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3,3-dimethyl-oxirane-2-carboxylic acid | 4374-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-oxirane-2-carboxylic acid
英文别名
3,3-Dimethyloxirane-2-carboxylic acid
3,3-dimethyl-oxirane-2-carboxylic acid化学式
CAS
4374-53-2
化学式
C5H8O3
mdl
MFCD19228153
分子量
116.117
InChiKey
XAFLWKZCTIXPPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    61-65 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethyl-oxirane-2-carboxylic acid 在 platinum on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 60.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 8.0h, 生成 β-羟基异戊酸
    参考文献:
    名称:
    一种β-羟基-β-甲基丁酸钙的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种β‑羟基‑β‑甲基丁酸钙的制备方法,包括如下步骤:S1)缩合反应:将氯乙酸乙酯和丙酮加入溶剂中,滴加碱溶液,制得3,3‑二甲基环氧乙烷‑2‑羧酸乙酯溶液;S2)水解反应:将碱的水溶液加入3,3‑二甲基环氧乙烷‑2‑羧酸乙酯的溶液,酸化制得3,3‑二甲基环氧乙烷‑2‑羧酸;S3)氢化反应:将3,3‑二甲基环氧乙烷‑2‑羧酸加入Pt/C醇体系中,加氢制得β‑羟基‑β‑甲基丁酸;S4)成盐反应:在β‑羟基‑β‑甲基丁酸的有机溶液中加入水、钙盐和催化剂反应,然后经过滤、打浆、烘干后制得成品β‑羟基‑β‑甲基丁酸钙,本发明制备方法工艺简单,易操作,环保无污染,钙试剂安全无残留,成本低廉,操作安全,易于工业规模化生产,转化率高,产品质量好。
    公开号:
    CN111410605A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Prentice, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 292, p. 287
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An Efficient and Practical System for the Catalytic Oxidation of Alcohols, Aldehydes, and α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
    作者:Joseph M. Grill、James W. Ogle、Stephen A. Miller
    DOI:10.1021/jo0612574
    日期:2006.12.1
    Upon exposure to commercial bleach (∼5% aqueous sodium hypochlorite), nickel(II) chloride or nickel(II) acetate is transformed quantitatively into an insoluble nickel species, nickel oxide hydroxide. This material consists of high surface area nanoparticles (ca. 4 nm) and is a useful heterogeneous catalyst for the oxidation of many organic compounds. The oxidation of primary alcohols to carboxylic
    暴露于市售漂白剂(约5%次氯酸钠水溶液)后,氯化镍(II)或乙酸镍(II)定量转化为不溶的镍物质,氢氧化镍氢氧化物。该材料由高表面积纳米颗粒(约4 nm)组成,是用于许多有机化合物氧化的有用的多相催化剂。使用2.5 mol%的镍催化剂和市售漂白剂作为末端氧化剂,证明了伯醇氧化为羧酸,仲醇氧化为酮,醛氧化为羧酸和α,β-不饱和羧酸氧化为环氧化合物。我们证明了使用该系统可控制和选择性氧化多种有机底物,可提供70-95%的分离产率和90-100%的纯度。在大多数情况下,氧化反应可以在没有有机溶剂的情况下进行,
  • Etude par la modélisation moléculaire de la régiosélectivité de l'Ouverture des acides glycidiques par les amines aliphatiques
    作者:F. Grosjean、M. Huché、M. Larchevêque、J.J. Legendre、Y. Petit
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85509-5
    日期:——
    A model for glycidic acids opening reaction by ammonia and amines has been suggested from semi-empiric orbital calculations. It provides a way for evaluating the different interactions between the incoming nucleophile and the oxirane substituents. Steric and coulombic interactions of the carboxylate in staggered conformation (cis substitution) has a major influence to rationalize experimental regioselectivity
    从半经验轨道计算中已经提出了由氨和胺引起的缩水甘油酸打开反应的模型。它提供了一种评估传入的亲核试剂与环氧乙烷取代基之间不同相互作用的方法。交错构象(顺式取代)中羧酸盐的立体和库仑相互作用对合理化实验区域选择性具有重大影响。
  • Design, Synthesis, X-ray Crystallography, and Biological Activities of Covalent, Non-Peptidic Inhibitors of SARS-CoV-2 Main Protease
    作者:Md Ashraf-Uz-Zaman、Teck Khiang Chua、Xin Li、Yuan Yao、Bala Krishna Moku、Chandra Bhushan Mishra、Vasanthi Avadhanula、Pedro A. Piedra、Yongcheng Song
    DOI:10.1021/acsinfecdis.3c00565
    日期:2024.2.9
    Cys44 of Mpro is not nucleophilic for covalent inhibitor design. High-resolution X-ray studies revealed the protein–inhibitor interactions and mechanisms of inhibition. It is of interest that Cys145 preferably attacks the more hindered Cα atom of several epoxide inhibitors. Chloroacetamide inhibitor 13 and epoxide inhibitor 30 were found to inhibit cellular SARS-CoV-2 replication with an EC68 (half-log
    自 2019 年出现以来,高度传染性的 SARS-CoV-2 冠状病毒已感染全球数十亿人,出现类似流感的症状。它已导致数百万人死亡。病毒主要蛋白酶 (Mpro) 对于 SARS-CoV-2 复制至关重要,因此是药物靶点。设计并合成了多个系列的Mpro共价抑制剂。构效关系研究表明,(1) 几种针对 Cys145 的基于氯乙酰胺和环氧化物的化合物是有效的抑制剂,其 IC 50值低至 0.49 μM;(2) Mpro 的 Cys44 对于共价抑制剂设计而言不具有亲核性。高分辨率 X 射线研究揭示了蛋白质与抑制剂的相互作用和抑制机制。有趣的是,Cys145 优先攻击几种环氧化物抑制剂中受阻较多的 C α原子。研究发现氯乙酰胺抑制剂13和环氧化物抑制剂30可抑制细胞 SARS-CoV-2 复制,EC 68 (病毒滴度的半对数降低)分别为 3 和 5 μM。这些化合物代表了抗 SARS-CoV-2 药物开发的新药理学先导化合物。
  • Improved procedure for the tungstate-catalyzed epoxidation of .alpha.,.beta.-unsaturated acids
    作者:Kenneth S. Kirshenbaum、K. Barry Sharpless
    DOI:10.1021/jo00211a040
    日期:1985.5
  • Oguchi, Takahito; Sakata, Yasuyuki; Takeuchi, Naotoshi, Chemistry Letters, 1989, p. 2053 - 2056
    作者:Oguchi, Takahito、Sakata, Yasuyuki、Takeuchi, Naotoshi、Kaneda, Kimio、Ishii, Yasutaka、Ogawa, Masaya
    DOI:——
    日期:——
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