methyl 2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-(1-naphthyl)pentanoate | 1166181-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-(1-naphthyl)pentanoate
• 英文别名: methyl 2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-naphthalen-1-ylpentanoate
• CAS: 1166181-87-8
• 化学式: C₂₄H₂₆O₃
• 分子量: 362.469
• InChiKey: ZHOJUNGBEVMUEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 methyl 2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-(1-naphthyl)pentanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到methyl 2-[2-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)ethyl]-5-(1-naphthyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS HDAC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE ALCANOÏQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HDAC

  摘要：

  这项发明涉及到公式（IIa）和（IIb）的烷酸衍生物。发明中的这些化合物被发现具有作为HDAC抑制剂的活性。

  公开号：

  WO2010070076A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-(4-benzyloxyphenyl)ethyl]-5-(1-naphthyl)pent-4-ynoate 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 SiO2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to furnish 579 mg of methyl 2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-(1-naphthyl)pentanoate (colourless oil, yield: 76%)的产率得到methyl 2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-(1-naphthyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物，其中：R1是从已知环系中派生的基团；R2是可选取代的苯基基团；Xn代表从以下群组中选择的双基团：—（CH2）1-4—，（C2-C4）-烯基，（C2-C4）炔基，—S—（CH2）1-3—#，和—（CH2）1-3—O—#；其中符号#表示Xn连接到R1的位置；Yn代表从以下群组中选择的双基团：—（CH2）2-4—，—S—（CH2）1-3#，和—O—（CH2）1-3—#；其中符号#表示Yn连接到R2的位置；R3是从以下群组中选择的基团：—OR4。式（I）的化合物在癌症治疗中有用。

  公开号：

  US20110105544A1

文献信息

• [EN] CARBOXYLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBOXYLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CRYSTAX PHARMACEUTICALS S L

  公开号：WO2009080722A3

  公开（公告）日：2009-11-26
• [EN] ALKANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE ALCANOÏQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HDAC
  申请人：CRYSTAX PHARMACEUTICALS S L

  公开号：WO2010070076A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention related to alkanoic acid derivatives of Formula (IIa) and (IIb). These compounds of the invention were found to have activity as HDAC inhibitors.

  这项发明涉及到公式（IIa）和（IIb）的烷酸衍生物。发明中的这些化合物被发现具有作为HDAC抑制剂的活性。
• CARBOXYLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Aymami Bofarull Juan

  公开号：US20110105544A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention provides novel compounds of formula (I), wherein: R 1 is a radical derived from one of the known ring systems; R 2 is a phenyl radical optionally substituted; X n represents a birradical selected from the group consisting of: —(CH 2 ) 1-4 —, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 2 -C 4 )alkynyl, —S—(CH 2 ) 1-3 —#, and —(CH 2 ) 1-3 —O—#; wherein the symbol # indicates the position at which X n is attached to R 1 ; Y n is a birradical selected from the group consisting of: —(CH 2 ) 2-4 —, —S—(CH 2 ) 1-3 #, and —O—(CH 2 ) 1-3 —#; wherein the symbol # indicates the position at which Y n is attached to R 2 ; and R 3 is a radical selected from the group consisting of: —OR 4 . The compounds of formula (I) are useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的新化合物，其中：R1是从已知环系中派生的基团；R2是可选取代的苯基基团；Xn代表从以下群组中选择的双基团：—（CH2）1-4—，（C2-C4）-烯基，（C2-C4）炔基，—S—（CH2）1-3—#，和—（CH2）1-3—O—#；其中符号#表示Xn连接到R1的位置；Yn代表从以下群组中选择的双基团：—（CH2）2-4—，—S—（CH2）1-3#，和—O—（CH2）1-3—#；其中符号#表示Yn连接到R2的位置；R3是从以下群组中选择的基团：—OR4。式（I）的化合物在癌症治疗中有用。