methyl 2-(tert-butoxy)-2-[2-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3-[(trifluoromethane)sulfonyloxy]-6-(trifluoromethyl) phenyl]acetate | 1596341-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(tert-butoxy)-2-[2-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3-[(trifluoromethane)sulfonyloxy]-6-(trifluoromethyl) phenyl]acetate
• 英文别名: methyl 2-(tert-butoxy)-2-[2-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3-[(trifluoromethane)sulfonyloxy]-6-(trifluoromethyl)phenyl]acetate；Methyl 2-[2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate；methyl 2-[2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 1596341-58-0
• 化学式: C₂₃H₂₈F₆O₆S
• 分子量: 546.528
• InChiKey: RBUNTEMRXGKQAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butoxy)-2-[2-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3-[(trifluoromethane)sulfonyloxy]-6-(trifluoromethyl) phenyl]acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(tert-butoxy)-2-[2-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3-(pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的用途，其中R1-R6在权利要求中定义。

  公开号：

  EP2719685A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-(三氟甲基)苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 58.75h， 生成 methyl 2-(tert-butoxy)-2-[2-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3-[(trifluoromethane)sulfonyloxy]-6-(trifluoromethyl) phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的用途，其中R1-R6在权利要求中定义。

  公开号：

  EP2719685A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2014057103A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Inhibitors of viral replication of formula (I), their process of preparation and their therapeutical uses. The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  抑制病毒复制的化合物（I）及其制备过程和治疗用途。本发明涉及化合物，其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的用途。
• Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20150274718A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Inhibitors of viral replication of formula (I), their process of preparation and their therapeutical uses. The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  公式（I）的病毒复制抑制剂，它们的制备过程及其治疗用途。本发明涉及化合物，其用于治疗或预防病毒性疾病，包括HIV。
• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  申请人：HIVIH

  公开号：EP2906539B1

  公开（公告）日：2017-06-21
• US9475802B2
  申请人：——

  公开号：US9475802B2

  公开（公告）日：2016-10-25
• Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：EP2719685A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV. wherein R1-R6 are defined in the claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的用途，其中R1-R6在权利要求中定义。