2-chloro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine | 499193-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-chloropyridin-4-yl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 499193-57-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNSi
• mdl: MFCD20488864
• 分子量: 209.75
• InChiKey: GUFPUCBBPLNIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine 在 potassium fluoride 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-4-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl]-2-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的乙烯基三氟硼酸钾通过光氧化还原催化合成各种三氟甲基化的烯烃。

  摘要：

  已经开发了通过自由基介导的三氟硼酸乙烯基酯的三氟甲基化来容易地合成三氟甲基化的烯烃。Togni的试剂在可见光照射下，在光氧化还原催化剂[Ru（bpy）（3）]（PF（6））（2）的存在下充当CF（3）自由基前体。这种新的光催化方案可适用于多种含有电子多样性取代基和杂芳族化合物的乙烯基硼酸酯。

  DOI：

  10.1039/c3cc39235j
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-chloro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和R如上所述，或其药学上可接受的盐。该发明还涉及包括式I的咪唑衍生物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及治疗或预防急性和/或慢性神经系统紊乱的方法，包括向需要此类治疗和/或预防的患者施用所述药物组合物的治疗有效量。这些紊乱包括阿尔茨海默病，也包括轻度认知障碍。

  公开号：

  US20050054686A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-iodo-2,5-dimethyl-imidazol-1-yl)-1H-pyridin-2-one 、 三乙胺 、 2-Chloro-4-trimethylsilanyl-ethynyl-pyridine 、 四丁基氟化铵 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 、 三苯基膦 氩 、 2-chloro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine 、 ethyl acetate heptane 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.17h， 以to yield 94 mg (0.289 mmol, 30%) of the title compound as a brown solid, MS的产率得到4-[4-(2-chloro-pyridin-4-ylethynyl)-2,5-dimethyl-imidazol-1-yl]-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及通式为的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义，并且它们的药学上可接受的盐。式I的化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂。它们可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。

  公开号：

  US20110015202A1

文献信息

• [EN] PYRIDYL UREAS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] URÉES DE PYRIDYL COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR MINÉRALOCORTICOÏDE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012064631A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  Mineralocorticoid receptor antagonists, of which formula (1) is exemplary.

  矿物皮质激素受体拮抗剂，其中公式（1）是示例。
• Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US09301951B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y, A, R1 and R2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）： 包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、A、R1和R2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] AMINO-PYRIDINE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT AMINO-PYRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014074422A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention provides certain amino-pyridine-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3, R4, R5, R6, and the subscript n are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有氨基吡啶的化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐，其中R3、R4、R5、R6和下标n的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE
  申请人：HUA MEDICINE (SHANGHAI) LTD

  公开号：WO2017117708A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided herein are compounds of the formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment or prevention of mGluR5 mediated disorders, such as acute and/or chronic neurological disorders, cognitive disorders and memory deficits, as well as acute and chronic pain.

  本文提供了公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病非常有用，例如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLUR5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011006910A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to imidazole derivatives of the general formula (I) wherein R1 signifies halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R2 signifies lower alkyl, lower hydro xyalkyl or lower alkoxyalkyl; R3 signifies hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl or alkoxyalkyl; Q signifies either -N= or -CH=; R4 is a group of formula IIa or lIb (formula IIa and IIb) wherein X, Y and Z independently are -CH= or -N=, and whereby only one of X or Y can be a nitrogen atom; R5 and R6 independently are hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, -(CH2)m-(CO)O-lower alkyl, -(CH2)m-S(O)2-lower alkyl, -(CH2)m-C(O)-NR'R" and where m = 0-3 and R' and R'' are independently hydrogen or lower alkyl; as well as to pharmaceutically acceptable salts thereof. It has now surprisingly been found that the compounds of general formula (I) are metabotropic glutamate receptor antagonists. They can be used in the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders.

  本发明涉及一般式（I）的咪唑衍生物，其中R1代表卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R2代表较低的烷基、较低的羟基烷基或较低的烷氧基烷基；R3代表氢、较低的烷基、较低的羟基烷基或烷氧基烷基；Q代表-N=或-CH=；R4是式IIa或IIb（式IIa和IIb）中的一种基团，其中X、Y和Z独立地为-CH=或-N=，且其中X或Y只能是一个氮原子；R5和R6独立地为氢、较低的烷基、较低的羟基烷基、较低的烷氧基烷基、-(CH2)m-(CO)O-较低的烷基、-(CH2)m-S(O)2-较低的烷基、-(CH2)m-C(O)-NR'R"，其中m = 0-3，且R'和R''独立地为氢或较低的烷基；以及其药学上可接受的盐。令人惊讶的是，已经发现一般式（I）的化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂。它们可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。