3-(2-N-Morpholinoethyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon | 88735-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-(2-N-Morpholinoethyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
• 英文别名: 3-[2-(Morpholin-4-yl)ethyl]oxolan-2-one；3-(2-morpholin-4-ylethyl)oxolan-2-one
• CAS: 88735-24-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: XKFGRJBLGWKSNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基锂 、 3-(2-N-Morpholinoethyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon 在 盐酸 作用下， 生成 2-(2-吗啉-4-基乙基)-1,1-二苯基丁烷-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 4 版。通过氨基烷基-γ-内酯合成二羟基化的二苯基烷基胺

  摘要：

  过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺，仅受终产物结晶倾向低的限制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170207
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)吗啉 、 α-乙酰基-γ-丁内酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以46%的产率得到3-(2-N-Morpholinoethyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 3 部分 1) 用于合成 α-氨基烷基-γ-内酯

  摘要：

  α-乙酰基-γ-内酯与ω-氨基乙基和丙基氯的烷基化，然后用过量乙醇化物原位裂解乙酰基，代表了制备α-氨基乙基和α-氨基丙基-γ-的一般合成路线内酯，产率受到副反应的限制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161110

文献信息

• LEHMANN, J.;REUSCH, T., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 11, 955-960
  作者：LEHMANN, J.、REUSCH, T.

  DOI：——

  日期：——
• LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 126-133
  作者：LEHMANN, J.

  DOI：——

  日期：——
• Lactone, 3. Mitt.1) Zur Synthese von α-Aminoalkyl-γ-lactonen
  作者：Jochen Lehmann、Thomas Reusch

  DOI：10.1002/ardp.19833161110

  日期：——

  Die Alkylierung von α‐Acetyl‐γ‐lactonen mit ω‐Aminoethyl‐ und propylchloriden, gefolgt von einer in situ Abspaltung des Acetylrestes mit überschüssigem Ethanolat stellt einen allgemeinen Syntheseweg zur Darstellung von α‐Aminoethyl‐ und α‐Aminopropyl‐γ‐lactonen dar. Die Ausbeuten werden durch Nebenreaktionen begrenzt.

  α-乙酰基-γ-内酯与ω-氨基乙基和丙基氯的烷基化，然后用过量乙醇化物原位裂解乙酰基，代表了制备α-氨基乙基和α-氨基丙基-γ-的一般合成路线内酯，产率受到副反应的限制。
• Lactone, 4. Mitt. Synthese dihydroxylierter Diphenylalkylamine über Aminoalkyl-γ-lactone
  作者：Jochen Lehmann

  DOI：10.1002/ardp.19843170207

  日期：——

  Überschüssiges Phenyllithium reagiert mit den Aminoalkyl‐γ‐lactonen 1–3, 10, 13 zu den 1,1‐Diphenylpropyl‐ 4, ‐butyl‐ 5, und ‐pentylaminen 6, 14. Die Umsetzung stellt eine allgemeine Methode zur Synthese dihydroxylierter 1,1‐Diphenylalkylamine dar, die lediglich durch die geringe Kristallisationsneigung der Endprodukte limitiert ist.

  过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺，仅受终产物结晶倾向低的限制。