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N-phenyl-N-tert-butylhydroxylamine | 1127-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-N-tert-butylhydroxylamine
英文别名
N-tert butyl-N-phenylhydroxylamine;N-tert-butyl-N-phenylhydroxylamine;N-phenyl-N-t-butylhydroxylamine;N-tert-butylphenylhydroxylamine;N-tert.-Butyl-N-phenyl-hydroxylamin;Phenyl-t-butylhydroxylamin
N-phenyl-N-tert-butylhydroxylamine化学式
CAS
1127-42-0
化学式
C10H15NO
mdl
——
分子量
165.235
InChiKey
HVUCREJTJRAYHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b7d47420a25c4c036355effecf785295
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文献信息

  • Anionic Hetero[3,3] and [3,5] Rearrangements of Hydroxylamine Derivatives Accompanied with N-O Bond Cleavage
    作者:Yasuyuki Endo、Takuya Uchida、Shoji Hizatate、Koichi Shudo
    DOI:10.1055/s-1994-25645
    日期:——
    Aromatic and aliphatic N,O-divinylhydroxylamine systems generated in situ from hydroxylamine derivatives smoothly undergo [3,3] rearrangement. The base-catalyzed formation and rearrangement of enolates or dienolates of N-aryl-O-acylhydroxylamines, N,O- diacylhydroxylamines and N-acylhydroxylamine-O-carbamates result in C-C or C-N bond formation with cleavage of the N -O bond.
    由羟胺衍生物就地生成的芳香族和脂肪族N,O-双乙烯基羟胺体系能顺利进行[3,3]重排反应。碱催化形成的烯醇盐或双烯醇盐的N-芳基-O-酰基羟胺、N,O-双酰基羟胺和N-酰基羟胺-O-氨基甲酸酯,能够在N-O键断裂的同时形成C-C或C-N键。
  • CATALYSTS AND METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
    申请人:NOVOMER, INC.
    公开号:US20130144032A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.
    本发明提供了在二氧化碳和环氧化物的共聚合中具有增强活性的单分子金属配合物。还提供了使用这种金属配合物在合成聚合物中的方法。根据一个方面,本发明提供了包括与具有共催化活性的活化物种相耦合的多齿配体的金属配合物,该多齿配体与复合物的活性金属中心配位。
  • Strongest Ferromagnetic Coupling in Designed Gadolinium(III)–Nitroxide Coordination Compounds
    作者:Takuya Kanetomo、Toru Yoshitake、Takayuki Ishida
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b01072
    日期:2016.8.15
    novel gadolinium(III)–radical complexes [GdIII(hfac)3(H2O)(L)] [Gd-L; L = tert-butyl phenyl nitroxide (phNO) and its derivatives (tert-butyl 3-tolyl nitroxide and tert-butyl 4-tert-butylphenyl nitroxide)] were synthesized, and all compounds showed ferromagnetic coupling, obeying the empirical relation: out-of-plane coordination of the Gd ion from the radical π system favors ferromagnetic coupling. In
    三种新颖的((III)-自由基配合物[Gd III(hfac)3(H 2 O)(L)] [ Gd-L ; L =合成叔丁基苯基硝基氧(phNO)及其衍生物(叔丁基3-甲苯基硝基氧化物和叔丁基4-叔丁基丁基硝基氧)],所有化合物均表现出铁磁耦合,并遵循以下经验关系:out-来自自由基π系统的Gd离子在平面上的配位关系有利于铁磁耦合。特别是,Gd-phNO在Gd–O–N–C sp 2周围具有相当大的扭转角(平均69.8(9)°),并且最大的铁磁耦合参数(2J / k B = +18.0(4)K)在已知的Gd-氮氧化合物中。我们的分子设计的有效性是在磁结构关系分析的基础上,结合许多文献数据(包括各种顺磁性连接基团)进行评估的。
  • Catalysts for polycarbonate production
    申请人:Saudi Aramco Technologies Company
    公开号:US11185853B2
    公开(公告)日:2021-11-30
    The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with catalytic activity tethered to a ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.
    本发明提供了在二氧化碳和环氧化物的共聚合中具有增强活性的单分子金属配合物。还提供了使用这种金属配合物在聚合物合成中的方法。根据一个方面,本发明提供了包含一个具有催化活性的活化物种,该活化物种被系到与复合物的活性金属中心配位的配体的金属配合物。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20190074449A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    Compounds that are organic radicals that can have a dual function. The compounds can be fluorescent emitters that emit in the near-IR. The compounds can also facilitate reverse intersystem crossing (RISC) to convert triplet excitons in an OLED to singlet excited states to maximize utilization of generated excitons in the OLED and approach 100% internal quantum efficiency.
    这是一个有着双重功能的有机基团化合物。这些化合物可以是发射近红外光的荧光发射体。这些化合物也可以促进反交替系统穿越(RISC),将OLED中的三重激子转化为单重激发态,以最大化利用OLED中产生的激子并接近100%的内部量子效率。
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