2,3-dihydro-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]inden-1-one | 1309955-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]inden-1-one
• 英文别名: 5-Trimethylsilanylethynylindan-1-one；5-(2-trimethylsilylethynyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1309955-42-7
• 化学式: C₁₄H₁₆OSi
• 分子量: 228.366
• InChiKey: UWMHENSLZQXVEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]inden-1-one 在 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-vinyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROMOLECULAR COMPOSITIONS COMPRISING INDENE-DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS MACROMOLÉCULAIRES CONTENANT DES DÉRIVÉS D'INDÈNE , LEUR PRÉPARATION, ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种制备包含茚衍生物的高分子组合物的方法。该发明还涉及高分子组合物本身，以及使用这些高分子组合物的方法。这些高分子组合物可用于与小分子进行后续反应。

  公开号：

  WO2019110557A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67 %的产率得到2,3-dihydro-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的铑催化反马尔可夫尼科夫转移氢碘化**

  摘要：

  我们报告了一种用于 Rh 催化的末端炔烃反马尔可夫尼科夫氢碘化为乙烯基碘化物的穿梭方法。对于脂肪族炔烃，可以观察到配体和底物依赖性立体分歧。乙烯基碘化物参与各种 C−C 和 C−X 键形成反应。该方法用于将合成序列缩短为顺式脂肪酸。氘标记和化学计量实验提供了对该机制的深入了解。

  DOI：

  10.1002/anie.202214071

文献信息

• A Ninhydrin‐Type Urea Sorbent for the Development of a Wearable Artificial Kidney
  作者：Jacobus A. W. Jong、Yong Guo、Diënty Hazenbrink、Stefania Douka、Dennis Verdijk、Johan Zwan、Klaartje Houben、Marc Baldus、Karina C. Scheiner、Remco Dalebout、Marianne C. Verhaar、Robert Smakman、Wim E. Hennink、Karin G.F. Gerritsen、Cornelus F. Nostrum

  DOI：10.1002/mabi.201900396

  日期：2020.3

  study is to develop polymeric chemisorbents with a high density of ninhydrin groups, able to covalently bind urea under physiological conditions and thus potentially suitable for use in a wearable artificial kidney. Macroporous beads are prepared by suspension polymerization of 5‐vinyl‐1‐indanone (vinylindanone) using a 90:10 (v/v) mixture of toluene and nitrobenzene as a porogen. The indanone groups

  这项研究的目的是开发具有高密度茚三酮基团的聚合物化学吸附剂，能够在生理条件下与尿素共价结合，因此潜在地适用于可穿戴的人造肾脏。大孔珠是通过使用甲苯和硝基苯的90:10（v / v）混合物作为致孔剂，通过5-乙烯基-1-茚满酮（乙烯基茚满酮）的悬浮聚合制备的。随后将茚满酮基团一步一步氧化成茚三酮基团。在模拟透析液（磷酸盐缓冲液中的尿素）中，在静态和动态条件下，在37°C下评估其尿素吸收动力学。在静态条件下，茚三酮与尿素的摩尔比为1：1时，吸附剂珠粒去除≈0.6–0.7 mmol g -1在动态条件下，在37°C下8小时内，茚三酮≈0.6mmol尿素g -1吸附剂摩尔比为2：1时，这是朝着可穿戴人造肾脏迈出的一步。
• Polycyclic dihydrothiazoles, their preparation, and use as
  申请人：Aventis Pharma Deutschand GmbH

  公开号：US06090833A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  Polycyclic dihydrothiazoles, processes for their preparation, and their pharmaceutical uses are provided. Preferred compounds are represented by the formula I ##STR1## wherein the radicals may have various meanings. The compounds are particularly useful as anorectics.

  提供了多环二氢噻唑类化合物的制备方法以及它们的药物用途。优选化合物由式I表示，其中基团可能具有不同的含义。该化合物特别适用于作为食欲抑制剂。
• Polycyclic Dihydrothiazoles, their preparation and use as pharmaceuticals
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06291486B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  Polycyclic dihydrothiazoles, processes for their preparation, and their pharmaceutical uses are provided. Preferred compounds are represented by the formula I wherein the radicals may have various meanings. The compounds are particularly useful as anorectics.

  本发明提供多环二氢噻唑类化合物、其制备方法和其药物用途。优选的化合物由式I表示，其中基团可以具有不同的含义。这些化合物特别适用于作为食欲抑制剂。
• Aromatic ring functionalization of benzolactam derivatives: New potent dopamine D3 receptor ligands
  作者：Raquel Ortega、Harald Hübner、Peter Gmeiner、Christian F. Masaguer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.083

  日期：2011.5

  Since the discovery of the dopamine D-3 receptor, an intensive effort has been directed toward the development of potent and selective ligands in order to elucidate the function and potential therapeutic advantages of targeting D-3 receptors. As a part of our efforts, a novel series of substituted benzolactams derivatives was synthesized mostly through palladium-catalyzed reactions. Their affinities on D-1-D-4 receptors were evaluated and the data led us to highly potent D-3 ligands, some of them highly selective for D-3 receptor, compared to the related dopamine receptor subtypes. Functional D-3 activity assays of the most relevant compounds have been carried out revealing antagonist as well as partial agonist activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.