(1-Adamantyl)methyl trifluoromethanesulfonate | 134724-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1-Adamantyl)methyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1-[(trifluoromethylsulfonyloxy)methyl]adamantane；1-adamantanylmethyl triflate；(3R,5R,7R)-adamantan-1-ylmethyl trifluoromethanesulfonate；1-adamantylmethyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 134724-19-9
• 化学式: C₁₂H₁₇F₃O₃S
• 分子量: 298.326
• InChiKey: SRLMEZUEQCEXEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Adamantyl)methyl trifluoromethanesulfonate 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BCL-X的强效抑制剂苯甲酰脲的结构指导发展大号和BCL-2

  摘要：

  的BCL-2家族蛋白（包括促存活蛋白BCL-2，BCL-X大号和MCL-1）是用于新型抗癌治疗剂的发展的一个重要目标。尽管靶向小分子蛋白质相互作用的挑战，但许多抑制剂（称为BH3模拟物）已进入临床，并且BCL-2抑制剂ABT-199 / venetoclax已经证明具有转化性。对于BCL-X大号，新的验证化工系列是可取的。在这里，我们勾勒出一个结构不同的系列BCL-X的结晶学引导发展大号基于一个苯甲酰脲支架/ BCL-2抑制剂，最初提出如α螺旋模拟物。我们描述了在BCL-X L中识别出的隐秘“ p5”口袋的结构指导探索。这项工作产生了具有亚微摩尔的结合，与朝向BCL-X标记选择性新型抑制剂大号。延伸到疏水P2口袋产生最有效的抑制剂在系列，强烈结合BCL-X大号和BCL-2（纳摩尔范围的半最大抑制浓度（IC 50在工程改造到细胞）），并显示基于机制的杀伤依靠BCL-X L生存。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01771
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 1-金刚烷甲醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以98%的产率得到(1-Adamantyl)methyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  BCL-X的强效抑制剂苯甲酰脲的结构指导发展大号和BCL-2

  摘要：

  的BCL-2家族蛋白（包括促存活蛋白BCL-2，BCL-X大号和MCL-1）是用于新型抗癌治疗剂的发展的一个重要目标。尽管靶向小分子蛋白质相互作用的挑战，但许多抑制剂（称为BH3模拟物）已进入临床，并且BCL-2抑制剂ABT-199 / venetoclax已经证明具有转化性。对于BCL-X大号，新的验证化工系列是可取的。在这里，我们勾勒出一个结构不同的系列BCL-X的结晶学引导发展大号基于一个苯甲酰脲支架/ BCL-2抑制剂，最初提出如α螺旋模拟物。我们描述了在BCL-X L中识别出的隐秘“ p5”口袋的结构指导探索。这项工作产生了具有亚微摩尔的结合，与朝向BCL-X标记选择性新型抑制剂大号。延伸到疏水P2口袋产生最有效的抑制剂在系列，强烈结合BCL-X大号和BCL-2（纳摩尔范围的半最大抑制浓度（IC 50在工程改造到细胞）），并显示基于机制的杀伤依靠BCL-X L生存。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01771

文献信息

• Chiral Bifunctional Phosphine Ligand Enabling Gold-Catalyzed Asymmetric Isomerization of Alkyne to Allene and Asymmetric Synthesis of 2,5-Dihydrofuran
  作者：Xinpeng Cheng、Zhixun Wang、Carlos D. Quintanilla、Liming Zhang

  DOI：10.1021/jacs.8b12833

  日期：2019.3.6

  The asymmetric isomerization of alkyne to allene is the most efficient and the completely atom-economic approach to this class of versatile axial chiral structure. However, the state-of-the-art is limited to tert-butyl alk-3-ynoate substrates that possess requisite acidic propargylic C-H bonds. Reported here is a strategy based on gold catalysis that is enabled by a designed chiral bifunctional bi

  炔烃不对称异构化为丙二烯是此类通用轴向手性结构最有效且完全原子经济的方法。然而，现有技术仅限于具有必需的酸性炔丙基 CH 键的 3-炔酸叔丁基酯底物。这里报道了一种基于金催化的策略，该策略由设计的手性双功能联苯-2-基膦配体实现。它允许具有非酸性 α-CH 键的炔烃异构化，因此提供了急需的通用解决方案。以手性炔丙醇为底物，一步形成 2,5-二取代的 2,5-二氢呋喃，产率通常很高，非对映选择性也很好。对于非手性底物，2,5-二氢呋喃形成良好至极好的对映体过量。开发了一种新的中心手性方法来实现类似于设计手性配体中轴向手性的立体控制效果。机理研究表明，由于后者的流动轴，催化剂前轴向差向异构体都转化为具有催化活性的阳离子金催化剂。
• [EN] DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1 -HYDROXYETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE ß2 ADRENERGIC RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(2-AMINO-1-HYDROXYÉTHYL)PHÉNOL COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ?2-ADRÉNERGIQUE
  申请人：ALMIRALL LAB

  公开号：WO2009068177A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein: • R1 is a group selected from -CH2OH,-NH(CO)H and • R2 is a hydrogen atom; or • R1 together with R2 form the group -NH-C(O)-CH=CH-, wherein the nitrogen atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R1 and the carbon atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R2 • R3a and R3b are independently selected from the group consisting of hydrogen atoms and C1-4alkyl groups, • n represents an integer from 1 to 3; • Ad represents 1-adamantyl or 2-adamantyl group, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中： • R1是从-CH2OH，-NH（CO）H中选择的基团； • R2是氢原子；或者 • R1与R2共同形成基团-NH-C（O）-CH=CH-，其中氮原子与持有R1的苯环中的碳原子结合，碳原子与持有R2的苯环中的碳原子结合； • R3a和R3b分别从氢原子和C1-4烷基基团组成的基团中独立选择； • n表示一个从1到3的整数； • Ad代表1-金刚烷基或2-金刚烷基基团，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或立体异构体。
• A New Synthesis of Neopentyl 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylphenyl Ether and Related Hindered Ethers
  作者：Hiromitsu Masada、Katsuhiko Tajima、Koichi Taniguchi、Tomoya Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1991.753

  日期：1991.5

  The SN reactions of neopentyl, (1-adamantyl)methyl, and related substrates with potassium 2,4,6-tri-t-butylphenoxide gave the corresponding highly hindered ethers in moderate yields. They were neopentyl and (1-adamantyl)methyl 2,4,6-tri-t-butylphenyl ethers, and 1,3-bis(2,4,6-tri-t-butylphenoxy)-2,2-dimethylpropane. The kinetics for these reactions suggest the SN2 mechanism.

  新戊基、（1-金刚烷基）甲基和相关底物与 2,4,6-三叔丁基苯酚钾的 SN 反应以中等产率得到相应的高位阻醚。它们是新戊基和（1-金刚烷基）甲基 2,4,6-三叔丁基苯基醚和 1,3-双（2,4,6-三叔丁基苯氧基）-2,2-二甲基丙烷。这些反应的动力学表明 SN2 机制。
• Lactam compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Ilno Yukio

  公开号：US20060189597A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  An agent for increasing the sugar-transporting capacity and an agent for preventing and/or treating diabetes, diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy, impaired glucose tolerance or adiposis, which contains a lactam compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient.

  一种增加糖运输能力的药剂和一种预防和/或治疗糖尿病、糖尿病周围神经病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病大血管病、糖耐量受损或肥胖症的药剂，其包含一种内酰胺化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• LACTAM COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：IINO Yukio

  公开号：US20080096862A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  An agent for increasing the sugar-transporting capacity and an agent for preventing and/or treating diabetes, diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy, impaired glucose tolerance or adiposis, which contains a lactam compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient.

  一种增加糖运输能力的药剂和一种预防和/或治疗糖尿病、糖尿病周围神经病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病大血管病变、糖耐量受损或肥胖症的药剂，其包含一种内酰胺化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。