1-allyl-3-cyclohexylthiourea | 77563-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 1-allyl-3-cyclohexylthiourea
• 英文别名: N-allyl-N'-cyclohexyl-thiourea；N-Allyl-N'-cyclohexyl-thioharnstoff；1-cyclohexyl-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 77563-68-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂S
• mdl: MFCD00466091
• 分子量: 198.332
• InChiKey: QWNXQNPNWSZTHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-3-cyclohexylthiourea 在 三乙烯二胺 作用下， 以 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-allyl-N'-cyano-N''-cyclohexylguanidine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Route To Cyanoguanidines

  摘要：

  A facile and versatile method for the preparation of cyanoguanidines 7 from amines 3 and isothiocyanates 4 via a methylation, cyanamide-treatment sequence is described.

  DOI：

  10.1080/00397919908086163
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 丙烯胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1-allyl-3-cyclohexylthiourea
  参考文献：
  名称：

  异氰化物，脂肪胺和元素硫之间的三组分反应：温和条件下完全硫原子经济的硫脲的制备

  摘要：

  摘要 发现在元素硫存在下，异氰化物与脂肪胺的反应在室温或接近室温的条件下有效进行，以极好的收率和完全的原子经济性生产硫脲。 发现在元素硫存在下，异氰化物与脂肪胺的反应在室温或接近室温的条件下有效进行，以极好的收率和完全的原子经济性生产硫脲。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379327

文献信息

• Nucleophilic Substitution on Dialkoxy Disulfides. III. Reaction with Thioureas
  作者：Hiroaki Kagami、Takashi Hanzawa、Nobuo Suzuki、Shoso Yamaguchi、Masami Saito、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.53.3658

  日期：1980.12

  1,3- and 1,1-Disubstituted thioureas reacted with diethoxy disulfide to give carbodiimides and 1,2,4-thiadiazoles respectively. 1,1,3-Trisubstituted thioureas and diethoxy disulfide afforded trialkyl(trialkylamidino)thioureas.

  1,3-和1,1-二取代硫脲与二乙氧基二硫化物反应分别生成碳二亚胺和1,2,4-噻二唑。1,1,3-三取代的硫脲和二乙氧基二硫化物得到三烷基（三烷基脒基）硫脲。
• Tug‐of‐War between Two Distinct Catalytic Sites Enables Fast and Selective Ring‐Opening Copolymerizations
  作者：Jianqun Wang、Yinuo Zhu、Maosheng Li、Yanchao Wang、Xianhong Wang、Youhua Tao

  DOI：10.1002/anie.202208525

  日期：2022.9.5

  The power of organocatalysts featuring two distinct catalytic sites in one molecule was illustrated in the ROCOP of epoxides with anhydride, giving excellent selectivity and activity. A chain tug-of-war mechanistic pathway is proposed to rationalize the simultaneous enhancement in monomer activation and nucleophilic attack, thus giving rise to outstanding catalytic performance.

  在一个分子中具有两个不同催化位点的有机催化剂的能力在环氧化物与酸酐的 ROCOP 中得到了说明，具有出色的选择性和活性。提出了一种链式拔河机制途径，以合理化同时增强单体活化和亲核攻击，从而产生出色的催化性能。
• Synthesis, structural and spectral characteristics of novel n,π-chelate complexes of Pd(II) and Pt(II) with N-allylthioureas and their influence on the growth of spheroids cells MCF-7 and GGT activity
  作者：Svitlana I. Orysyk、Yurii L. Zborovskii、Viktor V. Orysyk、Liudmyla V. Garmanchuk、Polina V. Borovyk、Svitlana V. Shishkina、Olha Pavliuk、Vasyl I. Pekhnyo、Mykhailo V. Vovk

  DOI：10.1016/j.poly.2022.116272

  日期：2023.2

  six-membered chelate metallocycles in a twist-boat conformation. The diagonal arrangement of “soft-hard” donor atoms (S–M–Cl, C–M–Cl) in the coordination sphere leads to the Pearson's effect of “molecular antisymbiosis in the trans effect” that causes the formation of complexes with an M:L ratio of 1:1. However, interaction in the ratio 1:2, 1:3 is also possible in the solution under the conditions of monodentate

  PdCl 2或K 2 [PtCl 4 ]与N , N反应得到四种单核n,π-螯合物[ M (HL 1,2 )Cl 2 ] ( M = Pd 2+ , Pt 2+ ) -二乙基-N' -(2-丙烯基)硫脲(HL 1 )或N-环己基-N' -(2-丙烯基)硫脲(HL 2 )在HCl存在下。根据 X 射线衍射研究，HL 1,2的分子以双齿方式与扭船构象中的六元螯合金属环的形成协调。“软-硬”供体原子（S-M-Cl、C-M-Cl）在配位层中的对角排列导致“反式效应中的分子反共生”的皮尔逊效应，导致形成具有M:L 比例为 1:1。然而，在HL 1和HL 2单齿配位的条件下，溶液中也可以1:2、1:3的比例相互作用。所有化合物均通过 IR、UV-Vis 和 NMR 光谱进行了研究。1小时/ 13C NMR 研究表明，该方法对于建立 π 配位键的形成是可靠的。合成的复合物结构与顺铂的相似性意味着它们的抗
• Schmidt; Hitzler; Lahde, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1933,1936
  作者：Schmidt、Hitzler、Lahde

  DOI：——

  日期：——
• Sabu, M.; Garnaik, B. K.; Behera, Rajani K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 779 - 781
  作者：Sabu, M.、Garnaik, B. K.、Behera, Rajani K.

  DOI：——

  日期：——