N-[(2-adamantyloxy) carbonyl]-α-methyl-D-tryptophan methyl ester | 130406-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2-adamantyloxy) carbonyl]-α-methyl-D-tryptophan methyl ester
• 英文别名: N-[(2-adamantyloxy)carbonyl]-α-methyl-D-tryptophan methyl ester；N-[(2-Adamantyloxy)carbonyl]-alpha-methyl-D-tryptophan methyl ester；methyl (2R)-2-(2-adamantyloxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 130406-39-2
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄
• 分子量: 410.513
• InChiKey: HNANPFCWIYUTQW-IEKLRMFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-adamantyloxy) carbonyl]-α-methyl-D-tryptophan methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到N-[(2-adamantyloxy)-carbonyl]-α-methyl-R-tryptophane
  参考文献：
  名称：

  合理设计CCK的“二肽”类似物。α-甲基色氨酸衍生物，具有高度的抗焦虑特性，是具有高选择性和口服活性的胃泌素和CCK-B拮抗剂。

  摘要：

  本文介绍了合成和结构-活性关系（SAR），从而导致了神经肽胆囊收缩素（CCK）的“二肽”类似物的第一个合理设计。化合物[R-（R *，S *）]-4- [2- [3-（1H-吲哚-3-基）-2-甲基-1-氧代-2-[（三环[3.3.1.1（3 ，7）]癸-2-基氧基）羰基]氨基]丙基]氨基] -3-苯基丙基]-氨基] -4-氧代-2-丁烯酸，[R-（R *，R *）]-4- [2- [3-（1H-吲哚-3-基）-2-甲基-1-氧-2-（[三环[3.3.1.1（3,7）]癸-2-氧）羰基]氨基]丙基]氨基] -1-苯乙基]氨基] -4-氧代-2-丁烯酸和[R-（R *，R *）]-4- [2- [3-（1H-吲哚-3-基） -2-甲基-1-氧代-2-[（（三环[3.3.1.1（3,7）]癸-2-基氧基）羰基]氨基]丙基]氨基] -1-苯基乙基]氨基] -4-氧代丁酸（29d）的CCK-B结合亲和力IC50

  DOI：

  10.1021/jm00105a062
• 作为产物：
  描述：

  2-金刚烷醇 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-[(2-adamantyloxy) carbonyl]-α-methyl-D-tryptophan methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合理设计CCK的“二肽”类似物。α-甲基色氨酸衍生物，具有高度的抗焦虑特性，是具有高选择性和口服活性的胃泌素和CCK-B拮抗剂。

  摘要：

  本文介绍了合成和结构-活性关系（SAR），从而导致了神经肽胆囊收缩素（CCK）的“二肽”类似物的第一个合理设计。化合物[R-（R *，S *）]-4- [2- [3-（1H-吲哚-3-基）-2-甲基-1-氧代-2-[（三环[3.3.1.1（3 ，7）]癸-2-基氧基）羰基]氨基]丙基]氨基] -3-苯基丙基]-氨基] -4-氧代-2-丁烯酸，[R-（R *，R *）]-4- [2- [3-（1H-吲哚-3-基）-2-甲基-1-氧-2-（[三环[3.3.1.1（3,7）]癸-2-氧）羰基]氨基]丙基]氨基] -1-苯乙基]氨基] -4-氧代-2-丁烯酸和[R-（R *，R *）]-4- [2- [3-（1H-吲哚-3-基） -2-甲基-1-氧代-2-[（（三环[3.3.1.1（3,7）]癸-2-基氧基）羰基]氨基]丙基]氨基] -1-苯基乙基]氨基] -4-氧代丁酸（29d）的CCK-B结合亲和力IC50

  DOI：

  10.1021/jm00105a062

文献信息

• N-substituted cycloalkyl and polycycloalkyl alpha-substituted Trp-Phe-
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05278316A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Novel unnatural dipeptoids of .alpha.-substituted Trp-Phe derivatives useful as agents in the treatment of obesity, hypersecretion of gastric acid in the gut, gastrin-dependent tumors, or as antipsychotics are disclosed. Further the compounds are antianxiety agents, antiulcer agents, antidepressant agents, and are agents useful for preventing the withdrawal response produced by chronic treatment or use followed by chronic treatment followed by withdrawal from nicotine, diazepam, alcohol, cocaine, caffeine, or opiods. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment using the dipeptoids as well as processes for preparing them and novel intermediates useful in their preparation. An additional feature of the invention is the use of the subject compounds to prepare pharmaceutical and diagnostic compositions.

  揭示了作为治疗肥胖、肠道胃酸过多、胃泌素依赖性肿瘤或抗精神病药物的α-取代Trp-Phe衍生物的新型非天然二肽类化合物。此外，这些化合物还是抗焦虑剂、抗溃疡剂、抗抑郁剂，并且可用作预防慢性治疗或使用后随之慢性治疗再随之戒断尼古丁、安定、酒精、可卡因、咖啡因或阿片类药物所产生的戒断反应的药物。还公开了使用这些二肽类化合物的药物组合物和治疗方法，以及用于制备它们的过程和在其制备中有用的新型中间体。该发明的另一个特点是使用这些化合物制备药物和诊断组合物。
• N-substituted cycloalkyl and polycycloalkyl .alpha.-substituted Trp-Phe-
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05631281A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  Novel unnatural dipeptoids of .alpha.-substituted Trp-Phe derivatives useful as agents in the treatment of obesity, hypersecretion of gastric acid in the gut, gastrin-dependent tumors, colorectal tumors, or as antipsychotics are disclosed. Further the compounds are antianxiety agents, antiulcer agents, antidepressant agents, and are agents useful for preventing the withdrawal response produced by chronic treatment or use followed by chronic treatment followed by withdrawal from nicotine, diazepam, alcohol, cocaine, caffeine, or opiods. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment using the dipeptoids as well as processes for preparing them and novel intermediates useful in their preparation. An additional feature of the invention is the use of the subject compounds to prepare pharmaceutical and diagnostic compositions.

  揭示了作为治疗肥胖、肠道胃酸过多、胃泌素依赖性肿瘤、结肠肿瘤或抗精神病药物的α-取代Trp-Phe衍生物的新型非天然二肽类化合物。此外，这些化合物还是抗焦虑剂、抗溃疡剂、抗抑郁剂，并且可用作预防慢性治疗或使用后的戒断反应，包括尼古丁、安定、酒精、可卡因、咖啡因或阿片类药物的慢性治疗后随后的戒断反应。还公开了使用这些二肽类化合物的药物组合物和治疗方法，以及用于制备它们的过程和在其制备中有用的新型中间体。该发明的另一个特点是使用这些化合物来制备药物和诊断组合物。
• Amide bond replacements incorporated into CCK-B selective "dipeptoids"
  作者：Christopher I. Fincham、Michael Higginbottom、David R. Hill、David C. Horwell、John C. O'Toole、Giles S. Ratcliffe、David C. Rees、Edward Roberts

  DOI：10.1021/jm00086a017

  日期：1992.4

  IC50 = 2580 nM, ratio = 21). The methyleneamino and hydroxyethylene replacements, which have been used elsewhere as transition-state inhibitors of enzymes, are poor mimics of the amide in these CCK-B receptor ligands. Some of the steric, lipophilic, and hydrogen bonding properties of amide replacements incorporated into the simple amide, N-methylacetamide, have been quantified with the aid of molecular

  本文描述了一系列化合物的化学合成以及CCK-B和CCK-A受体的结合亲和力，其中CCK-B“二肽”配体三环[3.3.1.1（3,7）] dec- 2-基[R-（R *，S *）]-[2-[[1-（羟甲基）-2-苯乙基]氨基] -1-（1H-吲哚-3-基甲基）-2-氧代乙基] carb酸酯（4）（CCK-B IC50 = 852 nM）和三环[3.3.1.1（3,7）] dec-2-基（R）-[1-（1H-吲哚-3-基甲基）-1-甲基-2-氧代-2-[[（2-苯基乙基）氨基]乙基]氨基甲酸酯（23）（CCK-B IC50 = 32 nM）被11种不同的酰胺替代物取代。这些替代物是亚甲基氨基（CH2NH），反向酰胺（NHCO），酯（COO），N-甲基酰胺（CONMe），硫代酰胺（CSNH），N-乙酰基亚甲基氨基（CH2NAc），顺式双键（CHCH） ），乙烯（CH2CH2），硫醇酯（COS），羟基乙烯（CHOHCH2）和4
• Treatment of pain and colorectal cancer with dipeptoids of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05580896A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  This invention relates to the treatment of pain and inhibiting the growth of colorectal cancer with dipeptoids of .alpha.-substituted Trp-Phe derivatives.

  本发明涉及使用α-取代的Trp-Phe二肽衍生物治疗疼痛和抑制结直肠癌生长。
• HORWELL, DAVID C.;HUGHES, JOHN;HUNTER, JOHN C.;PRITCHARD, MARTYN C.;RICHA+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 404-414
  作者：HORWELL, DAVID C.、HUGHES, JOHN、HUNTER, JOHN C.、PRITCHARD, MARTYN C.、RICHA+

  DOI：——

  日期：——