2-amino-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-9H-purin-6-ol | 19188-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-9H-purin-6-ol
• 英文别名: 2-amino-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-purin-6-one
• CAS: 19188-36-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O₃
• 分子量: 287.278
• InChiKey: WTMGRTFPZSBBDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 2-amino-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-9H-purin-6-ol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到9-N-3′,4′-dimethoxyphenyl-7-N′-methylguanine
  参考文献：
  名称：

  针对流感聚合酶PB2帽结合域的新7-甲基鸟嘌呤衍生物

  摘要：

  异三聚体流感病毒聚合酶在感染细胞的核内执行病毒RNA的复制和转录。通过“帽捕捉”进行转录需要宿主细胞前mRNA通过其5'帽与PB2亚基结合。因此，PB2帽结合位点可能是直接抑制病毒复制的新抗病毒药物的良好靶标。使用PB2帽结合结构域的结构的对接研究表明，在N -9和N -2位置取代的7-烷基鸟嘌呤衍生物可能是不错的选择。合成了四个系列的7,9-二-和2,7,9-三烷基鸟嘌呤衍生物，并通过AlphaScreen分析与生物素化帽类似物竞争进行了评估。三种合成的化合物具有IC 50的强大体外活性值低于10μM。与H5N1 PB2帽结合结构域复合的三种抑制剂的高分辨率X射线结构证实了结合模式，并为进一步的化合物优化提供了详细信息。

  DOI：

  10.1021/jm401369y
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-9H-purin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2016087665A3

文献信息

• Compounds for treating cystic fibrosis
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：US10414768B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts, solvates or prodrugs thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula (I) for the treatment of cystic fibrosis. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的对映体、盐、溶液剂或原药。本发明还涉及式（I）化合物用于治疗囊性纤维化的用途。本发明还涉及一种制造式（I）化合物的工艺。
• COMPOUNDS FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：US20170362239A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts, solvates or prodrugs thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula (I) for the treatment of cystic fibrosis. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula (I).