(R)-2-trifluoromethanesulfonyloxybutyric acid methyl ester | 199679-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-trifluoromethanesulfonyloxybutyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl-(R)-2-trifluoromethanesulfonyloxybutyrate；methyl (2R)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)butanoate
• CAS: 199679-81-7
• 化学式: C₆H₉F₃O₅S
• 分子量: 250.196
• InChiKey: WAEJWFUMLDICEX-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯甲基-5-硝基嘧啶-2,4-二酮 、 (R)-2-trifluoromethanesulfonyloxybutyric acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到(S)-2-(3-benzhydryl-5-nitro-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从α-氨基酸高效合成N -1-烷基化的5-硝基尿嘧啶

  摘要：

  的制备Ñ -1选择性烷基化尿嘧啶中间体通常要求选择性保护Ñ -3随后烷基化以Ñ -1和随后除去保护基团。在这封信中，我们展示了当N -1的四级C中心成为该计划的主要目标时这种方法的局限性。为了访问此关键子结构，我们从容易获得的α-氨基酸前体中开发了有效的多组分反应（MCR）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.039
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (R)-2-羟基丁酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-trifluoromethanesulfonyloxybutyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ferorelli; Loiodice; Tortorella, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 6-7, p. 367 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Surtees John

  公开号：US20080009638A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to alternative processes for the preparation of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula (I) Particularly, the present invention relates to alternative processes for the synthesis of levetiracetam, brivaracetam and seletracetam.

  本发明涉及制备式(I)的2-氧代-1-吡咯烷衍生物的替代工艺，特别地，本发明涉及左乙拉西坦、布利维拉西坦和赛乐替坦的合成的替代工艺。
• Process for the preparation of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1806339B1

  公开（公告）日：2011-08-17
• US8338621B2
  申请人：——

  公开号：US8338621B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• An efficient multi-component synthesis of N-1-alkylated 5-nitrouracils from α-amino acids
  作者：Jean-Guy Boiteau、Claire Bouix-Peter、Sandrine Chambon、Laurence Clary、Sebastien Daver、Laurence Dumais、Jean-François Fournier、Craig S. Harris、Kenny Mebrouk、Corinne Millois、Romain Pierre、Nicolas Rodeville、Sandrine Talano、Loïc Tomas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.039

  日期：2016.6

  we show the limitations of this approach when quaternary C centres at N-1 became a key target for the programme. To access this key substructure, we developed an efficient multi-component reaction (MCR) from readily available α-amino acid precursors.

  的制备Ñ -1选择性烷基化尿嘧啶中间体通常要求选择性保护Ñ -3随后烷基化以Ñ -1和随后除去保护基团。在这封信中，我们展示了当N -1的四级C中心成为该计划的主要目标时这种方法的局限性。为了访问此关键子结构，我们从容易获得的α-氨基酸前体中开发了有效的多组分反应（MCR）。
• Ferorelli; Loiodice; Tortorella, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 6-7, p. 367 - 374
  作者：Ferorelli、Loiodice、Tortorella、Amoroso、Bettoni、Conte- Camerino、De Luca

  DOI：——

  日期：——