N-(4-nitrophenyl)phosphoramidic dichloride | 51250-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)phosphoramidic dichloride
• 英文别名: N-(p-nitrophenyl)phosphoramidic dichloride；N-4-nitrophenyl phosphoramidic dichloride；N-4-nitrophenylphosphoramidic dichloride；4-nitrophenylphosphoramidic dichloride；p-nitrophenyl dichlorophosphoramide；(4-nitro-phenyl)-amidophosphoryl chloride；N-dichlorophosphoryl-4-nitroaniline
• CAS: 51250-39-6
• 化学式: C₆H₅Cl₂N₂O₃P
• 分子量: 254.997
• InChiKey: WDBCWNNBYQDPNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)phosphoramidic dichloride 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-N-acridin-9-yl-4-N-dimethoxyphosphorylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Potential antitumor agents. 37. Organophosphorus derivatives of 9-anilinoacridine

  摘要：

  A series of 9-anilinoacridine derivatives substituted in the anilino ring with a variety of phosphoramide and related substitutents has been prepared, and the antitumor activity has been evaluated both in vivo and in vitro against the L1210 or P-388 mouse leukemia systems. The DNA-binding properties were measured using the ethidium displacement method, and the structural requirements for strong binding were found to differ from those for antileukemic activity. For high biological activity a marked preference for oxygen-containing substituents on the phosphorus atom was noted, while for high DNA binding a requirement for nitrogen-containing or cyclized substituents was observed. The most active congeners, as assayed in both in vitro and in vivo systems, were comparable in activity to the clinically utilized anilinoacridine derivative N-[4'-(9-acridinylamino)-3'-methoxyphenyl]methanesulfonamide (m-AMSA, amsacrine).

  DOI：

  10.1021/jm00352a027
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N-(4-nitrophenyl)phosphoramidic dichloride
  参考文献：
  名称：

  一些环磷烷的合成和光谱研究：假三重分裂分析

  摘要：

  一些新的氨基磷酸酯 1-3 和相应的环磷氮烷 4-6，分子式为 Cl2P(p-NHC6H4CH3) 1, Cl2P(O)(p-NHC6H4NO2) 2, (CH3)2NP(O)Cl(p-NHC6H4CH3) )3、[ClP(p-NC6H4CH3)]24、[ClP(O)(p-NC6H4NO2)]25 和 [(CH3)2NP(O)(p-NC6H4CH3)]26 合成并通过 1H、13C 表征、31P NMR、IR、质谱和元素分析。在分子 6 的 1H NMR 光谱中观察到 N(CH3)2 质子的伪三重信号。A6A' 6X2 自旋系统被建议用于该分子中 3JPNCH 偶联的伪三重模式。Ab initio 计算是在理论的 HF 和 B3LYP 水平上进行的，6-311G** 标准基础设置在化合物 6 的几何结构上。此外，还进行了 NMR 化学位移计算以将计算结果与实验结果进行比较。计算结果与实验数据吻合良好。©

  DOI：

  10.1002/hc.20229

文献信息

• Malonic acid receptors with decarboxylative activity
  作者：César Raposo、Alicia Luengo、Marta Almaraz、Mercedes Martín、MaLuisa Mussons、MaCCruz Caballero、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00719-3

  日期：1996.9

  The geometry and electronic properties of several malonic acids receptors are studied with a view to optimizing their decarboxylative activity.

  为了优化它们的脱羧活性，研究了几种丙二酸受体的几何形状和电子性质。
• Synthesis, spectroscopic and configurational study, and ab initio calculations of new diazaphospholanes
  作者：Khodayar Gholivand、Fatemeh Ghaziani

  DOI：10.2478/s11696-011-0047-9

  日期：2011.1.1

  for 31P relative to the value obtained in DMSO-d6 (solvent effect). The two signals in V split further to three signals in the presence of β-cyclodextrin. Moreover, conformational analysis of diazaphospholane V was studied by ab initio calculations at the HF and B3LYP levels of theory using the Gaussian 98 program. Results indicated that among four suggested diastereomers (C1–C4) of V, C1 and C3 containing

  合成并通过1 H，13 C和31 P NMR，IR光谱和元素分析对新的2-取代的重氮2氮杂正膦-2-氧化物（I-III，V-VIII）和重氮2氮杂正膦-2-氧化物（IV）进行表征。化合物II和V–VIII中手性二氨基的存在会引起各种非对映异构体，因此31 P 1 H} NMR光谱分别显示三个和两个具有不同比率的峰。同样，化合物II和V–VIII的1 H和13 C 1 H} NMR光谱揭示了相关构象异构体（非对映异构体）的三套和两套信号。有趣的是，31的P NMR光谱V在d 2 ○表示一个大高磁场位移（Δ δ为= 19.0Hz）31 P相对于在DMSO-d获得的值6（溶剂效应）。在β-环糊精存在下，V中的两个信号进一步分裂为三个信号。此外，二氮杂膦烷V的构象分析通过使用Gaussian 98程序在HF和B3LYP的理论水平上进行从头算的研究。结果表明，在V的四个建议的非对映异构体（C
• Phosphoramides: Synthesis, Spectroscopy, and X-ray Crystallography
  作者：Khodayar Gholivand、Zahra Shariatinia、Nasrin Oroujzadeh

  DOI：10.1002/hc.21107

  日期：2013.9

  31P nuclear magnetic resonance (NMR), and infrared (IR) spectroscopy and elemental analysis. The 31P1H} NMR spectra show that among compounds 7–9 containing 2-, 3-, and 4-aminopyridinyl moieties, respectively, the shielding order of the P atom decreases as 7 > 9 > 8. Also, the structure of compound 7 was determined by X-ray crystallography. In this structure, repeated noncentrosymmetric dimers are

  合成了一系列通式为 RP(O)X2 的新型磷酰胺，其中 R = 氨基/对甲基苯氧基，X = 胺，并通过 1H、13C、31P 核磁共振 (NMR) 和红外 (IR) 光谱表征和元素分析。31P1H} NMR 谱表明，在分别含有 2-、3-和 4-氨基吡啶基部分的化合物 7-9 中，P 原子的屏蔽顺序降低为 7 > 9 > 8。此外，化合物的结构7是通过X射线晶体学确定的。在这种结构中，重复的非中心对称二聚体由两个强分子间 N(1)-H(1N)…N(2) 和 N(3)-H(3N)…O(1) 氢键形成。考虑到弱分子间 C(17)-H(17C)…N(4), C(17)-H(17E)…N(4), C(2)-H(2A)…O(2),以及弱芳香族 C-H…C 相互作用，在晶体网络中创建了一个三维聚合物链。使用 6-31+G** 基组在 B3LYP、B3PW91 和 M06 水平上的密度泛函理论计算与 X
• Phosphorotriamides as urease inhibitors
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US04242325A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  Certain phosphorotriamides of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, phenyl, 4-nitrophenyl, 4-aminophenyl, 4-cyanophenyl or 3-trifluromethylphenyl are useful as inhibitors of the enzyme urease.

  公式为##STR1##的某些磷酸三胺，其中R为氢，苯基，4-硝基苯基，4-氨基苯基，4-氰基苯基或3-三氟甲基苯基，可用作抑制酶尿酸酶的药物。
• Compounds having antitumour activity
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0073155A2

  公开（公告）日：1983-03-02

  The novel class of compounds of the present invention represented by the general formula (I): in which R, represents H or OCH3, R2 represents H, OCH3, CH3, halogen, NO2 NH2, NHCOCH3 or NHCOOCH3, and R3 and R4 individually represent H, CH3, OCH3 or CONHCH3, and the acid addition salts thereof, have unexpectedly high potency and activity in in vivo antitumor tests. The compounds are also bacteriostatic, and show toxicity towards mouse, hamster and human tumour cell lines in culture.

  由通式（I）表示的本发明新型化合物：其中 R 代表 H 或 OCH3，R2 代表 H、OCH3、CH3、卤素、NO2 NH2、NHCOCH3 或 NHCOOCH3，R3 和 R4 分别代表 H、CH3、OCH3 或 CONHCH3，以及它们的酸加成盐，在体内抗肿瘤试验中具有出乎意料的高效力和活性。 这些化合物还具有抑菌作用，并对培养中的小鼠、仓鼠和人类肿瘤细胞系具有毒性。