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phenoxy-methyl thiocyanate | 79672-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenoxy-methyl thiocyanate
英文别名
Phenoxy-methylthiocyanat
phenoxy-methyl thiocyanate化学式
CAS
79672-03-0
化学式
C8H7NOS
mdl
——
分子量
165.216
InChiKey
MZOSFENRSRJZMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    33.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-phenoxyacetate 在 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷氯苯 为溶剂, 反应 4.75h, 生成 phenoxy-methyl thiocyanate
    参考文献:
    名称:
    可见光促进羧酸催化脱羧硫氰化和异硫氰化的发散过程
    摘要:
    使用N-硫氰酸糖精和催化量的碱或酸,开发了从容易获得的羧酸中发散光诱导选择性合成硫氰酸酯和异硫氰酸酯衍生物的方法。这种分子编辑策略允许生物活性化合物的功能化。基于控制实验提出了一种转化机制。
    DOI:
    10.1039/d3cc04624a
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文献信息

  • Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 110,111, 113
    作者:Barber et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Divergent process for the catalytic decarboxylative thiocyanation and isothiocyanation of carboxylic acids promoted by visible light
    作者:Jordan Vigier、Mélissa Gao、Philippe Jubault、Hélène Lebel、Tatiana Besset
    DOI:10.1039/d3cc04624a
    日期:——
    A divergent photoinduced selective synthesis of thiocyanate and isothiocyanate derivatives from readily available carboxylic acids was developed using N-thiocyanatosaccharin and a catalytic amount of base or acid. This molecular editing strategy allowed the functionalization of bioactive compounds. A mechanism for the transformation was proposed based on control experiments.
    使用N-硫氰酸糖精和催化量的碱或酸,开发了从容易获得的羧酸中发散光诱导选择性合成硫氰酸酯和异硫氰酸酯衍生物的方法。这种分子编辑策略允许生物活性化合物的功能化。基于控制实验提出了一种转化机制。
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