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2-(benzyloxy)ethyl trifluoromethanesulfonate | 126694-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(benzyloxy)ethyl trifluoromethanesulfonate
英文别名
(benzyloxy)ethyl triflate;2-benzyloxyethyl triflate;2-Benzyloxyethyltriflate;2-phenylmethoxyethyl trifluoromethanesulfonate
2-(benzyloxy)ethyl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
126694-13-1
化学式
C10H11F3O4S
mdl
——
分子量
284.256
InChiKey
BXCSNXZMESLZDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzyloxy)ethyl trifluoromethanesulfonate4-二甲氨基吡啶sodium hydroxide 、 thexylborane 、 双氧水 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5aS,6aR,8R,10S,11R,12aS,13aR)-3-acetoxy-2,11-bis-(2-benzyloxy-ethyl)-4,6a,8-trimethyl-tetradecahydro-1,6,12-trioxa-cyclohepta[4,5]benzo[1,2]cycloocten-10-yl ester
    参考文献:
    名称:
    New synthetic strategies for the construction of medium size cyclic ethers. Stereocontrolled synthesis of the BCD ring framework of brevetoxin A
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00165a085
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐2-苄氧基乙醇2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以71%的产率得到2-(benzyloxy)ethyl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [(tBu2PhP)Ag(μ-OCF3)]2:一种热稳定、光不敏感的三氟甲氧基化亲核试剂
    摘要:
    许多三氟甲氧基化方法经常提出亲核 AgOCF 3作为关键中间体。然而,这种中间体的结构仍然难以捉摸。在此,制备了热稳定、光不敏感的亲核三氟甲氧基化试剂[Ag(PPh t Bu 2 )(OCF 3 )] ( 1 )并进行了充分表征。试剂1与多种烷基亲电子试剂反应,包括苄基溴/氯化物、伯烷基溴/碘化物/三氟甲磺酸酯/对硝基苯磺酸酯和仲烷基溴化物/三氟甲磺酸酯/对硝基苯磺酸酯,产率良好至优异。通过与三种对映体富集的二级烷基亲电子试剂反应进行的机理研究表明,这些反应通过 S N 2 途径进行,这与我们最初的机理假设一致。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.4c00073
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文献信息

  • TREPROSTINIL PRODRUGS
    申请人:United Therapeutics Corporation
    公开号:US20210054009A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    Provided are novel prodrugs of treprostinil, as well as methods of making and methods of using these prodrugs.
    提供了特瑞普罗斯汀的新型前药,以及制备这些前药的方法和使用这些前药的方法。
  • [EN] FLAVONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLAVONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE CAUSÉE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020053249A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    The present invention provides flavone derivatives having the general formula (I) which are useful for the treatment of Hepatitis B Virus infection (HBV). The compounds act as cccDNA (covalently closed circular DMA) inhibitors.
    本发明提供了具有通用公式(I)的黄酮衍生物,用于治疗乙型肝炎病毒感染(HBV)。这些化合物作为cccDNA(共价闭合环状DNA)抑制剂发挥作用。
  • Synthesis of medium-sized ring ethers from thionolactones. Applications to polyether synthesis
    作者:K. C. Nicolaou、D. G. McGarry、P. K. Somers、B. H. Kim、W. W. Ogilvie、G. Yiannikouros、C. V. C. Prasad、C. A. Veale、R. R. Hark
    DOI:10.1021/ja00173a013
    日期:1990.8
    Reductive desulfurization using triphenyltin hydride under radical conditions afforded the corresponding cyclic ethers rapidly and efficiently and, in most cases, with complete stereocontrol. This methodology has been proven through the construction of model systems of rings B and D of brevetoxin A (1) and a synthesis of (±)-lauthisan
    已经制备了多种中等大小的硫代内酯,并与亲核试剂缩合,在用甲基碘淬灭后得到烷基化硫代缩醛。在自由基条件下使用三苯基氢化锡进行还原脱硫可以快速有效地提供相应的环醚,并且在大多数情况下具有完全立体控制。该方法已通过构建短杆菌毒素 A (1) 的 B 环和 D 环模型系统以及 (±)-lauthisan 的合成得到证明
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PRODUCTION OF TRIMETHYLAMINE
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20170152222A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    The invention provides a method of inhibiting the conversion of choline or carnitine to trimethylamine (TMA) and lowering TMAO in an individual comprising administering to the individual a composition comprising a compound set forth in FORMULA (I): The invention also provides for a method of inhibiting the production of TMA by bacteria comprising administering to the individual a composition comprising a compound set forth in FORMULA (I) wherein the compound is administered in an amount effective to inhibit formation of trimethylamine (TMA) from choline or carnitine in the individual.
    本发明提供了一种抑制胆碱或肉碱转化为三甲胺(TMA)并降低个体内TMAO水平的方法,包括向个体施用包含如公式(I)所示的化合物的组合物。本发明还提供了一种抑制细菌产生TMA的方法,包括向个体施用包含如公式(I)所示的化合物的组合物,其中所述化合物的施用量足以抑制个体内胆碱或肉碱形成三甲胺(TMA)。
  • 화합물, 액정 조성물, 고분자 재료 및 필름
    申请人:FUJIFILM CORPORATION 후지필름 가부시키가이샤(520060414739)
    公开号:KR101634475B1
    公开(公告)日:2016-06-28
    본 발명이 해결하고자 하는 과제는 액정 배향시켜 필름화했을 때에 헤이즈가 낮고, 2 층 이상의 필름 적층체를 형성할 때에 크레이터링을 억제할 수 있는 액정 조성물을 제공하는 것에 있다. 본 발명에서는, 액정 분자와 일반식 (1) 로 나타내는 화합물과 일반식 (2) 로 나타내는 화합물을 포함하는 액정 조성물을 제공한다.
    This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明旨在提供一种液晶组合物,该液晶组合物在将其液晶化并膜化时,能够降低雾化,并且在形成两层以上的膜层时能够抑制出现坑洞。本发明提供了一种包含液晶分子和用一般式(1)表示的化合物以及用一般式(2)表示的化合物的液晶组合物。
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