N-butyl-1-(3-methylimidazol-4-yl)methanimine | 85198-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-butyl-1-(3-methylimidazol-4-yl)methanimine
• CAS: 85198-87-4
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: BCMTZTJDXBRSQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲烷 、 N-butyl-1-(3-methylimidazol-4-yl)methanimine 在 正丁胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以449 mg的产率得到dinitro-1,3 (methyl-1 imidazolyl-5)-2 propane
  参考文献：
  名称：

  咪唑类生物碱—VI：芦荟的生物碱异构体，结构，合成

  摘要：

  从卢氏丝囊藻中分离出了八种咪唑生物碱：黄嘌呤，去甲红嘌呤，cynometrine，异黄嘌呤，异cynométrine，异辛基定，羟基黄嘌呤和西诺洛酮。从1-甲基-5-甲氧基羰基咪唑开始异丁烷和异氰基萘的合成，而从1-甲基-4-甲氧基羰基咪唑开始黄嘌呤和cynometrine的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80023-9
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-butyl-1-(3-methylimidazol-4-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  1-苄基，1-甲基和1 H -5-[（2-硝基-2-苯基）乙烯基]咪唑的制备和结构测定

  摘要：

  1- R -5-[（2-硝基-2-苯基）乙烯基]咪唑（R = Bn，Me，H）6a，b，c通过相应的醛4a，b，c与苯基硝基甲烷的Knoevenagel反应合成5。所述ë异构体6A，B，C被从反应混合物中以结晶化合物在89，81和60％的产率分别沉淀。在反应混合物中发现了痕量的Z-异构体6a'b'，c'，但是可以通过紫外线照射从E-型中以4：3的比例获得。该Ë -forms更加稳定和Z异构体又变到é异构体在几个星期。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330456

文献信息

• Alcaloides imidazoliques—VI
  作者：L. Tchissambou、M. Benechie、F. Khuong-Huu

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80023-9

  日期：——

  Eight imidazole alkaloids were isolated from Cynometra lujae: anantine, noranantine, cynometrine, isoanantine, isocynométrine, isocynodine, hydroxyanantine and cynolujine. The syntheses of isoanatine and isocynometrine were achieved starting from 1-methyl-5-methoxycarbonyl-imidazole and those of anantine and cynometrine starting from 1-methyl-4-methoxycarbonyl imidazole.

  从卢氏丝囊藻中分离出了八种咪唑生物碱：黄嘌呤，去甲红嘌呤，cynometrine，异黄嘌呤，异cynométrine，异辛基定，羟基黄嘌呤和西诺洛酮。从1-甲基-5-甲氧基羰基咪唑开始异丁烷和异氰基萘的合成，而从1-甲基-4-甲氧基羰基咪唑开始黄嘌呤和cynometrine的合成。
• Preparation and structure determination of 1-benzyl-, 1-methyl- and 1<i>H</i>-5-[(2-nitro-2-phenyl)ethenyl]imidazoles
  作者：Paula Aulaskari、Markku Ahlgrén、Juha Rouvinen、Pirjo Vainiotalo、Esko Pohjala、Jouko Vepsäläinen

  DOI：10.1002/jhet.5570330456

  日期：1996.7

  1-R-5-[(2-Nitro-2-phenyl)ethenyl]imidazoles (R = Bn, Me, H) 6a,b,c were synthesized by the Knoevenagel reaction of the corresponding aldehydes 4a,b,c with phenylnitromethane 5. The E-isomers 6a,b,c were precipitated from the reaction mixture as crystalline compounds in 89, 81 and 60% yields, respectively. Traces of the Z-isomers 6a′b′,c′ were found in the reaction mixtures but could be obtained in

  1- R -5-[（2-硝基-2-苯基）乙烯基]咪唑（R = Bn，Me，H）6a，b，c通过相应的醛4a，b，c与苯基硝基甲烷的Knoevenagel反应合成5。所述ë异构体6A，B，C被从反应混合物中以结晶化合物在89，81和60％的产率分别沉淀。在反应混合物中发现了痕量的Z-异构体6a'b'，c'，但是可以通过紫外线照射从E-型中以4：3的比例获得。该Ë -forms更加稳定和Z异构体又变到é异构体在几个星期。