1-(4-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole | 138801-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: trimethyl-[1-(4-nitrophenyl)triazol-4-yl]silane
• CAS: 138801-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂Si
• 分子量: 262.343
• InChiKey: DDBCKOANZIASBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172.4-174.3 °C
• 沸点：
  400.1±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-chloro-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。

  公开号：

  WO2009032861A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 三甲基乙炔基硅 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 480.0h， 以95%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Zanirato, Paolo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2789 - 2796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Click chemistry from organic halides, diazonium salts and anilines in water catalysed by copper nanoparticles on activated carbon
  作者：Francisco Alonso、Yanina Moglie、Gabriel Radivoy、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c1ob05735a

  日期：——

  An easy-to-prepare, reusable and versatile catalyst consisting of oxidised copper nanoparticles on activated carbon has been fully characterised and found to effectively promote the multicomponent synthesis of 1,2,3-triazoles from organic halides, diazonium salts, and aromatic amines in water at a low copper loading.

  一种易于制备、可重复使用且具有多功能性的催化剂，由氧化铜纳米颗粒负载于活性炭上构成，经过充分表征并发现其能有效促进1,2,3-三唑的多组分合成。该合成过程以有机卤化物、重氮盐和芳香胺为原料，在水相中进行，且铜的用量较低。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20130231336A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，以及其药物组合物和使用同样治疗对JNK通路抑制有响应的疾病的方法。
• Substituted pyrimidinyl-amines as protein kinase inhibitors
  申请人：Kamenecka Theodore

  公开号：US08530480B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺类化合物，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，并提供了这些化合物的药物组合物和使用它们治疗对JNK通路抑制敏感的疾病的方法。
• Application of Hantzsch Dihydropyridine in Copper-Catalyzed [3 + 2] Cycloaddition of Terminal Alkynes with Azides
  作者：Zuxi Jin、Peng Xue、Enqin Fu

  DOI：10.1080/00397911.2013.789113

  日期：2014.1.2

  2,6-Dimethyl-3,5-bis(ethoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine (dihydropyridine Hantzsch ester, DHPHE) and CuSO45H2O efficiently accelerated azide-alkyne cycloaddition reactions of both aliphatic and aromatic substrates and gave 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles as the only isomer in good to excellent yields at room temperature with 1mol% of CuSO45H2O/DHPHE (1:1 in molar ratio). The reaction could be carried out smoothly in methanol in air with high efficiency. DHPHE may play multiple important roles in the reaction: a reducing reagent to generate the catalytic center copper(I) from CuSO4, a base to help form the intermediate acetylide, and a ligand to stabilize the catalytic copper(I) species via coordination after being transformed to pyridine derivative. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource(s): Full experimental and spectral details.]
• Melai, Valeria; Brillante, Aldo; Zanirato, Paolo, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 11, p. 2447 - 2449
  作者：Melai, Valeria、Brillante, Aldo、Zanirato, Paolo

  DOI：——

  日期：——