N-phenylbut-2-ynamide | 56776-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylbut-2-ynamide
• 英文别名: N-phenyl-2-butynamide；N-phenyl-1-propynecarboxamide
• CAS: 56776-81-9
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: DJPMQZYAASTXEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylbut-2-ynamide 在 sodium sulfide 、 1,10-菲罗啉 、 碘 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到5-methyl-2-phenylisothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的丙酰胺与硫化钠的硫代环化反应合成异噻唑-3-酮

  摘要：

  开发了一种用硫化钠铜催化的丙酰胺酰胺硫代环化反应的方法，用于合成异噻唑-3-酮。该反应涉及亲核加成和分子内交叉脱氢偶联反应。硫代环化的特点是使用廉价且无味的硫源，并易于制备具有出色的官能团耐受性的丙酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801579
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-phenylbut-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  后乌木酸催化断裂和捕获：一种前所未有的新型双（吲哚基）乙酰胺方法

  摘要：

  开发了一种前所未有的后乌吉·布朗斯台德酸催化裂解，然后通过吲哚亲核试剂原位捕获亚烷基吲哚中间体，以提供新型双（吲哚基）乙酰胺。在 Ugi 加合物的酸催化断裂过程中形成的酰胺片段也被分离和表征。仔细选择Ugi反应的羧酸和胺组分，以允许简单的水洗以去除酰胺片段，以获得纯形式的所需双(吲哚基)乙酰胺。

  DOI：

  10.1055/a-2328-3091

文献信息

• Transition-metal and base-free thioannulation of propynamides with sodium sulfide and dichloromethane for the selective synthesis of 1,3-thiazin-4-ones and thiazolidine-4-ones
  作者：Sui-Qian Wang、Xiao-Wei Yan、Bo-Lun Hu、Xing-Guo Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131021

  日期：2020.3

  A thioannulation of propynamides with sodium sulfide and CH2Cl2 in the absence of transition-metal and base has been established. This one-pot tandem reaction provides a facile and efficient method for the selective synthesis of 1,3-thiazide-4-ones or thiazolidine-4-ones through constructing both C–N and C–S bonds. The atom-economic reaction features mild conditions and good functional group tolerance

  已经建立了在不存在过渡金属和碱的情况下用硫化钠和CH 2 Cl 2进行丙炔酰胺的硫代环化反应。这一一锅串联反应为通过构建C–N和C–S键选择性合成1,3-噻嗪4-酮或噻唑烷4-酮提供了一种简便而有效的方法。原子经济反应具有温和的条件和良好的官能团耐受性，并使用廉价，安全和无味的硫源。
• Clickable coupling of carboxylic acids and amines at room temperature mediated by SO₂F₂: a significant breakthrough for the construction of amides and peptide linkages
  作者：Shi-Meng Wang、Chuang Zhao、Xu Zhang、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/c9ob00699k

  日期：——

  carboxylic acids with amines was developed for the synthesis of a broad scope of amides in a simple, mild, highly efficient, robust and practical manner (>110 examples, >90% yields in most cases). The direct click reactions of acids and amines on a gram scale are also demonstrated using an extremely easy work-up and purification process of washing with 1 M aqueous HCl to provide the desired amides in

  酰胺键和肽键的构建是所有生命过程和有机合成中最基本的转变之一。结构无处不在的酰胺基序的合成对于许多重要分子（如肽，蛋白质，生物碱，药剂，聚合物，配体和农用化学品）的组装至关重要。开发了一种SO2F2介导的羧酸与胺的直接可点击偶合方法，以简单，温和，高效，稳健和实用的方式合成各种酰胺（> 110例，大多数情况下> 90％的收率） ）。
• Boronic acid–DMAPO cooperative catalysis for dehydrative condensation between carboxylic acids and amines
  作者：Kazuaki Ishihara、Yanhui Lu

  DOI：10.1039/c5sc03761a

  日期：——

  Arylboronic acid and 4-(N,N-dimethylamino)pyridine N-oxide (DMAPO) cooperatively catalyse the dehydrative condensation reaction between carboxylic acids and amines to give the corresponding amides under azeotropic reflux conditions. The cooperative use of...

  在共沸回流条件下，芳基硼酸和4-（N，N-二甲基氨基）吡啶N-氧化物（DMAPO）协同催化羧酸与胺类之间的脱水缩合反应，得到相应的酰胺。配合使用...
• Benzannulation of Triynes to Generate Functionalized Arenes by Spontaneous Incorporation of Nucleophiles
  作者：Rajdip Karmakar、Sang Young Yun、Jiajia Chen、Yuanzhi Xia、Daesung Lee

  DOI：10.1002/anie.201412468

  日期：2015.5.26

  The thermal reaction of ester‐tethered 1,3,8‐triynes provides novel benzannulation products with concomitant incorporation of a nucleophile. Evidence suggests that this reaction proceeds via an allene‐enyne intermediate generated by an Alder‐ene reaction in the first step. Depending on the substituent of the alkyne moiety on the allene‐enyne intermediate, the subsequent transformation can take one

  酯束缚的1,3,8-三炔的热反应提供了新的苯并环氧基化产物，并伴随有亲核试剂的结合。有证据表明，该反应是通过第一步中的Alder-ene反应生成的Allene-Enyne中间体进行的。根据丙二烯-烯炔中间体上炔基部分的取代基，后续的转化可采用两种不同的途径之一，每种途径可导致不连续的芳构化产物。硅烷取代的1,3,8-三炔的苯并环形成芳烃产品，并在新形成的苯核上掺入了亲核试剂，而芳基取代基导致亲核试剂捕获在与芳基取代基相连的苄基碳原子上。
• [EN] ALPHA, BETA-UNSATURATED IMIDATE COMPOUND AND PESTICIDAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ IMIDATE À INSATURATION ?, ? ET COMPOSITION PESTICIDE LE CONTENANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009064031A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  There is provided a compound having an excellent controlling effect on pests, represented by the formula (I): wherein, A and E independently represent a -R1 group, a -L1-R1 group, etc.; G represents a -L2-R1 group, a -S(O)2-R4 group, etc.; X represents a -S-R5 group or a -O-R6 group; Z represents an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; R1 represents an optionally substituted C1-C20 chain hydrocarbon group, etc.; R5 represents a substituted C1-C4 alkyl group, an optionally substituted C5-C10 alkyl group, etc.; R6 represents a substituted C1-C2 alkyl group, an optionally substituted C3-C10 alkyl group, etc.; L1 represents a an oxygen atom, a sulfur atom, a -S(O)- group, or a -S(O)2- group; and L2 represents an oxygen atom or a sulfur atom.

  提供一种在害虫上具有优异控制效果的化合物，其表示为以下结构式（I）：其中，A和E分别代表一个-R1基团，一个-L1-R1基团等；G代表一个-L2-R1基团，一个-S(O)2-R4基团等；X代表一个-S-R5基团或一个-O-R6基团；Z代表一个可选择取代的碳环基团或一个可选择取代的杂环基团；R1代表一个可选择取代的C1-C20链烃基团等；R5代表一个取代的C1-C4烷基基团，一个可选择取代的C5-C10烷基基团等；R6代表一个取代的C1-C2烷基基团，一个可选择取代的C3-C10烷基基团等；L1代表一个氧原子，一个硫原子，一个-S(O)-基团，或一个-S(O)2-基团；L2代表一个氧原子或一个硫原子。