2,3-dimethyl-1-pyrroline | 78584-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2,3-dimethyl-1-pyrroline
• 英文别名: 4,5-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 78584-53-9
• 化学式: C₆H₁₁N
• 分子量: 97.16
• InChiKey: DCIDKDPJSFJYPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  a-乙酰-a-甲基-γ-丁内酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 2,3-dimethyl-1-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  Bosh, Joan; Rubiralta, Mario, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 485 - 494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new efficient access to cyclic imines
  作者：Pierre H. Lambert、Michel Vaultier、Robert Carrié

  DOI：10.1039/c39820001224

  日期：——

  Cyclic imines can be conveniently prepared from ω-azidoketones by an intramolecular ‘aza-Wittig’ reaction.

  可以通过分子内的“氮杂-维蒂希”反应由ω-叠氮酮方便地制备环状亚胺。
• Vaultier, M.; Lambert, P. H.; Carrie, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 1, p. 83 - 92
  作者：Vaultier, M.、Lambert, P. H.、Carrie, R.

  DOI：——

  日期：——
• BOSCH J.; RUBIRALTA M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 485-494
  作者：BOSCH J.、 RUBIRALTA M.

  DOI：——

  日期：——
• LAMBERT, P. H.;VAULTIER, M.;CARRIE, R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 21, 1224-1225
  作者：LAMBERT, P. H.、VAULTIER, M.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——
• VAULTIER, M.;LAMBERT, P. H.;CARRIE, R., BULL. SOC. CHIM. FR., 1986, N 1, 83-92
  作者：VAULTIER, M.、LAMBERT, P. H.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——