5-(2-bromophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole | 1387637-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-bromophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 1387637-91-3
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂
• 分子量: 299.17
• InChiKey: DWTHABKUXUAATM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-bromophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 5-(4-Bromophenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  균열 검출장치

  摘要：

  根据本设计的裂缝检测装置，部分或整个安装在管道端部内插，包括一个圆柱形密封夹具，其周围包括可变外周的橡胶管；安装在密封夹具前方，在管道内部喷水的喷射部；安装在密封夹具后方，与喷射部相连通的连接管；通过连接管供水的供水部；以及延伸到连接管后端，与水的喷射方向和垂直方向相交，安装在支撑物上以接触后面的支撑部。根据本设计的裂缝检测装置，橡胶管的外周根据需要可变化，可以更牢固地密封管道端部。此外，通过安装支撑部以抵抗喷水力，可以防止密封夹具的移位现象。

  公开号：

  KR20160001537U
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮 在 盐酸肼 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(2-bromophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化条件下苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噻嗪衍生物的高效一锅法合成

  摘要：

  已经开发了一种通过容易获得的取代的1-(2-卤代苯基)-3-的一锅两步反应合成苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噻嗪的有效方法在温和条件下，akylprop-2-yn-1-ones、盐酸肼和β-氧代二硫酯以及相应的苯并[e]吡唑并[1,5-c][1,3]噻嗪以良好至优异的收率获得。这种新方法为构建多种有用的多 N,S-杂环化合物提供了新的策略。简介 N-杂环和 S-杂环在制药和农业化学工业中发挥着关键作用。 1,2 吡唑是一种重要的结构基序，常见于人造生物活性化合物，如塞来昔布、氟虫腈、龙那唑酸、伟哥，尽管它们很少见存在于天然产物中。3 噻嗪衍生物具有多种生物和医学功能。4 例如，它们具有抗菌、5 抗疟、6 抗逆转录病毒活性，7 并且其中一些被研究作为细胞生长抑制剂、8 有前景的一氧化氮合酶抑制剂、9 内源性利钠因子。 10 然而，吡唑并噻嗪类化合物的合成方法非常有限。11 此外，二硫酯在合成一些

  DOI：

  10.3987/com-16-13477

文献信息

• CuCl-catalyzed one-pot synthesis of 5,6-dihydropyrazolo[1,5-c]quinazolines
  作者：Shenghai Guo、Jiliang Wang、Yan Li、Xuesen Fan

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.027

  日期：2014.4

  A simple and efficient procedure for the preparation of 5,6-dihydropyrazolo[1,5-c]quinazolines via CuCl-catalyzed tandem reaction of 5-(2-bromoaryl)-1H-pyrazoles with aldehydes and aqueous ammonia under nitrogen atmosphere has been developed. The usefulness of this novel methodology was showcased by its successful application in the preparation of a potential Eg5 inhibitor.

  在氮气气氛下，通过CuCl催化5-（2-溴芳基）-1 H-吡唑与醛和氨水的串联反应，制备5,6-二氢吡唑并[1,5- c ]喹唑啉的简单有效的方法具有已开发。这种新方法的实用性在成功地制备潜在的Eg5抑制剂中得到了证明。
• ピラゾール誘導体の製造方法
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2018108988A

  公开（公告）日：2018-07-12

  【課題】ピラゾール誘導体の製造方法の提供。【解決手段】式（IIC）、（IID）または（III）で表される化合物と、式（IV）で表される化合物を用いるピラゾール誘導体の製造方法。【選択図】なし

  提供制备嘧啶衍生物的方法。使用式（IIC）、（IID）或（III）表示的化合物和使用式（IV）表示的化合物制备嘧啶衍生物的方法。不包括图。
• General and efficient copper-catalyzed aerobic oxidative synthesis of N-fused heterocycles using amino acids as the nitrogen source
  作者：Qing Liu、Haijun Yang、Yuyang Jiang、Yufen Zhao、Hua Fu

  DOI：10.1039/c3ra41644e

  日期：——

  efficient copper-catalyzed aerobic oxidative method for the synthesis of N-fused heterocycles has been developed by using readily available α-amino acids as the nitrogen source. The reactions underwent N-arylation, aerobic oxidative dehydrogenation, intramolecular cyclization and dissociation of formic acid. This method should provide a general and practical strategy for the construction of N-fused

  通过使用容易获得的α-氨基酸作为氮源，已经开发了用于合成N-稠合杂环的通用且有效的铜催化的需氧氧化方法。反应进行了N-芳基化，好氧氧化脱氢，分子内环化和C的解离甲酸。该方法应为构建N-稠合杂环提供通用和实用的策略。
• Sulphur promoted C(sp³)–C(sp²) cross dehydrogenative cyclisation of acetophenone hydrazones with aldehydes: efficient synthesis of 3,4,5-trisubstituted 1H-pyrazoles
  作者：Rajeshwer Vanjari、Tirumaleswararao Guntreddi、Saurabh Kumar、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1039/c4cc08210a

  日期：——

  A novel strategy for the cross dehydrogenative coupling (CDC) of acetophenone hydrazones and aldehydes has been developed for the synthesis of highly substituted pyrazoles. This work, for the first time, uses elemental sulfur as a promoter as well as a hydrogen acceptor in effecting the Csp(3)-Csp(2) bond formation via C-H activation.

  苯乙酮hydr和醛类的交叉脱氢偶联（CDC）的新策略已经开发出来，用于合成高度取代的吡唑。这项工作第一次使用元素硫作为促进剂以及氢受体，以通过CH活化作用实现Csp（3）-Csp（2）键的形成。
• A facile and expeditious approach to substituted 1 H -pyrazoles catalyzed by iodine
  作者：Hailei Zhang、Qian Wei、Guodong Zhu、Jingping Qu、Baomin Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.020

  日期：2016.6

  A facile and expeditious method for the synthesis of 1H-pyrazoles by the reaction of α,β-unsaturated aldehydes/ketones and sulfonyl hydrazide catalyzed by as low as 2 mol % I2 has been demonstrated. This synthetic system features simple operation and mild reaction conditions, and displays a broad functional group tolerance furnishing good to excellent yields.

  已经证明了通过低至2 mol％I 2催化α，β-不饱和醛/酮与磺酰肼反应合成1 H-吡唑的简便方法。该合成系统具有操作简单，反应条件温和的特点，并具有宽泛的官能团耐受性，可提供良好至优异的收率。