPYAN, M. E.、KALDRIKYAN, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Quantitative structure-selectivity relationships. Comparison of the inhibition of Escherichia coli and bovine liver dihydrofolate reductase by 5-(substituted-benzyl)-2,4-diaminopyrimidines
  作者：Ren-Li Li、Stephen W. Dietrich、Corwin Hansch

  DOI：10.1021/jm00137a012

  日期：1981.5

  In our previous publication (Blaney, J. M.; Dietrich, S. W.; Reynolds, M. A.; Hansch, C. J. Med. Chem. 1979, 22, 614), correlation equations were presented for the inhibition of bovine liver and Escherichia coli dihydrofolate reductase (DHFR) by 5-(substituted benzyl)-2,4-diaminopyrimidines. These equations brought out differences in the way these two enzymes interact with substituents, which explain

  在我们以前的出版物中（Blaney，JM； Dietrich，SW； Reynolds，MA； Hansch，CJ Med。Chem。1979，22，614），提出了相关方程式对牛肝和大肠杆菌二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制作用。 5-（取代的苄基）-2,4-二氨基嘧啶。这些方程式揭示了这两种酶与取代基相互作用的方式的差异，这解释了甲氧苄啶等药物的高选择性。我们在本报告中测试并进一步开发了这些方程式。特别令人感兴趣的是，我们先前发布的大肠杆菌DHFR相关方程可准确预测目前在临床上使用的甲氧苄氨嘧啶（tetroxoprim）的商业竞争者的效力。我们认为，可以通过两个相关方程设计甲氧苄啶的新的有效竞争者。
• GRIGORYAN L. A.; KALDRIKYAN M. A.; TER-ZAXARYAN YU. Z.; PARONIKYAN R. V., ARM. XIM. ZH., 40,(1987) N 7, 443-447
  作者：GRIGORYAN L. A.、 KALDRIKYAN M. A.、 TER-ZAXARYAN YU. Z.、 PARONIKYAN R. V.

  DOI：——

  日期：——