3-(3-N-Morpholinopropyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon | 88735-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-(3-N-Morpholinopropyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
• 英文别名: 3-[3-(Morpholin-4-yl)propyl]oxolan-2-one；3-(3-morpholin-4-ylpropyl)oxolan-2-one
• CAS: 88735-30-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: UNDAJVPDRULFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基锂 、 3-(3-N-Morpholinopropyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon 在 盐酸 作用下， 生成 3-(Diphenyl-hydroxymethyl)-6-N-morpholinohexanol
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 4 版。通过氨基烷基-γ-内酯合成二羟基化的二苯基烷基胺

  摘要：

  过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺，仅受终产物结晶倾向低的限制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170207
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)吗啉 、 α-乙酰基-γ-丁内酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以39%的产率得到3-(3-N-Morpholinopropyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 3 部分 1) 用于合成 α-氨基烷基-γ-内酯

  摘要：

  α-乙酰基-γ-内酯与ω-氨基乙基和丙基氯的烷基化，然后用过量乙醇化物原位裂解乙酰基，代表了制备α-氨基乙基和α-氨基丙基-γ-的一般合成路线内酯，产率受到副反应的限制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161110

文献信息

• LEHMANN, J.;REUSCH, T., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 11, 955-960
  作者：LEHMANN, J.、REUSCH, T.

  DOI：——

  日期：——
• LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 126-133
  作者：LEHMANN, J.

  DOI：——

  日期：——