N⁶-phenyl-7(9)H-purine-2,6-diyldiamine | 14051-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁶-phenyl-7(9)H-purine-2,6-diyldiamine
• 英文别名: N⁶-Phenyl-7(9)H-purin-2,6-diyldiamin；N6-phenyl-9H-purine-2,6-diamine；6-N-phenyl-7H-purine-2,6-diamine
• CAS: 14051-72-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₆
• mdl: MFCD09848277
• 分子量: 226.241
• InChiKey: AWRCGEJILTVONY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶 、 N⁶-phenyl-7(9)H-purine-2,6-diyldiamine 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以16%的产率得到9-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-N⁶-phenyl-9H-purine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  2-아미노 퓨린 유도체 화합물, 이를 제조하는 방법, 및 이의 용도

  摘要：

  根据不同情况的嘌呤类化合物，其立体异构体，衍生物，溶剂化合物，或药学上可接受的盐，提供其制备方法和用途。根据这一发明，上述化合物，其立体异构体，衍生物，溶剂化合物，或药学上可接受的盐具有低细胞毒性，对HSP90具有选择性的高抑制活性，并显示出抗肿瘤细胞的作用，因此可以在癌症的预防或治疗中有用。

  公开号：

  KR20180040037A
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-9-acetyl-6-chloropurine 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 N⁶-phenyl-7(9)H-purine-2,6-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted synthesis of 2,6-substituted aromatic-aminopurine derivatives

  摘要：

  AbstractA series of novel 2, 6‐diaromatic‐aminopurines (6a–6t) have been synthesized from guanine and characterized fully. The effects of different catalysts on the N‐alkylation of 2‐position of purine ring were discussed. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.629

文献信息

• An efficient synthesis of substituted cytosines and purines under focused microwave irradiation
  作者：Ling-Kuen Huang、Yen-Chih Cherng、Yann-Ru Cheng、Jing-Pei Jang、Yi-Ling Chao、Yie-Jia Cherng

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.124

  日期：2007.6

  A rapid nucleophilic displacement reaction of 6-chloropurine, 2-amino-6-chloropurine and 5-bromocytosine with various nucleophiles under focused microwave irradiation is described. Using this method, the desired products were obtained with the yields up to 99% in a short reaction time.

  描述了在聚焦微波辐射下6-氯嘌呤，2-氨基-6-氯嘌呤和5-溴胞嘧啶与各种亲核试剂的快速亲核取代反应。使用这种方法，可以在较短的反应时间内获得高达99％的收率的所需产物。
• 2-Amino-6-anilino-purines and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020016329A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  2-Amino-6-anilino-purine derivatives of the formula I 1 in which the symbols are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit p34 cdc2 /cyclin B cdc13 kinase and protein tyrosine kinase pp60 c-src and can be used for treatment of hyperproliferative diseases, for example tumor diseases, and diseases which respond to inhibition of the activity of protein tyrosine kinase pp60 c-src , in particular osteoporosis.

  公式I中定义的符号如权利要求书1中所定义的那样，描述了1的2-氨基-6-苯胺基嘌呤衍生物。这些化合物抑制p34 cdc2/cyclin B cdc13激酶和蛋白酪氨酸激酶pp60 c-src，并可用于治疗过度增殖性疾病，例如肿瘤疾病，以及对蛋白酪氨酸激酶pp60 c-src活性抑制有反应的疾病，特别是骨质疏松症。
• Method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK)
  申请人：CHEN Han-Min

  公开号：US20140303112A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK) and the use of the compounds in the prevention or treatment of disease, including pre-diabetes, type 2 diabetes, syndrome X, metabolic syndrome and obesity.

  本发明涉及一种治疗疾病或病情的方法，该疾病或病情容易通过AMPK激活剂和公式化合物得到改善，这些化合物有助于激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），并将这些化合物用于预防或治疗疾病，包括糖尿病前期、2型糖尿病、X综合症、代谢综合征和肥胖症。
• Novel Aurora A and Protein Kinase C (α, β1, β2, and θ) Multitarget Inhibitors: Impact of Selenium Atoms on the Potency and Selectivity
  作者：Krikor Bijian、Dominik Wernic、Anita K. Nivedha、Jie Su、Felicia Phei Lin Lim、Caitlin E. Miron、Hind Amzil、Nicolas Moitessier、Moulay A. Alaoui-Jamali

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01031

  日期：2022.2.24

  Aurora kinases and protein kinase C (PKC) have been shown to be involved in different aspects of cancer progression. To date, no dual Aurora/PKC inhibitor with clinical efficacy and low toxicity is available. Here, we report the identification of compound 2e as a potent small molecule capable of selectively inhibiting Aurora A kinase and PKC isoforms α, β1, β2 and θ. Compound 2e demonstrated significant

  极光激酶和蛋白激酶 C (PKC) 已被证明与癌症进展的不同方面有关。迄今为止，尚无具有临床疗效和低毒性的双重Aurora/PKC抑制剂。在这里，我们报告了化合物2e的鉴定，它是一种有效的小分子，能够选择性地抑制 Aurora A 激酶和 PKC 异构体​​ α、β1、β2 和 θ。化合物2e在体外显着抑制转移性乳腺癌细胞的集落形成能力和体内转移发展。体外激酶筛选和分子模型研究揭示了含硒侧链在2e中的关键作用，其中硒原子被证明可以通过形成额外的相互作用和调节蛋白质动力学来显着提高其选择性和效力。与硫等其他氢键杂原子相比，我们的研究表明，这些硒原子还具有更有利的 PK 特性。
• 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-purine ribonucleosides
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05663154A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  2',3'-Dideoxy-3'-fluoro-(B-D-ribofuranosyl) purine nucleosides possessing the ability to inhibit hepatitis B and HIV viral infections.

  2',3'-二脱氧-3'-氟-(B-D-核糖呋喃基) 嘌呤核苷具有抑制乙型肝炎和HIV病毒感染的能力。