N-allyltrifluoromethanesulfonamide | 34310-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-allyltrifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: N-allyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide；1,1,1-trifluoro-N-prop-2-enylmethanesulfonamide
• CAS: 34310-32-2
• 化学式: C₄H₆F₃NO₂S
• 分子量: 189.158
• InChiKey: VCQQWOHJQZIBNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyltrifluoromethanesulfonamide 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以84%的产率得到N-(2,3-dibromopropyl)trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of N-(allyl)trifluoromethanesulfonamide

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428013060201
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 丙烯胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到N-allyltrifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过共价锚定供体-受体有机发色团（P1）对掺硼金刚石电极光谱敏化的效率和稳定性†

  摘要：

  开发了一种新的方法，用于使用供体-π桥-受体分子（P1）对H端接的B掺杂的金刚石表面进行化学修饰。接近1μAcm -2的阴极光电流在1 Sun（AM 1.5）照明下在金刚石电极和含有二甲基紫罗兰的电解质水溶液（电子介体）之间的界面处流动。这种新电极的效率优于使用相同染料的非共价改性金刚石的效率。所发现的P1致敏金刚石的外部量子效率与被太阳能电池中使用的标准有机金属染料敏化的平面二氧化钛电极的外部量子效率相距不远。但是，P1纯的和钻石锚定的染料在太阳光照射下显示出明显的不稳定性。降解是两个阶段的过程，其中最初的光生产物在复杂的黑暗反应中进一步分解。通常，对于太阳能电池的有机发色团的优化，需要考虑这些发现。

  DOI：

  10.1039/c6cp02209j

文献信息

• Regioselective Rhodium(I)-Catalyzed Hydroarylation of Protected Allylic Amines with Arylboronic Acids
  作者：Gavin Chit Tsui、Frederic Menard、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol100974f

  日期：2010.6.4

  A novel regioselective rhodium(I)-catalyzed hydroarylation of unactivated alkenes with arylboronic acids is described. The catalytic system employs [Rh(COD)OH]2 and BINAP to effect the addition of various arylboronic acids to protected allylic amines. The regioselectivity was found to be highly dependent on the protecting group, favoring the linear addition product with up to 92% yield and >20:1 regioselectivity

  描述了一种新型的区域选择性铑（I）催化的未活化烯烃与芳基硼酸的氢芳基化反应。该催化体系使用[Rh（COD）OH] 2和BINAP来实现将各种芳基硼酸添加到受保护的烯丙基胺中。发现区域选择性高度依赖于保护基，有利于线性加成产物，具有高达92％的产率和> 20：1的区域选择性。
• 음이온 수용체와 이를 포함한 전해질 및 상기 전해질을 이용한 리튬이온전지와 리튬이온캐패시터
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20180074212A

  公开（公告）日：2018-07-03

  본 발명은 양이온 운반율이 높고 리튬이온전지 또는 리튬이온캐패시터에 적용하였을 때 수명을 향상시킬 수 있는 신규한 음이온 수용체와 이를 포함하는 전해질 및 상기 전해질을 이용하여 제조된 리튬이온전지와 리튬이온캐패시터에 관한 것으로, 보다 상세하게는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물에 관한 것이다. [화학식 1] 이때, n은 1에서 50까지의 정수이며, X는 -NRR, -NRR, -Ph(-(m)-R) 및 -O-(CHCHO)-CH로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 또는 둘 이상으로, R 및 R는 각각 독립적으로 수소원자, CN, F 또는 Cl이고 양쪽 모두 수소원자가 되지는 않으며; R 및 R는 각각 독립적으로 수소원자, -SOCF 또는 -SOCN이고, 양쪽 모두 수소원자가 되지는 않으며; R는 수소원자, F, Cl 또는 Br이며; y는 0에서 20까지의 정수이다.

  本发明涉及一种新型负离子受体，可提高其在应用于锂离子电池或锂离子电容器时的寿命，以及使用包含该负离子受体的电解质制造的锂离子电池和锂离子电容器，更详细地说，涉及与下述化学式1相关的化合物。 [化学式1] 其中，n是1到50的整数，X是从由-NRR，-NRR，-Ph(-(m)-R)和-O-(CHCHO)-CH组成的组中选择的一个或多个，R和R分别独立地是氢原子，CN，F或Cl，两者都不是氢原子；R和R分别独立地是氢原子，-SOCF或-SOCN，两者都不是氢原子；R是氢原子，F，Cl或Br；y是0到20的整数。
• Designing Potassium Battery Salts through a Solvent-in-Anion Concept for Concentrated Electrolytes and Mimicking Solvation Structures
  作者：Luke A. Schkeryantz、Jingfeng Zheng、William D. McCulloch、Lei Qin、Songwei Zhang、Curtis E. Moore、Yiying Wu

  DOI：10.1021/acs.chemmater.0c02983

  日期：2020.12.22

  Moreover, by solving the crystal structures of these new salts, we suggest that the solvation structures around K+ ions in these crystals may provide hints of the solvation structures in solvent-lean concentrated electrolytes. In this work, we have demonstrated this concept by grafting ether solvent moieties onto trifluoromethylsulfonamide to form potassium asymmetric salts. The solubility in dimethylethane

  高浓度电解质在增强稳定性，降低溶剂挥发性和出色的电池安全性方面具有优势。因此，重要的是设计能提高溶解度极限的盐。在此，提出了钾盐的阴离子溶剂型设计，其中将溶剂部分接枝到对称阴离子上以形成具有溶剂结构特征的新的不对称阴离子。在类似溶解的规则的指导下，所得的新盐表现出记录的高溶解度。此外，通过解决这些新盐的晶体结构，我们建议围绕K +的溶剂化结构这些晶体中的离子可能会提示贫溶剂浓缩电解质中的溶剂化结构。在这项工作中，我们通过将醚溶剂部分接枝到三氟甲基磺酰胺上形成钾不对称盐，证明了这一概念。在二甲乙烷中的溶解度达到前所未有的摩尔分数0.6。生成的浓电解质将正电化学稳定性提高到> 7 V vs K +/ K并提高了钾氧电池的循环寿命，并降低了过电势。此外，这些盐的单晶X射线衍射显示，配位基序范围从5到8，并且阴离子上所有可能的配位原子都有广泛的多齿和桥连相互作用，从而形成了多种配位基序。我们的阴离
• Oxidative addition/cycloaddition of arenesulfonamides and triflamide to N-allyltriflamide and N,N-diallyltriflamide
  作者：B. A. Shainyan、V. V. Astakhova、A. S. Ganin、M. Yu Moskalik、I. V. Sterkhova

  DOI：10.1039/c7ra05831d

  日期：——

  iodotriflamidation of one or two CC bonds, and the product of intramolecular iodotriflamidation, 3,7-diiodo-1,5-bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,5-diazocane, and 3,7,9-tris[(trifluoromethyl)sulfonyl]-3,7,9-triazabicyclo[3.3.1]nonane. In contrast, with arenesulfonamides and trifluoroacetamide, N,N-diallyltriflamide gives the products of iodoamidation or/and iodochlorination at only one double bond.

  N-烯丙基三氟化物在氧化体系中添加三氟化物（t- BuOCl + NaI）得到N，N '，N'-丙烷-1,2,3-三烷基三（三氟化物），而在相同条件下为芳烃磺酰胺和三氟乙酰胺非对映选择性地得到氯化/二聚的产物，（2 R，5 S）-2,5-双（氯甲基）-1,4-双[（三氟甲基）磺酰基]哌嗪。N，N-二烯丙基三氟化物与三氟化物反应可提供一或两个C的碘三氟化的产物C键，以及分子内碘三氟化的产物，3,7-二碘-1,5-双[（三氟甲基）磺酰基] -1,5-二唑烷和3,7,9-三[[三氟甲基]磺酰基] -3 ，7,9-三氮杂双环[3.3.1]壬烷。相反，对于芳烃磺酰胺和三氟乙酰胺，N，N-二烯丙基三氟化物仅在一个双键处给出碘酰胺化或/和碘氯化的产物。
• Reactions of N-Allyl- and N,N-Diallyltrifluoromethanesulfonamides with Carboxylic Acid Amides under Oxidizing Conditions
  作者：V. V. Astakhova、M. Yu. Moskalik、A. S. Ganin、B. A. Shainyan

  DOI：10.1134/s1070428018060052

  日期：2018.6

  Reactions of acetamide and benzamide with N-allyltrifluoromethanesulfonamide in the presence of t-BuOCl–NaI afforded exclusively 2,5-bis(chloromethyl)-1,4-bis(trifluoromethanesulfonyl)piperazine. Analogous reaction with N,N-diallyltrifluoromethanesulfonamide gave mixed halogenation product at only one C=C double bond of the substrate.

  在t -BuOCl–NaI存在下，乙酰胺和苯甲酰胺与N-烯丙基三氟甲磺酰胺的反应仅得到2,5-双（氯甲基）-1,4-双（三氟甲磺酰基）哌嗪。与N，N-二烯丙基三氟甲磺酰胺的类似反应在底物的仅一个C ＝ C双键处产生混合卤化产物。