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dimethyl-trimethylsilanyl-silanol | 18156-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl-trimethylsilanyl-silanol
英文别名
Dimethyl-trimethylsilyl-silanol;1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-disila-n-butanol-(1);1-Hydroxy-1.1.3.3.3-pentamethyldisilmethylen;Hydroxy-dimethyl-(trimethylsilylmethyl)silane
dimethyl-trimethylsilanyl-silanol化学式
CAS
18156-35-9
化学式
C6H18OSi2
mdl
——
分子量
162.379
InChiKey
PQLCBXIESXKABB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.06
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Organosilicon chemistry. Part XVII. Some reactions of 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutane
    作者:Anthony M. Devine、Peter A. Griffin、Robert N. Haszeldine、Michael J. Newlands、Anthony E. Tipping
    DOI:10.1039/dt9750001434
    日期:——
    high yields; (I) is unaffected by trifluoroiodomethane, N-bromosuccinimide, benzenethiol, heptan-1-ol, basic alumina, sulphur, phenylmercury chloride, or mercury(II) acetate in benzene. Photochemical reaction of t-butyl hypochlorite with (I) gives comparable amounts of 1 -chloromethyl-1,3,3-trimethyl-, 2-chloro-1,1,3,3-tetramethyl-, and 2,2-dichloro-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutane, together with
    1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷。(I)与卤素,卤化氢,硫酸,四氢铝酸锂,苯基锂,苯基溴化镁,乙醇硝酸银(I),乙醇氯化汞(II)和乙酸醋酸汞(II)反应生成开环高产产品;(I)不受三氟碘甲烷,N-溴代琥珀酰亚胺,苯硫醇,庚-1-醇,碱性氧化铝,硫磺,苯基氯化汞或汞的影响(II)苯中的乙酸盐。次氯酸叔丁酯与(I)的光化学反应产生了相当数量的1-氯甲基-1,3,3-三甲基-,2-氯-1,1,3,3-四甲基-和2,2-二氯- 1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷,以及少量的开环氯化氢和氯1:1加合物。
  • New anionic rearrangements XIII. Reactions of tert-butyllithium with organosilanes
    作者:Robert West、Gerald A. Gornowicz
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)81571-5
    日期:1971.4
  • Toptschiew et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1954, vol. 97, p. 99,100
    作者:Toptschiew et al.
    DOI:——
    日期:——
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