4,4-dimethyl-2-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester | 495397-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-trifluoromethanesulfonyloxycyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester；methyl 4,4-dimethyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-1-enecarboxylate；4,4-Dimethyl-2-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester；methyl 4,4-dimethyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 495397-09-6
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃O₅S
• 分子量: 302.271
• InChiKey: YXIIJIPDAVKJAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二氧化碳 、 异丙醇 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (4,4-dimethyl-2-trimethylsilanylmethyl-cyclopent-1-enyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  4 + 3环加成法合成（+/-）-丁烯。

  摘要：

  提出了倍半萜固醇的合成。关键步骤包括4 + 3环加成反应和准Favorskii重排。[反应-见文字]

  DOI：

  10.1021/ol027176l
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4,4-二甲基-2-氧代环戊烷羧酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4,4-dimethyl-2-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4 + 3环加成法合成（+/-）-丁烯。

  摘要：

  提出了倍半萜固醇的合成。关键步骤包括4 + 3环加成反应和准Favorskii重排。[反应-见文字]

  DOI：

  10.1021/ol027176l

文献信息

• [EN] NEW BICYCLIC THIOPHENYLAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS THIOPHÉNYLAMIDE BICYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013189841A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, E and n are as described herein, compositions including the compounds and use thereof as fatty-acid binding protein (FABP) 4/5 inhibitors in the treatment of e.g. type 2 diabetes, atherosclerosis or cancer.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将其用作脂肪酸结合蛋白（FABP）4/5抑制剂，用于治疗例如2型糖尿病、动脉粥样硬化或癌症。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100160322A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• NOVEL TRICYCLIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：HADDACH Mustapha

  公开号：US20110071136A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides compounds that inhibit CK2 and/or Pim kinases and compositions containing such compounds. These tricyclic compounds and compositions containing them are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, pathogenic infections, and certain immunological disorders.

  这项发明提供了抑制CK2和/或Pim激酶的化合物以及含有这些化合物的组合物。这些三环化合物和含有它们的组合物对于治疗增殖性疾病如癌症以及其他与激酶相关的疾病条件包括炎症、疼痛、病原体感染和某些免疫性疾病是有用的。
• BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100152183A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物，以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• BCL-2 SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130296295A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。