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Ethyl 4-oxo-1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 934995-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 4-oxo-1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 4-oxo-1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,8-naphthyridine-3-carboxylate化学式
CAS
934995-84-3
化学式
C23H25BN2O5
mdl
——
分子量
420.273
InChiKey
YHJHPLDABBQZMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    563.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 4-oxo-1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,8-naphthyridine-3-carboxylate环丙胺 在 magnesium chloride 、 盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 5.08h, 以93%的产率得到[3-[3-(Cyclopropylcarbamoyl)-4-oxo-1,8-naphthyridin-1-yl]phenyl]boronic acid
    参考文献:
    名称:
    4-oxo-1-(3-substituted phenyl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide phosphodiesterase-4 inhibitor and a method of preparing same
    摘要:
    该发明涉及结构式(22)晶体形式的化合物,结构式(21)及其游离酸,包括这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20070099951A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-(phenyl-3-dihydroxyboranyl)-1,4-dihydro[1,8]naphthyridin-4-one-3-carboxylate频哪醇甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以95.2%的产率得到Ethyl 4-oxo-1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-Oxo-1-3-Substituted Phenyl-1,4-Dihydro-1,8-Napthyridene-3-Carboxamide Phosphodiesterase-4 Inhibitor and a Method of Preparing Same
    摘要:
    该发明涉及结构式(22)的化合物,结构式(21)的晶型及其游离酸,包括这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20090105479A1
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文献信息

  • 4-oxo-1-(3-substituted phenyl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide phosphodiesterase-4 inhibitor and a method of preparing same
    申请人:Dube Daniel
    公开号:US20070099951A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The invention is directed to a compound of the structural formula (22) crystal form of structural formulae (21) and its free acid, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing and using these compounds.
    该发明涉及结构式(22)晶体形式的化合物,结构式(21)及其游离酸,包括这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
  • 4-Oxo-1-3-Substituted Phenyl-1,4-Dihydro-1,8-Napthyridene-3-Carboxamide Phosphodiesterase-4 Inhibitor and a Method of Preparing Same
    申请人:Cameron Mark
    公开号:US20090105479A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The invention is directed to a compound of the structural formula (22) (22) crystal form of structural formulae (21) and its free acid, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing and using these compounds.
    该发明涉及结构式(22)的化合物,结构式(21)的晶型及其游离酸,包括这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
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