DL-(E)-ethyl 2-(1-carboxy-1-phenylmethylaminomethylene)-3-oxobutanoate | 521937-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-(E)-ethyl 2-(1-carboxy-1-phenylmethylaminomethylene)-3-oxobutanoate
• 英文别名: 2-[[(E)-2-ethoxycarbonyl-3-oxobut-1-enyl]amino]-2-phenylacetic acid
• CAS: 521937-32-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: UPCXUKHAHUDJKJ-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 DL-(E)-ethyl 2-(1-carboxy-1-phenylmethylaminomethylene)-3-oxobutanoate 在 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 以48%的产率得到ethyl 1-acetyl-4-methyl-5-phenylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An unusual ring expansion from the Zav’yalov pyrrole synthesis: formation of oxacino[2,3-c]pyrroles

  摘要：

  氨基酸2和5易于环化，形成吡咯3和异茚6环系；当衍生物5b和5d在环化条件下处理时，发生了一种新的两原子环扩展，最终形成新的氧杂环[2,3-c]吡咯体系，其结构通过X射线晶体学得到了确认。

  DOI：

  10.1039/a809033e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(dimethylamino)methylene]-3-oxobutanoate 、 2-氨基-2-苯基乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到DL-(E)-ethyl 2-(1-carboxy-1-phenylmethylaminomethylene)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  An unusual ring expansion from the Zav’yalov pyrrole synthesis: formation of oxacino[2,3-c]pyrroles

  摘要：

  氨基酸2和5易于环化，形成吡咯3和异茚6环系；当衍生物5b和5d在环化条件下处理时，发生了一种新的两原子环扩展，最终形成新的氧杂环[2,3-c]吡咯体系，其结构通过X射线晶体学得到了确认。

  DOI：

  10.1039/a809033e

文献信息

• A facile route to pyrroles, isoindoles and hetero fused analogues
  作者：Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B. Mark Heron、Samantha L. Pugh

  DOI：10.1039/b209255g

  日期：2002.12.19

  Enamino acids derived from 1,2-dimethylaminomethylene- or 1,2-hydroxymethylene-carbonyl compounds and amino acids undergo a decarboxylative cyclisation to pyrroles, isoindoles and other fused pyrroles. A two atom ring expansion occurs preferentially with enamino acids from cyclohexane-1,3-diones and α-alkyl-α-amino acids leading to oxocino[2,3-c]pyrroles.

  从 1,2-二甲氨基亚甲基或 1,2-羟基亚甲基羰基化合物和氨基酸中提取的烯氨酸经过脱羧环化反应生成吡咯、异吲哚和其他融合吡咯。环己烷-1,3-二酮中的烯氨基酸和 α-烷基-α-氨基酸会优先发生双原子扩环，生成氧代氨基[2,3-c]吡咯。