dimethyl 5-(4'-nitrophenyl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate | 28220-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl 5-(4'-nitrophenyl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: 2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester；2-Phenyl-5-(4-nitro-phenyl)-pyrrol-dicarbonsaeure-(3,4)-dimethylester；dimethyl 2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 28220-76-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₆
• 分子量: 380.357
• InChiKey: LLVZYWPAXIZWDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-p-nitrobenzylidenephenylglycinate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 dimethyl 5-(4'-nitrophenyl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH化合物为潜在的1,3-偶极子。第30部分。α-氨基酯的亚芳基亚胺环加成至炔属双极性亲和体和吡咯形成的重排

  摘要：

  在甲苯（110°C）或邻二甲苯（135-145°C）加热下，α-氨基酯的亚芳基亚胺与苯丙酸乙酯，丙酸甲酯和乙炔二甲酸二甲酯（ADE）发生环加成反应。该反应通过立体有择的甲亚胺叶立德形成而进行，并以中等至良好的产率得到单个的3-吡咯啉环加合物。某些亚胺与2 mol的反应 ADE的重整导致吡咯形成。讨论了重排的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96015-6

文献信息

• Task-Specific Basic Ionic Liquid: A Reusable and Green Catalyst for One-Pot Synthesis of Highly Functionalized Pyrroles in Aqueous Media
  作者：Issa Yavari、Elaheh Kowsari

  DOI：10.1055/s-2008-1042912

  日期：2008.4

  A basic functionalized ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide ([bmim]OH), catalyzed the three-component condensation reaction of acid chlorides, amino acids, and dialkyl acetylenedicarboxylates in water to afford functionalized pyrroles in high yields.

  碱性官能化离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑氢氧化物 ([bmim]OH) 催化酰氯、氨基酸和乙炔二羧酸二烷基酯在水中的三组分缩合反应，以高产率提供官能化吡咯。
• Novel generation of azomethine ylide from N-(α-silylbenzyl)amide by silicon shift: an equivalent of nitrile ylide
  作者：Mitsuru Ohno、Mitsuo Komatsu、Hiroyuki Miyata、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93562-7

  日期：1991.10

  Azomethine ylides were generated from N-(α-silylbenzyl)amides by thermal silicon shift to the oxygen and trapped with dipolarophiles to give the same products as those from the corresponding nitrile ylides via elimination of silanol.

  N-（α-甲硅烷基苄基）酰胺通过热硅转移到氧气而生成偶氮乙炔化物，并被亲极性试剂捕获，通过消除硅烷醇，与相应的腈乙炔化物产生相同的产物。