2-phenylethyl phenyl telluride | 81609-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylethyl phenyl telluride
• 英文别名: phenethyl phenyl telluride；[(2-Phenylethyl)tellanyl]benzene；2-phenylethyltellanylbenzene
• CAS: 81609-30-5
• 化学式: C₁₄H₁₄Te
• 分子量: 309.865
• InChiKey: VFZGFNMVTPLLNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylethyl phenyl telluride 在 溴 、 sodium bromide 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 联苯二碲
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF ALKYL HALIDES VIA ORGANOTELLURIUMS

  摘要：

  苯基碲烷转化为卤代烷的研究与烷基卤的同系化有关。1,1-二(苯基碲)烷的类似反应为醛类提供了一种新的合成方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1081
• 作为产物：
  描述：

  benzenetellurinic acid anhydride 在 2HT-75 potassium disulphite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.3h， 生成 2-phenylethyl phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  相转移条件下二芳基二碲化物的碱性水解；烷基芳基碲化物的合成

  摘要：

  二芳基二碲化物[（C 6 H 5 Te）2，（p -CH 3 C 6 H 4 Te）2，（p -CH 3 OC 6 H 4 Te）2，（p -C 2 H 5 OC ）的歧化反应4 Te）2，（2-萘基-Te）2首次描述了在室温下在相转移条件下用氢氧化钠进行的制备。所用的相转移催化剂是2HT-75，其为二烷基二甲基氯化铵混合物的商品名。中间体芳基碲化物与烷基卤化物“就地”反应，以52-72％的收率得到相应的烷基芳基碲化物（ArTeR）。制备以下化合物：ArC 6 H 5，R = CH 3（CH 2）3 CH 2，（CH 3）2 CHCH 2 CH 2，（CH 3）2 CHCH 2，CH 3 CHBrCH 2CH 2，CH 3（CH 2）8 CH 2，C 6 H ^ 5 CH 2，CLCH 2，C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2，CH 2 CHCH 2，C 6 H ^ 5 CHCHCH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80707-x

文献信息

• Tin-Free Radical Acylation Reactions with Methanesulfonyl Oxime Ether
  作者：Sunggak Kim、Hyun-Ji Song、Tae-Lim Choi、Joo-Yong Yoon

  DOI：10.1002/1521-3773(20010702)40:13<2524::aid-anie2524>3.0.co;2-4

  日期：2001.7.2

  decomposition of the methanesulfonyl radical into the methyl radical and the subsequent transfer of an iodine atom or phenyl telluride group was used to develop a tin-free radical acylation reaction (see scheme; V-40=1,1'-azobis(cyclohexane-1-carbonitrile). The key was finding reaction conditions under which the I or PhTe transfer is faster than the direct addition of the alkyl radical to the methanesulfonyl oxime

  一种简单的策略涉及将甲磺酰基基团热分解为甲基基团，然后转移碘原子或碲化苯基基团，从而开发出锡自由基的酰化反应（参见方案； V-40 = 1,1'-关键是找到反应条件，在该条件下，I或PhTe的转移要比烷基直接加到甲磺酰基肟醚中的转移要快。
• The use of aminoiminomethanesulfinic acid (thiourea dioxide) under phase transfer conditions for generating organochalcogenate anions. Synthesis of sulfides, selenides and tellurides
  作者：J.V. Comasseto、E.S. Lang、J. Tercio、B. Ferreira、F. Simonelli、V.R. Correia

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80095-5

  日期：1987.11

  quenched by alkyl and activated aryl halides to give the corresponding sulfides and selenides in high yield (77–97%). The aryltellurolates react with alkyl halides giving the aryl alkyl tellurides in 81–96% yield. The procedure could not be successfully used for the synthesis of dialkylselenides and dialkyl tellurides; low yields and mixture of products were formed.

  描述了一种方法，该方法允许在相转移条件下从相应的二有机二硫代碳酸酯开始原位合成芳基烷基，二芳基和二烷基硫属化物。在碱性介质中，氨基亚氨基甲烷亚磺酸（二氧化硫脲）可还原二氰化物，并由季铵盐催化。对于二芳基二硫化物和二芳基二硒化物，在氢氧化钠浓度为13％时，还原很容易进行；二芳基二碲化物需要50％的氢氧化钠溶液以生成芳基碲酸根阴离子。二烷基二硒化物和二烷基二碲化物更难以还原。用烷基和活化的芳基卤化物淬灭中间体芳基硫醇盐和芳基硒酸酯，可以高产率（77-97％）得到相应的硫化物和硒化物。芳碲酸铝盐与烷基卤化物反应，得到芳基烷基碲化物，收率为81–96％。该方法不能成功地用于合成二烷基硒化物和二烷基碲化物。收率低并且形成了产物的混合物。
• Novel oxidation of alkyl phenyl tellurides and telluroxides with meta-chloroperbenzoic acid: replacement of tellurium moiety by methoxy group accompanied by ring-contraction and phenyl migration
  作者：Sakae Uemura、Shin-ichi Fukuzawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88338-0

  日期：1983.1

  Oxidation of alkyl phenyl tellurides and telluroxides with meta-chloroperbenzoic acid in methanol at room temperature was accompanied by phenyl migration and ring-contraction respectively when applied to the compounds having phenyl group next to the tellurium moiety and to the methoxytelluration products of cyclic olefins.

  当在室温下用间氯过苯甲酸在甲醇中氧化烷基苯基碲化物和碲化物时，分别应用于碲部分附近具有苯基的化合物和环状烯烃的甲氧基碲化产物时，苯基迁移和环收缩分别伴随着苯基迁移和环收缩。
• Uemura, Sakae; Fukuzawa, Shin-ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 471 - 480
  作者：Uemura, Sakae、Fukuzawa, Shin-ichi

  DOI：——

  日期：——
• Nishibayashi, Yoshiaki; Komatsu, Naoki; Ohe, Kouichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 10, p. 1133 - 1138
  作者：Nishibayashi, Yoshiaki、Komatsu, Naoki、Ohe, Kouichi、Uemura, Sakae

  DOI：——

  日期：——