α-Sulfinyl Benzoates as Precursors to Li and Mg Carbenoids for the Stereoselective Iterative Homologation of Boronic Esters
作者:Giorgia Casoni、Murat Kucukdisli、James M. Fordham、Matthew Burns、Eddie L. Myers、Varinder K. Aggarwal
DOI:10.1021/jacs.7b05457
日期:2017.8.30
blocks to be converted into lithium (t-BuLi) and magnesium (i-PrMgCl·LiCl) carbenoids in the presence of boronic esters, thus allowing efficient and highly stereospecific homologation. The use of magnesium carbenoids allows carbon chains to be grown with the incorporation of sensitive functional groups, such as alkyl/aryl halides, azides, and esters. The use of lithium carbenoids, which are less sensitive
硼酸酯的立体选择性试剂控制的同系化是少数可迭代的合成转化之一,如果自动化,可以形成名副其实的分子制造机器的基础。最近,α-甲锡烷基三异丙基苯甲酸酯和 α-亚磺酰氯已成为硼酸酯迭代同系化的有用构件。然而,α-苯甲酸甲锡酯需要使用化学计量量的(+)-或(-)-对映异构体的稀有且昂贵的二胺司巴甜来制备;此外,这些构件以及在认证过程中产生的副产品被认为是有毒的。另一方面,α-亚磺酰氯难以制备具有高水平的对映体纯度,并且在同系化反应条件下容易发生有害的酸碱副反应,导致立体特异性低。在这里,我们表明使用这两种结构单元的混合物,即 α-亚磺酰基三异丙基苯甲酸酯,在很大程度上克服了上述缺点。通过将 α-镁化苯甲酸酯与 Andersen 易于获得的薄荷醇衍生亚磺酸盐的对映异构体或对映纯 S-手性 α-亚磺酰基苯甲酸酯的 α-烷基化,我们制备了一系列高度对映纯的单和二取代 α-亚磺酰基苯甲酸酯,一些带有敏感的